简述药品的定义。
题目
简述药品的定义。
相似考题
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第1题：
简述民俗的定义。
使广大民众所创造和传承的文化现象。
略 -
第2题：
麻醉药品和精神药品的定义是什么？
正确答案: 麻醉药品(narcotic drug)是指连续使用后容易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品。精神药品(phychotropic drug)是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。 -
第3题：
药品的定义是什么？
正确答案: 用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。 -
第4题：
无菌药品的定义。
正确答案: 无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药，包括无菌制剂和无菌原料药。 -
第5题：
药品、辅料的定义是什么？
正确答案:药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
辅料是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂。 -
第6题：
简述麻醉药品和精神药品的管理。
正确答案:（一）种植、实验研究和生产管理
1.麻醉药品药用原植物的种植管理：SFDA根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划。同时，与国务院农业主管部门根据麻醉药品年度生产计划，制定麻醉药品药用原植物年度种植计划。
2.麻醉药品和精神药品的实验研究管理：开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应经SFDA批准。并具备以下条件：
1）以医疗、科研或教学为目的
2）有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度
3）单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
3.麻醉药品和精神药品的生产管理：国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度。SFDA根据麻醉药品和精神药品的需求总量，按照合理布局、总量控制的原则，确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局，并根据年度需求总量对数量和布局进行调整、公布。
（二）经营管理：实行定点经营制度
（三）使用管理：医疗机构凭《印鉴卡》向本*省行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。医疗机构按照规定，对本*单位执业药师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，考核合格的，授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。开具麻醉药品和精神药品必须使用专用药方
（四）储存管理：设置专库，实行双人双锁管理，有相应防火设施和监控设施及报警装置。
（五）运输管理：托运、承运和自行运输麻醉药品和精神药品必须采取安全保障措施。防止被盗、被抢、丢失。 -
第7题：
试述药品质量标准的定义。
正确答案:药品质量标准是国家对药品质量、规格及检验方法所做的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。 -
第8题：
简述社区的定义和基本要素社区定义.
正确答案: 社区是指由一定数量成员的、具有共同需求和利益的、形成频繁社会交往互动关系的、产生自然情感联系和心理认同的、地域性的生活共同体。
基本要素：人口、地域、社会互动、共同的依附归属感! -
第9题：
简述火的定义及燃点的定义。
正确答案: （1）可燃物质与空气氧化剂共存，达到某一温度时与火源接触即发生燃烧，将火源移去后，仍能继续燃烧，直至可燃物燃尽为止，这种持续燃烧的现象叫做着火。
（2）可燃物质开始持续燃烧时所需要的最低温度叫做燃点。 -
第10题：
单选题药品不良事件的定义是（ ）。ABCDE正确答案： D解析： 暂无解析 -
第11题：
问答题简述药品注册中“进口药品申请”的含义？正确答案： 是指在境外生产的药品在中国上市销售的注册申请。解析： 暂无解析 -
第12题：
问答题简述药品的定义。正确答案： 药品，是指用于预防，治疗，诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治，用法和用量的物质，包括中药材，中药饮片，中成药，化学原料药及其制剂，抗生素，生化药品，放射性药品，血清，疫苗，血液制品和诊断药品.解析： 暂无解析 -
第13题：
《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？
药品成份的含量不符合国家药品标准的称为劣药。
（1）未标明有效期或者更改有效期的；
（2）不注明或者更改生产批号的；
（3）超过有效期的；
（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
（6）其他不符合药品标准规定的。
略 -
第14题：
简述药品注册中“进口药品申请”的含义？
正确答案:是指在境外生产的药品在中国上市销售的注册申请。 -
第15题：
按照药品的定义，保健品不是药品。（）
正确答案:正确 -
第16题：
《中华人民共和国药品管理法》对药品的定义是什么？
正确答案: 药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生物化学药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。 -
第17题：
请回答“药品上市后再评价”的定义及其目的
正确答案:（1）药品再评价是指运用药物流行病学、药理学、药剂学、临床医学等学科的方法和知识，对已批准上市的药品在社会人群中的疗效、不良反应、用药方案等是否符合安全有效、合理用药等用药原则作出的科学评价和估计。
（2）目的是：
①为药品监督管理部门制定相关药品政策提供依据；
②对特定药品的安全性和有效性作出客观评价；
③为最佳药物疗法提供咨询、指导和规范临床合理用药；
④依法决定淘汰药品。 -
第18题：
简述药品的定义及分类
正确答案:（1）药品的定义：药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等
（2）药品的分类：
1）传统药和现代药传统药是各国、地区、民族传承的民族文化固有的药物，包括植物药、矿物药、动物药；现代药一般指19世纪以来发展以来的化学药品、生物制品。
2）处方药和非处方药处方药是指必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品；非处方药是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。
3）新药、仿制药、医疗机构制剂新药是指未曾在中国境内外上市销售的药品，分为创新药和改良型新药；仿制药是指仿与原研药品质量和疗效一致的药品；医疗机构制剂是指医疗机构根据本*单位临床需要经批准二配制、自用的固定处方制剂。
4）国家基本药物、医疗保险用药、新农合用药国家基本药物是指那些满足人群卫生保健优先需要、必不可少的药品；医疗保险用药是指医疗保险、工伤保险、生育保险药品目录所列的保险基金可以支付一定费用的药品；新农合用药是指新型农村合作医疗基金可以支付费用的药品。
5）特殊管理的药品是指国家制定法律制度，实行比其他药品更加严格管制的药品。包括：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品、易制毒化学品、属于药品类的兴奋剂和部分有特殊要求的生物制品。 -
第19题：
简述药品的特征
正确答案: 1.药品作用的两重性；
2.药品使用的专用性；
3.药品质量的严格性；
4.药品鉴定的技术性。 -
第20题：
简述自定义类型与自定义变量的区别。
正确答案:前者仅定义了类型，这如同系统提供的integer、string等基本类型；后者系统为其分配了存储单元。 -
第21题：
简述功能食品的定义以及阐述对定义的理解。
正确答案: 以调节生理活性、促进健康为主要目的食品。具有特定保健功能的食品，即适宜于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的的食品。不同于一般食品，与药品也严格区别。
保健食品必须符合下面4条要求：
（1）首先必须是食品，必须无毒、无害，符合应有的营养要求。
（2）保健食品又不同于一般食品，它具有特定保健功能。这里的“特定”是指其保健功能必须是明确的、具体的，而且经过科学验证是肯定的。同时，其特定保健功能并不能取代人体正常的膳食摄入和对各类必须营养素的需要。
（3）保健食品通常是针对需要调整某方面机体功能的特定人群而研制生产的，不存在对所有人都有同样作用的所谓“老少皆宜”的保健食品。
（4）保健食品不以治疗为目的，不能取代药物对病人的治疗作用。 -
第22题：
判断题按照药品的定义，保健品不是药品。（）A对
B错
正确答案： 对解析： 暂无解析 -
第23题：
问答题《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？正确答案： 药品成份的含量不符合国家药品标准的称为劣药。
（1）未标明有效期或者更改有效期的；
（2）不注明或者更改生产批号的；
（3）超过有效期的；
（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
（6）其他不符合药品标准规定的。解析： 暂无解析 -
第24题：
问答题无菌药品的定义。正确答案： 无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药，包括无菌制剂和无菌原料药。解析： 暂无解析