单核苷酸多态性用作遗传标志具有那些突出优势?
第1题:
亲子鉴定中常用的遗传标记包括
A、小卫星DNA
B、微卫星DNA
C、单核苷酸多态性
D、大卫星DNA
E、散在重复序列
第2题:
A、限制性片段长度多态性
B、微卫星
C、单核苷酸多态性
D、拷贝数变异
E、染色体异常
第3题:
微卫星DNA具有高度多态性,可作遗传标记。
第4题:
HLA复合体的遗传特征单倍型遗传、高度的多态性、()。
第5题:
可用于连锁分析的遗传多态性标记有( )
第6题:
单核苷酸多态性
第7题:
编码序列
微卫星重复序列
表达标签序列
单核苷酸多态性
限制性片段长度多态性
第8题:
小卫星DNA
微卫星DNA
单核苷酸多态性
大卫星DNA
散在重复序列
第9题:
单核苷酸多态性(SNP)
人类白细胞抗原(HLA)复合体多态性
限制性片段长度多态性(RFLP)
短串联重复序列(STR)
单链构象多态性(SSCP)
第10题:
第11题:
表达顺序标签(EST)
限制性片段长度多态性(RFLP)
串联重复序列标记(TRS)
单核苷酸多态性(SNP)
第12题:
第13题:
AFLP的含义是
A、扩增片段长度多态性
B、核苷酸序列分析
C、核酸杂交
D、限制性酶切片段多态性
E、寡核苷酸指纹图谱
第14题:
第15题:
单核苷酸多态性是指基因组水平上()变异引起的的DNA序列多态性。
第16题:
遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。单核苷酸多态性是()
第17题:
MHC的遗传特征是()
第18题:
指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性
是第2代DNA多态性
它占所有已知多态性的50%以上
它主要有替换和缺失两种形式
它主要是3个或4个等位多态性
第19题:
对
错
第20题:
限制性片段长度多态性
微卫星
单核苷酸多态性
拷贝数变异
染色体异常
第21题:
第22题:
第23题:
指基因组中频率大于1%的单个碱基变异
人类基因组中单核苷酸多态性总数大约为1.5×10个
人类DNA序列变异约90%为单核苷酸多态性
单核苷酸多态性在编码区的分布要明显高于基因的其他区域
单核苷酸多态性不以DNA片段的长度变化作为检测手段,而直接以序列变异作为标记