眼用散剂应当无菌。

散剂系指一种或数种药物经粉碎与混合均匀而制成的粉末状制剂。除另有规定外，按《中国药典》要求，散剂一般应为细粉，儿科及外用散剂应为最细粉；眼用散为极细粉。

特殊散剂又分为含毒性药散剂，如九分散等；含低共熔成分散剂，如避瘟散等；含液体成分散剂，如蛇胆川贝散等。

“倍散”系指在小剂量的剧毒药中添加一定量的填充剂制成的稀释散。

毒性药物应用时一般剂量小，称取费时，服用时容易损耗，造成剂量误差，因此为了用药安全与方便，一般将该药物填加一定比例量的辅料稀释后使用，即制成倍散。

本题考点是散剂的质量要求。散剂生产与贮藏应符合下列有关规定：散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。散剂质量检查项目与要求：①粒度用于烧伤或严重创伤的外用散剂，按照《中国药典》粒度和粒度分布测定法测定，除另有规定外，通过七号筛的粉末总量不得少于95%；②外观均匀度：取供试品适量，置光滑纸上，平铺约5cm，将其表面压平，在明亮处观察，应色泽均匀，无花纹与色斑。③水分：按照《中国药典》水分测定法测定，除另有规定外不得过9.0%。④装量差异：单剂量包装的散剂，应取供试品10袋（瓶），分别称定每袋（瓶）内容物重量，每袋（瓶）装量与标示量相比较，超出限度的不得多于2袋（瓶），并不得有1袋（瓶）超出限度1倍。⑤装量：多剂量包装的散剂，按照中国药典》通则最低装量检查法检查。⑥无菌：用于烧伤或严重创伤的外用散剂应进行无菌检查，按照《中国药典》通则无菌检查法检查，应符合规定；⑦微生物限度除另有规定外，按照《中国药典》通则非无菌药品微生物限度检查法检查，应符合规定。

“倍散”系指在小剂量的剧毒药中添加一定量的填充剂制成的稀释散。