什么是基于结构的药物设计?什么是基于机理的药物设计?二者各有什么优缺点?它们都被称作什么?

题目

什么是基于结构的药物设计?什么是基于机理的药物设计?二者各有什么优缺点?它们都被称作什么?


相似考题
参考答案和解析
正确答案: 基于结构的药物设计(Structure-based drug design) 又被称为直接药物设计法,它最基本的要求是清楚的知道作用受体的三维空间构型。根据受体受点的形状和性质要求,直接借助计算机自动构造出形状和性质互补的新的配基分子的三维结构。基础是受体受点与配基之间的互补性。
直接药物设计法存在的问题有:
①人体结构复杂,大部分受体结构不知道;
②测试水平和晶体获得受到一定的限度,现在能够获得的三维结构有限;
③受体是嵌在细胞膜上的蛋白结构,当从半流态的细胞膜上分离出来以后,脱离原来的环境,其空间结构排列发生很大的变化,很难得到真实的三维空间结构。被成为直接药物设计。
基于配体的药物设计,又被称为间接药物设计法,是指在受体结构未知的情况下,利用计算机技术对有活性的各种类型生物活性分子进行计算分析,得到三维构效关系模型,通过计算机显示其构象推测受体的空间构型,并以此虚拟受体进行药物设计,这种方法犹如量衣裁新衣订做服装。
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  • 第1题:

    简述基于配体结构的药物设计的类型。


    正确答案: 3D—QSAR:将药物的理化参数和三维结构参数与药效拟合出定量关系,再以此关系设计新化合物;
    药效基团模型法:对一系列活性化合物作3D—QSAR分析研究,并结合构象分析,总结出一些对活性至关重要的原子和基团以及空间关系,反推出与之结合的受体的立体形状,结构和性质,推测得到靶物质信息,来设计新的配基分子。
    基于药效基团模型的三维结构搜寻:以药效基团模型为搜寻标准,来搜寻小分子三维结构数据库,得到新配基分子。

  • 第2题:

    基于片段分子设计的研究方法是什么,它有什么优点?


    正确答案: 研究方法:
    (1)片段库的建立
    (2)片段库的筛选
    (3)结构信息的筛选
    (4)基于片段构建新分子
    优点:
    (1)可以探索更为广阔的化学空间
    (2)命中率高
    (3)发现新药的可行性高

  • 第3题:

    基于受体的药物设计


    正确答案:分子对接(docking)分子对接方法在药物设计中取得巨大的成功,已经成为基于结构药物设计的最重要的方法之一。将小分子配体放置于受体的活性位点处,并寻找其合理的取向和构象,使得配体与受体的形状和相互作用的匹配最佳,从而从小分子数据库中搜寻到与大分子具有较好亲和力的小分子,进行药理测试,从中发现新的先导化合物。

  • 第4题:

    简述基于靶点结构的药物设计的类型。


    正确答案: ①全新药物设计,包括:模板定位法,原子生长法,分子碎片法,其他方法如动力学算法、基于三维结构的全新药物设计等。
    ②基于靶点结构的虚拟筛选。

  • 第5题:

    什么是对等网和基于服务器/工作站的网络,二者有什么区别?


    正确答案: 对等网指的是网络中没有专用的服务器、每一台计算机的地位平等、每一台计算机既可充当服务器又可充当客户机的网络。基于服务器/工作站(C/S)的网络是指有一台专门管理网络、提供网络共享资源的服务器和工作站(客户机)组成的网络,服务器在网络中起核心作用。基于服务器/工作站的网络与对等网的区别在于:服务器/工作站模式网络中必须至少有一台安装了网络操作系统(如WindowsNT/2000Server、Linux、Unix等)的服务器,其中服务器可以扮演多种角色,如文件和打印服务器、应用服务器、电子邮件服务器等;对等网络中没有服务器。C/S网即是服务器/工作站模式网络,B/S网是WEB页服务器/工作站网。

  • 第6题:

    问答题
    计算机辅助药物设计中,常用的两大类方法各有什么特点?

    正确答案: CADD有两类方法,一种是基于机理的药物设计(MBDD), 另一种是基于结构的药物设计(SBDD )。基于机理的药物设计需要针对药物的作用机理,从靶点出发,并且要模拟药物在体内吸收、转运、代谢等过程,目前该法不成熟,还没有成功的例子。基于结构的药物设计方法较为成熟,又可分为两类,一类是直接药物设计,用于受体靶点的三维结构已知的情况下,研究方法是以生物大分子的3D结构为基础,研究药物与受体的相互作用,根据受体受点的形状和性质设计新的药物。另一类是间接药物设计,当受体的三维结构未知时,以小分子的构效关系为基础进行药物设计的方法,可通过研究和模拟药物与受体的结合。
    解析: 暂无解析

  • 第7题:

    问答题
    简述基于核酸代谢机理的药物设计。

    正确答案: 在核酸的代谢合成与代谢分解过程中,有许多酶参与其中,这些酶尤其是某些特异性的酶就成为药物设计的理想靶点;同时模拟核酸代谢过程中的底物结构,也是药物设计的一条重要途径。核苷或核苷酸是病毒复制过程中所必需摄取的物质,通过对核苷结构的改造,可以实现对病毒复制过程的干扰。
    解析: 暂无解析

  • 第8题:

    问答题
    基于糖环修饰的核苷类抗病毒药物具有什么结构特征?它们的主要作用机制是什么?

    正确答案: 糖环修饰最常见的方式是针对脱氧核糖的3-羟基在DNA链的延伸过程中的作用而进行的。通过对3-羟基进行非羟基化取代、脱氧修饰或L-构型修饰后,这些核苷类似物将被细胞激酶逐步磷酸化而生成三磷酸衍生物。其作用机制是:核苷类似物发挥抗病毒活性的一个途径是由于这些三磷酸衍生物是DNA聚合酶底物dNTP的竞争性抑制剂,他们通过与DNA聚合酶结合并连接到DNA链上,由于其3-羟基的缺失,不能再继续进行5—3的链的延长,因而使病毒DNA的复制被终止。
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    问答题
    什么是基于结构的药物设计?什么是基于机理的药物设计?二者各有什么优缺点?它们都被称作什么?

    正确答案: 基于结构的药物设计(Structure-based drug design) 又被称为直接药物设计法,它最基本的要求是清楚的知道作用受体的三维空间构型。根据受体受点的形状和性质要求,直接借助计算机自动构造出形状和性质互补的新的配基分子的三维结构。基础是受体受点与配基之间的互补性。
    直接药物设计法存在的问题有:
    ①人体结构复杂,大部分受体结构不知道;
    ②测试水平和晶体获得受到一定的限度,现在能够获得的三维结构有限;
    ③受体是嵌在细胞膜上的蛋白结构,当从半流态的细胞膜上分离出来以后,脱离原来的环境,其空间结构排列发生很大的变化,很难得到真实的三维空间结构。被成为直接药物设计。
    基于配体的药物设计,又被称为间接药物设计法,是指在受体结构未知的情况下,利用计算机技术对有活性的各种类型生物活性分子进行计算分析,得到三维构效关系模型,通过计算机显示其构象推测受体的空间构型,并以此虚拟受体进行药物设计,这种方法犹如量衣裁新衣订做服装。
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    问答题
    简述基于靶点结构的药物设计的类型。

    正确答案: ①全新药物设计,包括:模板定位法,原子生长法,分子碎片法,其他方法如动力学算法、基于三维结构的全新药物设计等。
    ②基于靶点结构的虚拟筛选。
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    名词解释题
    基于受体的药物设计

    正确答案: 分子对接(docking)分子对接方法在药物设计中取得巨大的成功,已经成为基于结构药物设计的最重要的方法之一。将小分子配体放置于受体的活性位点处,并寻找其合理的取向和构象,使得配体与受体的形状和相互作用的匹配最佳,从而从小分子数据库中搜寻到与大分子具有较好亲和力的小分子,进行药理测试,从中发现新的先导化合物。
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  • 第12题:

    问答题
    设计基于竞争的MAC协议的基本思想是什么?

    正确答案: 当结点需要发送数据时,通过竞争方式使用无线信道。如果发送的数据产生了碰撞,就按照某种策略重发数据,直到数据发送成功或放弃发送。
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  • 第13题:

    简述基于核酸代谢机理的药物设计。


    正确答案:在核酸的代谢合成与代谢分解过程中,有许多酶参与其中,这些酶尤其是某些特异性的酶就成为药物设计的理想靶点;同时模拟核酸代谢过程中的底物结构,也是药物设计的一条重要途径。核苷或核苷酸是病毒复制过程中所必需摄取的物质,通过对核苷结构的改造,可以实现对病毒复制过程的干扰。

  • 第14题:

    基于机理的药物设计


    正确答案:是一种根据疾病的发病原因和药物防治疾病机理,针对其关键环节及限制性步骤并考虑药物在体内的转运和代谢而设计化学药物的方法。

  • 第15题:

    基于糖环修饰的核苷类抗病毒药物具有什么结构特征?它们的主要作用机制是什么?


    正确答案:糖环修饰最常见的方式是针对脱氧核糖的3-羟基在DNA链的延伸过程中的作用而进行的。通过对3-羟基进行非羟基化取代、脱氧修饰或L-构型修饰后,这些核苷类似物将被细胞激酶逐步磷酸化而生成三磷酸衍生物。其作用机制是:核苷类似物发挥抗病毒活性的一个途径是由于这些三磷酸衍生物是DNA聚合酶底物dNTP的竞争性抑制剂,他们通过与DNA聚合酶结合并连接到DNA链上,由于其3-羟基的缺失,不能再继续进行5—3的链的延长,因而使病毒DNA的复制被终止。

  • 第16题:

    活塞的特殊结构设计各有什么优点?


    正确答案: 一般活塞都是圆柱形体,根据不同发动机的工作条件和要求,活塞本身的构造有各种各样,一般将活塞这个小东西分为头部、裙部和活塞销座三个部分。头部是指活塞顶端和环槽部分。活塞顶端完全取决于燃烧室的要求,顶端采用平顶或接近平顶设计有利于活塞减少与高温气体的接触面积,使应力分布均匀。多数汽油机采用平顶活塞,有些发动机为了混合气形成的需要,提高燃烧效率,将爆燃减少到最小程度,需要活塞顶端具有较复杂的形状,设有一定深度的凹坑作为燃烧室的一部分。活塞的凹槽称为环槽,用于安装活塞环。活塞环的作用是密封,防止漏气和防止机油进入燃烧室。
    活塞裙部是指活塞的下部分,它的作用是尽量保持活塞在往复运动中垂直的姿态,也就是活塞的导向部分。活塞裙部形状的合理设计可使发动机结构紧凑、运行平稳。活塞销座是活塞通过活塞销与连杆连接的支承部分,位于活塞裙部的上方。高速发动机活塞销座的特别之处在于销座孔不一定与活塞在同一中心线平面上,可向一侧偏移一点点,即向作功行程时活塞接触缸壁的一侧偏移,这样当活塞到上止点变换方向后活塞敲击缸壁的程度会减少,从而减少了发动机噪声。

  • 第17题:

    计算机辅助药物设计中,常用的两大类方法各有什么特点?


    正确答案:CADD有两类方法,一种是基于机理的药物设计(MBDD), 另一种是基于结构的药物设计(SBDD )。基于机理的药物设计需要针对药物的作用机理,从靶点出发,并且要模拟药物在体内吸收、转运、代谢等过程,目前该法不成熟,还没有成功的例子。基于结构的药物设计方法较为成熟,又可分为两类,一类是直接药物设计,用于受体靶点的三维结构已知的情况下,研究方法是以生物大分子的3D结构为基础,研究药物与受体的相互作用,根据受体受点的形状和性质设计新的药物。另一类是间接药物设计,当受体的三维结构未知时,以小分子的构效关系为基础进行药物设计的方法,可通过研究和模拟药物与受体的结合。

  • 第18题:

    问答题
    基于片段分子设计的研究方法是什么,它有什么优点?

    正确答案: 研究方法:
    (1)片段库的建立
    (2)片段库的筛选
    (3)结构信息的筛选
    (4)基于片段构建新分子
    优点:
    (1)可以探索更为广阔的化学空间
    (2)命中率高
    (3)发现新药的可行性高
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  • 第19题:

    问答题
    信息系统的结构化设计与结构化程序设计的概念有什么不同?二者有什么联系?

    正确答案: 在设计一个模块的实现算法时先考虑整体后考虑局部,先抽象后具体,通过逐步细化,最后得到详细的实现算法。单入口单出口的控制结构,使程序的静态结构和动态执行过程一致,具有良好的结构,增强了程序的可读性。
    区别与联系:结构化设计是指设计人员在模块层次上对系统进行设计的原理与技术,它通常利用结构化分析,以数据流图为基础得到软件模块结构图。而结构化程序设计是指具有结构性的编程方法。由结构化设计得到的模块结构图是结构化程序设计的基础。
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  • 第20题:

    名词解释题
    基于机理的药物设计

    正确答案: 是一种根据疾病的发病原因和药物防治疾病机理,针对其关键环节及限制性步骤并考虑药物在体内的转运和代谢而设计化学药物的方法。
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  • 第21题:

    问答题
    活塞的特殊结构设计各有什么优点?

    正确答案: 一般活塞都是圆柱形体,根据不同发动机的工作条件和要求,活塞本身的构造有各种各样,一般将活塞这个小东西分为头部、裙部和活塞销座三个部分。头部是指活塞顶端和环槽部分。活塞顶端完全取决于燃烧室的要求,顶端采用平顶或接近平顶设计有利于活塞减少与高温气体的接触面积,使应力分布均匀。多数汽油机采用平顶活塞,有些发动机为了混合气形成的需要,提高燃烧效率,将爆燃减少到最小程度,需要活塞顶端具有较复杂的形状,设有一定深度的凹坑作为燃烧室的一部分。活塞的凹槽称为环槽,用于安装活塞环。活塞环的作用是密封,防止漏气和防止机油进入燃烧室。
    活塞裙部是指活塞的下部分,它的作用是尽量保持活塞在往复运动中垂直的姿态,也就是活塞的导向部分。活塞裙部形状的合理设计可使发动机结构紧凑、运行平稳。活塞销座是活塞通过活塞销与连杆连接的支承部分,位于活塞裙部的上方。高速发动机活塞销座的特别之处在于销座孔不一定与活塞在同一中心线平面上,可向一侧偏移一点点,即向作功行程时活塞接触缸壁的一侧偏移,这样当活塞到上止点变换方向后活塞敲击缸壁的程度会减少,从而减少了发动机噪声。
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    问答题
    简述基于配体结构的药物设计的类型。

    正确答案: 3D—QSAR:将药物的理化参数和三维结构参数与药效拟合出定量关系,再以此关系设计新化合物;
    药效基团模型法:对一系列活性化合物作3D—QSAR分析研究,并结合构象分析,总结出一些对活性至关重要的原子和基团以及空间关系,反推出与之结合的受体的立体形状,结构和性质,推测得到靶物质信息,来设计新的配基分子。
    基于药效基团模型的三维结构搜寻:以药效基团模型为搜寻标准,来搜寻小分子三维结构数据库,得到新配基分子。
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  • 第23题:

    问答题
    什么是对等网和基于服务器/工作站的网络,二者有什么区别?

    正确答案: 对等网指的是网络中没有专用的服务器、每一台计算机的地位平等、每一台计算机既可充当服务器又可充当客户机的网络。基于服务器/工作站(C/S)的网络是指有一台专门管理网络、提供网络共享资源的服务器和工作站(客户机)组成的网络,服务器在网络中起核心作用。基于服务器/工作站的网络与对等网的区别在于:服务器/工作站模式网络中必须至少有一台安装了网络操作系统(如WindowsNT/2000Server、Linux、Unix等)的服务器,其中服务器可以扮演多种角色,如文件和打印服务器、应用服务器、电子邮件服务器等;对等网络中没有服务器。C/S网即是服务器/工作站模式网络,B/S网是WEB页服务器/工作站网。
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