药典规定的杂质检查项目,是指该药品在()和()中可能含有并需要控制的杂质。
第1题:
关于药典正确的表述是
A、药典是药品生产、检验的依据,药品的供应与使用要参考的书籍
B、药典由国家药监局组织编写
C、药典由政府颁布施行,具有法律约束力
D、药典收录常用药品及其制剂,并明确规定了这些品种的质量标准,各种剂型的标准和检查另有法规
E、药典中收录国内允许生产的药品质量检查标准
第2题:
A、硫酸盐检查
B、氧化物检查
C、溶出度检查
D、重金属检查
E、砷盐检查
第3题:
中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目是
A、硫酸盐检查
B、氯化物检查
C、溶出度检查
D、重金属检查
E、铁盐检查
第4题:
《药典》中不记载的项目是
A.质量标准
B.制备要求
C.鉴别
D.杂质检查
E.药材产地
第5题:
【检查】项下规定的各项系指药品在加工、生产和贮藏过程中可能含有并需要控制的物理参数,包括()
第6题:
药物纯度合格是指()
第7题:
一般杂质和特殊杂质检查方法都收载在《中国药典》的附录中。
第8题:
药典中规定的杂质检查项目,是指该药品在()和()可能含有并需要控制的杂质。
第9题:
药典中规定的杂质检查项目,是指该药品在()和()过程中可能引入并需要控制的杂质。
第10题:
第11题:
第12题:
含量符合药典的规定
符合分析纯的规定
绝对不存在杂质
对病人无害
不超过该药物杂质限量的规定
第13题:
药典中所规定的杂质检查项目是固定不变的。()
第14题:
A、药品质量标准
B、制备要求
C、鉴别
D、杂质检查
E、用法与用量
第15题:
限量检查是指
A.对药品质量标准中规定的杂质项目进行检查
B.药物含量不能超过规定范围
C.准确测定杂质含量
D.不要求测定杂质的含量,只检查其量是否超过规定的最大允许量
E.不要求测定杂质的含量,只检查其量是否超过规定的最低允许量
第16题:
第17题:
下列药物中应检查的杂质是 (1).药典规定盐酸普鲁卡因注射液()
第18题:
中药〔检查〕项下规定的项目要求系指药品或在加工、生产和贮藏过程中可能含有并需要控制的物质或其限度指标,包括有效性、()等方面要求。
第19题:
中国药典规定的一般杂质检查中不包括项目是()。
第20题:
中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目是()
第21题:
中国药典(2005年版)中规定的一般杂质检查中不包含的项目是()
第22题:
对
错
第23题:
安全性
均一性
杂质
纯度
第24题:
药典是药品生产、检验的依据,药品的供应与使用要参考的书籍
药典由国家药监局组织编写
药典由政府颁布施行,具有法律约束力
药典收录常用药品及其制剂,并明确规定了这些品种的质量标准,各种剂型的标准和检查另有法规
药典中收录国内允许生产的药品质量检查标准