《中国药典》规定，片剂的片重差异检测时，需要取供试品10片；崩解时限检测时，需要取供试品6片。

题目

《中国药典》规定，片剂的片重差异检测时，需要取供试品10片；崩解时限检测时，需要取供试品6片。

相似考题

1.片剂的重量差异检查中,正确的操作方法有()。A、取供试品20片B、取供试品10片C、用镊子夹取药片D、糖衣片包衣后不再检查E、取出的药片不得再放回供试品原装容器内

2.药典规定“按干燥品(或无水物，或无溶剂)计算”是指A．取经过干燥的供试品进行试验B．取除去溶剂的供试品进行试验C．取经过干燥失重的供试品进行试验D．取供试品的无水物进行试验E．取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中扣除

3.可用于注射用硫喷妥钠鉴别的试验有A.取供试品加碳酸钠试液使溶解，煮沸2分钟，即产生醋酸的臭气B.取供试品，加片异烟肼lm9与甲醇溶解后，加稀盐酸l滴，即显黄色C.取供试品，加硫酸2ml使溶解，显黄绿色荧光D.取供试品，加吡啶溶液使溶解，加铜吡啶试液，生成绿色沉锭E.取供试品，加氢氧化钠试液与醋酸铅试液，生成白色沉淀，加热后，沉淀变为黑色

4.青霉素碘量法的空白试验需要称取供试品，只是不需水解。()

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  • 第1题：

    A.重量差异检查需取供试品的片数
    B.注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶（支）数
    C.含量均匀度测定的初试需取供试品的片数
    D.溶出度测定需取供试品的片数
    E.当样品量为3时，取样量应为

    5

    答案：B
    解析：

  • 第2题：

    《中国药典》栓剂融变时限检查，应取供试品

    A:3片（粒）
    B:5片（粒）
    C:6片（粒）
    D:10片（粒）
    E:20片（粒）

    答案：A
    解析：
    《中国药典》中栓剂、阴道片的融变时限检查，应取供试品3片（粒），照规定的方法进行检查。

  • 第3题：

    《中国药典》2010年版一部附录中规定胶囊剂中装量差异检查，取供试品20粒，分别精密称定。


    正确答案:错误

  • 第4题：

    取供试品6片检查的片剂常规检查项目有（）。

    • A、脆碎度
    • B、溶出度
    • C、含量均匀度
    • D、崩解时限

    正确答案:B,D

  • 第5题：

    片剂片重差异检查：取供试品（），精密称定总重量，求得平均片重后，再分别精密 称定每片的重量，每片重量与标示片重相比较（无标示片重的片剂，与平均片重相比较），按表中的规定，超出重量差异限度的不得多于（），并不得有1片超出限度（）。


    正确答案:20片；2片；一倍

  • 第6题：

    供试品的取量可任意。


    正确答案:错误

  • 第7题：

    在胶囊剂装量差异检查中，一般供试品取6粒。


    正确答案:错误

  • 第8题：

    中国药典含量均匀度的检查，除另有规定外，取供试品（）片（个）依法检查

    • A、6
    • B、7
    • C、8
    • D、9
    • E、10

    正确答案:E

  • 第9题：

    中国药典规定，除另有规定外，含量均匀度检查（初试）应取片剂供试品多少片。（）

    • A、6片
    • B、10片
    • C、20片
    • D、30片

    正确答案:B

  • 第10题：

    硫酸阿托品片含量测定：取本品20片，称重，研细，取片粉适量，加水至50mL，过滤，取续滤液作为供试品溶液。另取本品对照品适量，制成50μg/mL的溶液。取对照品溶液和供试品溶液各2.0mL，置分液漏斗中，加10mL氯仿，2mL溴甲酚绿溶液，振摇，分取氯仿层，于420nm波长处分别测定吸收度，计算，并将结果与1.027相乘，即得供试量中含（C17H23NO3）2·H2SO4·H2O（M=694.84）的重量。已知：20片重0.1011g，取样40.4mg，对照品溶液吸收度为0.405，供试品溶液吸收度为0.390，规格0.3mg，求片剂的含量？


    正确答案:标示量百分含量：104.2%。

  • 第11题：

    单选题
    中国药典规定的"熔点"是指（）
    A

    供试品在初熔至全熔时的温度范围

    B

    供试品在局部液化时的温度范围

    C

    供试品在熔融同时分解的温度范围

    D

    供试品分解时的温度

    E

    加热到一定程度，供试品气化时的温度


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    填空题
    片剂片重差异检查：取供试品（），精密称定总重量，求得平均片重后，再分别精密 称定每片的重量，每片重量与标示片重相比较（无标示片重的片剂，与平均片重相比较），按表中的规定，超出重量差异限度的不得多于（），并不得有1片超出限度（）。

    正确答案： 20片,2片,一倍
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    片剂重量差异检查，除另有规定外，应取供试品

    A:5片
    B:6片
    C:10片
    D:15片
    E:20片

    答案：E
    解析：
    《中国药典》2010年版片剂重量差异检查，除另有规定外，应取供试品20片照规定的方法进行检查。

  • 第14题：

    药典规定“按干燥品（或无水物，或无溶剂）计算”是指（）

    A取经干燥的供试品进行试验

    B取除去溶剂的供试品进行试验

    C取经过干燥失重的供试品进行试验

    D取供试品的无水物进行试验

    E取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中的扣除


    E
    略

  • 第15题：

    中国药典规定，除另有规定外，溶出度测定法（初试）应取片剂供试品多少片。（）

    • A、6片
    • B、12片
    • C、20片
    • D、30片

    正确答案:A

  • 第16题：

    敷料供试品检查无菌，取规定数量，每个包装以无菌操作拆开，于不同部位剪取（）的供试品，接种于各管足以浸没供试品的适量培养基中。


    正确答案:约100mg或1cm×3cm

  • 第17题：

    药典规定“按干燥品（或无水物，或无溶剂）计算”是指（）。

    • A、

      取经过干燥的供试品进行试验

    • B、取除去溶剂的供试品进行试验
    • C、取经过干燥失重的供试品进行试验
    • D、取供试品的无水物进行试验
    • E、取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中扣除

    正确答案:E

  • 第18题：

    中国药典规定的“熔点”是指（）

    • A、供试品在初熔至全熔时的温度范围
    • B、供试品在局部液化时的温度范围
    • C、供试品在熔融同时分解时的温度范围
    • D、A或B
    • E、A或B或C

    正确答案:A

  • 第19题：

    中国药典规定的"熔点"是指（）

    • A、供试品在初熔至全熔时的温度范围
    • B、供试品在局部液化时的温度范围
    • C、供试品在熔融同时分解的温度范围
    • D、供试品分解时的温度
    • E、加热到一定程度，供试品气化时的温度

    正确答案:A

  • 第20题：

    中国药典规定，除另有规定外，检查片剂溶出度应取供试品为10片。


    正确答案:错误

  • 第21题：

    中国药典规定，除另有规定外，检查片剂含量均匀度（初试）应取供试品6片。


    正确答案:错误

  • 第22题：

    判断题
    《中国药典》规定，片剂的片重差异检测时，需要取供试品10片；崩解时限检测时，需要取供试品6片。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    中国药典含量均匀度的检查，除另有规定外，取供试品（）片（个）依法检查
    A

    6

    B

    7

    C

    8

    D

    9

    E

    10


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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