简述什么剂型不进行崩解时限检查?什么剂型不进行重量差异检查?

题目

简述什么剂型不进行崩解时限检查?什么剂型不进行重量差异检查?


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  • 第1题:

    制剂主要特性检查不包括()

    A.重量差异

    B.不溶性微粒

    C.澄明度

    D.崩解时限


    正确答案:C

  • 第2题:

    颗粒剂的检查项目不包栝

    A、水分

    B、粒度

    C、溶化性

    D、重量差异

    E、崩解时限


    参考答案:E

  • 第3题:

    咀嚼片不进行检查的项目是

    A:释放度检查
    B:溶出度检查
    C:融变时限检查
    D:重量差异检查
    E:崩解时限检查

    答案:E
    解析:
    崩解时限即固体制剂在规定的液体介质中,用规定的检查方法进行测定,崩解溶散至小于2.0mm碎粒(或溶化、软化)所需时间的限度。阴道片照融变时限检查法检查,应符合规定。咀嚼片不进行崩解时限检查。凡规定检查溶出度、释放度的片剂和胶囊剂不再进行崩解时限检查。

  • 第4题:

    关于制剂成品的质量检查,叙述错误的是

    A.咀嚼片需进行崩解时限检查
    B.栓剂应进行融变时限检查
    C.凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异
    D.凡检查释放度的制剂,不再进行崩解时限检查
    E.眼膏剂应进行金属性异物的检查

    答案:A
    解析:
    咀嚼片不进行崩解时限检查

  • 第5题:

    需要进行崩解时限检查的剂型

    A.气雾剂
    B.颗粒剂
    C.胶囊剂
    D.软膏剂
    E.膜剂

    答案:C
    解析:

  • 第6题:

    需进行崩解时限检查的剂型是()

    A栓剂

    B片剂

    C散剂

    D气雾剂

    E膜剂


    B

  • 第7题:

    凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂,不再进行()

    • A、崩解时限的检查
    • B、重量差异检查
    • C、装量差异检查
    • D、含量均匀度检查
    • E、纯度检查

    正确答案:A

  • 第8题:

    下列说法不正确的是()

    • A、凡规定检查溶解度的制剂,不再进行崩解时限检查
    • B、凡规定检查释放度的制剂,不再进行崩解时限检查
    • C、凡规定检查融变时限的制剂,不再进行崩解时限检查
    • D、凡规定检查重量差异的制剂,不再进行崩解时限检查
    • E、凡规定检查含量均匀度的制剂,不再进行重量差异时限检查

    正确答案:B

  • 第9题:

    关于片剂等制剂的叙述错误的是()

    • A、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
    • B、栓剂应进行融变时限检查
    • C、凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异
    • D、凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查

    正确答案:A

  • 第10题:

    问答题
    简述什么剂型不进行崩解时限检查?什么剂型不进行重量差异检查?

    正确答案: 阴道片、咀嚼片以及规定检查溶出度、释放度的片剂不进行崩解时限检查。糖衣片包糖衣后以及规定检查含量均匀度的片剂不进行重量差异检查。
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    检查每片重量与平均片重差异的程度是检查(  )。
    A

    片剂重量差异

    B

    片剂溶出度

    C

    片剂崩解时限

    D

    片剂不溶性微粒

    E

    片剂溶化性


    正确答案: B
    解析:
    中国药典规定了片重差异标准及其检验方法,即取20片精密称定总重并求得平均片重,再称定各片的重量并与平均片重比较。

  • 第12题:

    单选题
    凡检查含量均匀度的制剂不再检查(  )。
    A

    崩解时限

    B

    不溶性微粒

    C

    融变时限

    D

    溶出度

    E

    重量差异


    正确答案: A
    解析:
    含量均匀度是指小剂量或单剂量的固体制剂、半固体制剂和非均相液体制剂的每片(个)含量符合标示量的程度。药典规定,凡检查含量均匀度的制剂不再检查重(装)量差异。

  • 第13题:

    普通片剂和胶囊剂均应进行

    A、重量差异检查

    B、崩解时限检查

    C、释放度检查

    D、无菌检查

    E、粒度检查


    参考答案:B

  • 第14题:

    《中国药典》规定,凡检查融变时限的制剂丕要进行

    A.不溶性微粒检查

    B.热原试验

    C.含量均匀度检查

    D.崩解时限检查

    E.重量差异检查


    正确答案:D
    凡检查融变时限的制剂不再检查崩解时限。

  • 第15题:

    需要进行崩解时限检查的剂型是( )

    A:气雾剂
    B:颗粒剂
    C:胶囊剂
    D:软膏剂
    E:膜剂

    答案:C
    解析:
    此题考查固体制剂的质量要求。1、气雾剂质量检查项目较多,必须进行泄露率检查。具有定量阀门的气雾剂,应检查每瓶总揿次、每揿主药含量和雾滴(粒)分布等;非定量气雾剂应检查喷射速率和喷出总量。2、颗粒剂质量检查项目包括粒度、水分、干燥失重、溶化性、装量、装量差异和微生物限度。干燥减失重量不得超过2.0%。3、胶囊剂的质量检查项目包括水分、装量差异(含量均匀度)、崩解时限(溶出度)、微生物限度。4、软膏剂的质量检查项目包括粒度、装量、微生物限度、无菌、主药含量、物理性质(熔点、黏度与稠度、酸碱度、物理外观)、刺激性、稳定性、药物释放、穿透及吸收的测定方法。5、膜剂的质量检查项目包括外观、多剂量的膜剂、重量差异等。

  • 第16题:

    《中国药典》规定,凡检查融变时限的制剂不再进行

    A:不溶性微粒检查
    B:热原试验
    C:含量均匀度检查
    D:崩解时限检查
    E:重量差异检查

    答案:D
    解析:
    凡检查融变时限的制剂不再检查崩解时限。

  • 第17题:

    难溶性的药物片剂一般应作

    A .重量差异检查 B .崩解时限检查 C .含量均匀度检查 D .溶出度测定 E .不溶性微粒检查


    答案:D
    解析:
    本题考查片剂的质量评定项目。
    重量差异指按规定称量方法测得片剂每片的重量与平均片重之间的差异程度,一般片剂要做重量差异 检查。崩解时限是指固体制剂在规定的介质中,以规定的方法进行检查全部崩解溶散或成碎粒并通过筛网 所需时间的限度,是片剂的常规检查项目。含量均匀度指小剂量的片剂、胶囊剂、膜剂或折射用无菌粉末 等每片(个)含量偏离标示量的程度。溶出度指药物从片剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度,难 溶性药物都应作溶出度检查。

  • 第18题:

    下列关于片剂的质量检查,描述错误的是( )

    • A、凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限的检查
    • B、肠溶衣片在人工胃液中不崩解
    • C、片剂的片重差异检查时,所取片数为10片
    • D、口含片、咀嚼片不进行崩解时限的检查

    正确答案:C

  • 第19题:

    制剂主要特性检查不包括()

    • A、重量差异
    • B、不溶性微粒
    • C、澄明度
    • D、崩解时限

    正确答案:C

  • 第20题:

    片剂需要进行的特殊检查是()

    • A、水分
    • B、粒度
    • C、重量/装量差异
    • D、外观性状
    • E、崩解时限

    正确答案:E

  • 第21题:

    关于制剂成品的质量检查,叙述错误的是()。

    • A、咀嚼片需进行崩解时限检查
    • B、栓剂应进行融变时限检查
    • C、凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异
    • D、凡检查释放度的制剂,不再进行崩解时限检查
    • E、眼膏剂应进行金属性异物的检查

    正确答案:A

  • 第22题:

    单选题
    普通片剂和胶囊剂均应进行(  )。
    A

    重量差异检查

    B

    崩解时限检查

    C

    释放度检查

    D

    无菌检查

    E

    粒度检查


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    下列说法不正确的是()
    A

    凡规定检查溶解度的制剂,不再进行崩解时限检查

    B

    凡规定检查释放度的制剂,不再进行崩解时限检查

    C

    凡规定检查融变时限的制剂,不再进行崩解时限检查

    D

    凡规定检查重量差异的制剂,不再进行崩解时限检查

    E

    凡规定检查含量均匀度的制剂,不再进行重量差异时限检查


    正确答案: E
    解析: 暂无解析