一般来说,两个mmol级活性的片段能够连接或融合为一个umol级的新化合物,这种现象称为“()”。基质金属蛋白酶是()作用靶点。乙酰胆碱酯酶抑制剂是治疗()的重要靶点。
第1题:
A、指的是先导化合物成药性研究
B、指的是靶点是否具有可成药性
C、已有药物上市靶点的druggability低
D、没有药物上市靶点的druggability高
答案:B
解析:Druggability指的是靶点是否具有可成药性,药物或候选药物应具有成药性 (druggability) 属性。药物或候选药物应具有成药性 (druggability) 属性。成药性是指药物除了药理活性以外的所有其他性质,即化合物具有能够进入临床1期试验的药代动力学和安全性的性质,成药性是对药物属性的要求。
第2题:
卡托普利的作用靶点是 ( )
第3题:
第4题:
第5题:
一般来说,两个mmol级活性的片段能够连接或融合为一个()级的新化合物,这种现象称为“加和效应”。
第6题:
在水平井设计中,如果有两个靶点,一般选择()靶点为投影方向。
第7题:
简述肿瘤治疗新靶点。
第8题:
当代治疗T2DM的新靶点是()
第9题:
DNA拓扑异构酶
微管蛋白
胸腺嘧啶合成酶
乙酰胆碱酯酶
内皮细胞生长因子
第10题:
神经氨酸酶抑制剂
乙酰胆碱酯酶抑制剂
尿激酶抑制剂
基质金属蛋白酶抑制剂
第11题:
第12题:
第13题:
药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3,某治疗药物系针对致病基因X3为靶点,且为无活性的前药,在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式,作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。给予致病基因为X1或X2的患者用药,结果是A、无效
B、效果良好
C、无效,缘于非此药的作用靶点
D、无效,缘于体内不能代谢为活性形式
E、基因变异影响药物结合靶点,药效不理想,剂量要调整
给予致病基因为X3、但有变异的患者用药,结果是A、致病基因不同,无效
B、针对作用靶点,效果良好
C、无此药的作用靶点,无效
D、不能代谢为活性形式,无效
E、基因变异影响药物结合靶点,药效不理想,剂量要调整
给予致病基因为X3,且药酶基因A、B、C均无突变的患者,结果是A、非致病基因,无效
B、正中作用靶点,效果良好
C、无效,非此药作用靶点
D、无效,缘于体内不能代谢
E、基因变异影响药物结合靶点,药效不理想
第14题:
第15题:
第16题:
不属于抗肿瘤药物作用靶点的是()
第17题:
()是治疗老年痴呆的重要靶点。
第18题:
当代治疗T2DM的新靶点是哪一个?
第19题:
合理药物设计是依据生命科学研究中揭示以离子通道为药物作用靶点、()、以酶为药物作用靶点、以受体为药物作用靶点,以发现选择性作用靶点的新药。
第20题:
致病基因不同,无效
针对作用靶点,效果良好
无此药的作用靶点,无效
不能代谢为活性形式,无效
基因变异影响药物结合靶点,药效不理想,剂量要调整
第21题:
第22题:
mmol
nmol
µmol
mol
第23题: