更多“药典规定的杂质检查项目,是指该药品在()和()中可能含有并需要控”相关问题
  • 第1题:

    关于药典正确的表述是

    A、药典是药品生产、检验的依据,药品的供应与使用要参考的书籍

    B、药典由国家药监局组织编写

    C、药典由政府颁布施行,具有法律约束力

    D、药典收录常用药品及其制剂,并明确规定了这些品种的质量标准,各种剂型的标准和检查另有法规

    E、药典中收录国内允许生产的药品质量检查标准


    参考答案:C

  • 第2题:

    中国药典中规定的一般杂质检查中不包括的项目是()。

    A、硫酸盐检查

    B、氧化物检查

    C、溶出度检查

    D、重金属检查

    E、砷盐检查


    答案:C

  • 第3题:

    中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目是

    A、硫酸盐检查

    B、氯化物检查

    C、溶出度检查

    D、重金属检查

    E、铁盐检查


    参考答案:C

  • 第4题:

    《药典》中不记载的项目是A.质量标准B.制备要求C.鉴别D.杂质检查SX

    《药典》中不记载的项目是

    A.质量标准

    B.制备要求

    C.鉴别

    D.杂质检查

    E.药材产地


    正确答案:E
    《药典》中收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物及制剂,规定其质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等。

  • 第5题:

    【检查】项下规定的各项系指药品在加工、生产和贮藏过程中可能含有并需要控制的物理参数,包括()

    • A、安全
    • B、有效
    • C、均一
    • D、纯度要求

    正确答案:A,B,C,D

  • 第6题:

    药物纯度合格是指()

    • A、含量符合药典的规定
    • B、符合分析纯的规定
    • C、绝对不存在杂质
    • D、对病人无害
    • E、不超过该药杂质限量的规定

    正确答案:E

  • 第7题:

    一般杂质和特殊杂质检查方法都收载在《中国药典》的附录中。


    正确答案:错误

  • 第8题:

    药典中规定的杂质检查项目,是指该药品在()和()可能含有并需要控制的杂质。


    正确答案:生产;储藏中

  • 第9题:

    药典中规定的杂质检查项目,是指该药品在()和()过程中可能引入并需要控制的杂质。


    正确答案:生产;储藏

  • 第10题:

    填空题
    药典规定的杂质检查项目,是指该药品在()和()中可能含有并需要控制的杂质。

    正确答案: 生产,储藏
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    填空题
    药典中规定的杂质检查项目,是指该药品在()和()过程中可能引入并需要控制的杂质。

    正确答案: 生产,储藏
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    药物纯度合格是指()。
    A

    含量符合药典的规定

    B

    符合分析纯的规定

    C

    绝对不存在杂质

    D

    对病人无害

    E

    不超过该药物杂质限量的规定


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    药典中所规定的杂质检查项目是固定不变的。()


    参考答案:×

  • 第14题:

    药典规定的内容不包括

    A、药品质量标准

    B、制备要求

    C、鉴别

    D、杂质检查

    E、用法与用量


    参考答案:E

  • 第15题:

    限量检查是指

    A.对药品质量标准中规定的杂质项目进行检查

    B.药物含量不能超过规定范围

    C.准确测定杂质含量

    D.不要求测定杂质的含量,只检查其量是否超过规定的最大允许量

    E.不要求测定杂质的含量,只检查其量是否超过规定的最低允许量


    正确答案:D

  • 第16题:

    药物纯度合格是指( )

    A.不超过该药物杂质限量的规定
    B.对病人无害
    C.绝对不存在杂质
    D.含量符合药典的规定
    E.符合分析纯度的规定

    答案:A
    解析:

  • 第17题:

    下列药物中应检查的杂质是 (1).药典规定盐酸普鲁卡因注射液()


      正确答案:D

    • 第18题:

      中药〔检查〕项下规定的项目要求系指药品或在加工、生产和贮藏过程中可能含有并需要控制的物质或其限度指标,包括有效性、()等方面要求。

      • A、安全性
      • B、均一性
      • C、杂质
      • D、纯度

      正确答案:A,B,D

    • 第19题:

      中国药典规定的一般杂质检查中不包括项目是()。

      • A、砷盐检查
      • B、氯化物检查
      • C、溶出度检查
      • D、重金属检查

      正确答案:C

    • 第20题:

      中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目是()

      • A、硫酸盐检查
      • B、氯化物检查
      • C、溶出度检查
      • D、重金属检查

      正确答案:C

    • 第21题:

      中国药典(2005年版)中规定的一般杂质检查中不包含的项目是()

      • A、氯化物检查
      • B、重金属检查
      • C、硫酸盐检查
      • D、澄明度检查

      正确答案:D

    • 第22题:

      判断题
      药典中所规定的杂质检查项目是固定不变的。
      A

      B


      正确答案:
      解析: 暂无解析

    • 第23题:

      多选题
      中药〔检查〕项下规定的项目要求系指药品或在加工、生产和贮藏过程中可能含有并需要控制的物质或其限度指标,包括有效性、()等方面要求。
      A

      安全性

      B

      均一性

      C

      杂质

      D

      纯度


      正确答案: D,A
      解析: 暂无解析

    • 第24题:

      单选题
      关于药典正确的表述是()
      A

      药典是药品生产、检验的依据,药品的供应与使用要参考的书籍

      B

      药典由国家药监局组织编写

      C

      药典由政府颁布施行,具有法律约束力

      D

      药典收录常用药品及其制剂,并明确规定了这些品种的质量标准,各种剂型的标准和检查另有法规

      E

      药典中收录国内允许生产的药品质量检查标准


      正确答案: E
      解析: 暂无解析