酸类原药修饰成前药时可制成（）A、醚B、酯C、偶氮D、亚胺E、磷酸酯

题目

酸类原药修饰成前药时可制成（）

  • A、醚
  • B、酯
  • C、偶氮
  • D、亚胺
  • E、磷酸酯
相似考题

1.为延长某些甾体药物及抗精神病药物的作用A．成盐修饰B．长链羧酸酯修饰C．磷酸酯修饰D．氨基酸酯修饰E．缩酮

2.根据下面选项，回答题：A．成盐修饰B．长链羧酸酯修饰C．磷酸酯修饰D．氨基酸酯修饰E．缩酮为延长某些甾体药物及抗精神病药物的作用 查看材料

3.利用癌组织中磷酸酯酶活性较高的生化特点，将治疗前列腺癌的药物己烯雌酚进行结构修饰，制成其前药己烯雌酚磷酸酯(磷雌酚)的目的是( )。A．提高药物的稳定性B．延长药物作用时间C．改善药物溶解性D．改善药物的吸收E．提高药物对特定部位的选择性

4.为提高前列腺素E2的稳定性A．成盐修饰B．长链羧酸酯修饰C．磷酸酯修饰D．氨基酸酯修饰E．缩酮

参考答案和解析
正确答案:B
更多“酸类原药修饰成前药时可制成（）A、醚B、酯C、偶氮D、亚胺E、磷酸酯”相关问题

  • 第1题：

    （ ）利用前药修饰原理，减少副作用。

    A、匹氨西林

    B、美法仑

    C、克林霉素制备成棕榈酸酯

    D、丙酸睾酮

    E、贝诺酯


    正确答案：E
    解析：水杨酸类解热镇痛药

  • 第2题：

    利用前药修饰原理，改善药物的吸收性能

    A、匹氨西林

    B、美法仑

    C、可林霉素制备成棕榈酸酯

    D、丙酸睾酮

    E、贝诺酯


    正确答案：A

  • 第3题：

    利用前药修饰原理，减少副作用

    A、匹氨西林

    B、美法仑

    C、可林霉素制备成棕榈酸酯

    D、丙酸睾酮

    E、贝诺酯


    正确答案：E

  • 第4题：

    氯洁霉素盐酸盐水溶性小，肌注后易在注射部位沉积，引起疼痛，对其进行结构修饰制成2-磷酸酯二钠盐，水溶性增大，肌注无疼痛，氯洁毒素-2-磷酸酯为（ ）。

    A．先导化合物

    B．电子等排体

    C．软药

    D．前药

    E．硬药


    正确答案：D

  • 第5题：

    含有羧基的药物可进行哪些结构修饰（ ）。

    A．成酯

    B．成盐

    C．成环

    D．成醚

    E．成酰胺


    正确答案：AE

  • 第6题：

    A.酯
    B.羟基
    C.磺酸
    D.羧基
    E.醚

    增加药物分子的水溶性，也可与酸反应制成前药

    答案：B
    解析：

  • 第7题：

    为提髙前列腺素E2的稳定性
    A.成盐修饰 B.长链羧酸酯修饰
    C.磷酸酯修饰 D.氨基酸脂修饰
    E.缩酮


    答案：E
    解析：
    解答：长链羧酸酯修饰可以延长某些留体药物及抗精神病药物的作用；将前列腺素均的酮基制成乙二醇缩酮，同时在羧基上酯化得到稳定的固体产物，从而提高前列腺素E2的稳定性。[101-102]B、E

  • 第8题：

    雌二醇的3和17β的两个羟基，通过（）修饰，使成为长效肌肉注射药物。

    • A、成酯
    • B、成磷酸酯
    • C、成醚
    • D、成盐

    正确答案:A

  • 第9题：

    前药的特征有（）。

    • A、原药与修饰结构一般以共价键连接
    • B、前药只在体内水解形成原药，为可逆性或生物可逆性药物
    • C、前药应无活性或活性低于原药
    • D、修饰结构应无活性

    正确答案:A,C,D

  • 第10题：

    胺类原药修饰成前药时可以制成（）。

    • A、酰胺
    • B、酯
    • C、醚
    • D、缩醛
    • E、缩酮

    正确答案:A

  • 第11题：

    多选题
    前药的特征有（）。
    A

    原药与修饰结构一般以共价键连接

    B

    前药只在体内水解形成原药，为可逆性或生物可逆性药物

    C

    前药应无活性或活性低于原药

    D

    修饰结构应无活性


    正确答案： D,B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    酸类原药修饰成前药时可制成（）
    A

    醚

    B

    酯

    C

    偶氮

    D

    亚胺

    E

    磷酸酯


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    为延长某些甾体药物及抗精神病药物作用时间，常制成下列哪种形式前药

    A．盐

    B．长链羧酸酯

    C．磷酸酯

    D．氨基酸酯

    E．缩酮


    正确答案：B

  • 第14题：

    利用前药修饰原理，增加药物对特定部位作用的选择性

    A、匹氨西林

    B、美法仑

    C、可林霉素制备成棕榈酸酯

    D、丙酸睾酮

    E、贝诺酯


    正确答案：B

  • 第15题：

    利用前药修饰原理，消除不适宜的制剂性质

    A、匹氨西林

    B、美法仑

    C、可林霉素制备成棕榈酸酯

    D、丙酸睾酮

    E、贝诺酯


    正确答案：C

  • 第16题：

    （ ）利用前药修饰原理，改善药物的吸收性能。

    A、匹氨西林

    B、美法仑

    C、克林霉素制备成棕榈酸酯

    D、丙酸睾酮

    E、贝诺酯


    正确答案：A
    解析：匹氨西林

  • 第17题：

    （ ）利用前药修饰原理，消除不适宜的制剂性质。

    A、匹氨西林

    B、美法仑

    C、克林霉素制备成棕榈酸酯

    D、丙酸睾酮

    E、贝诺酯


    正确答案：C
    解析：克林霉素

  • 第18题：

    为延长某些留体药物及抗精神病药物的 作用
    A.成盐修饰 B.长链羧酸酯修饰
    C.磷酸酯修饰 D.氨基酸脂修饰
    E.缩酮


    答案：B
    解析：

  • 第19题：

    把1，4 -苯骈二氮类药物制成水溶性前药，对其结构修饰的方法是
    A.成环 B.开环
    C.酯化 D.酰化
    E.成盐


    答案：B
    解析：
    B解答：将阿司匹林和对乙酰氨基酚拼合制成贝诺酯，其结构修饰的方法是酯化的结构修饰；把1,4-苯并二氮类药物制成水溶性前药，对其结构修饰的方法是开环的结构修饰。

  • 第20题：

    口服阿司匹林对胃肠道有刺激作用，对其进行（）化学修饰，可减少胃肠道副作用。

    • A、成盐
    • B、成酰胺
    • C、成酯
    • D、成醚

    正确答案:A,B,C

  • 第21题：

    药物成酯修饰后，发挥作用的方式通常为（）。

    • A、直接发挥作用
    • B、不发挥作用
    • C、代谢成原药形式发挥作用
    • D、氧化成其他结构发挥作用
    • E、不确定

    正确答案:C

  • 第22题：

    单选题
    雌二醇的3和17β的两个羟基，通过（）修饰，使成为长效肌肉注射药物。
    A

    成酯

    B

    成磷酸酯

    C

    成醚

    D

    成盐


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    胺类原药修饰成前药时可以制成（）。
    A

    酰胺

    B

    酯

    C

    醚

    D

    缩醛

    E

    缩酮


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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