下列除哪项外均为注射用粉剂按规定应检查的项目？（）A、澄明度B、溶出度C、装量差异D、无菌试验E、热原试验

题目

下列除哪项外均为注射用粉剂按规定应检查的项目？（）

  • A、澄明度
  • B、溶出度
  • C、装量差异
  • D、无菌试验
  • E、热原试验
相似考题

1.注射用无菌粉末的常规检查项目是A、无菌检查B、装量差异C、溶出度或释放度D、不溶性微粒E、溶液的澄明度

2.《中国药典》规定,凡进行了哪种检查的制剂,可不再进行崩解时限检查?()A 重(装)量差异检查B 主药含量测定C 热原试验D 溶出度检查

3.注射剂检查项目有( )A.崩解时限B.可见异物C.装量D.热原试验E.无菌试验

4.中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()。A、崩解时限检查B、主药含量测定C、热原试验D、含量均匀度检查E、重量差异检查

更多“下列除哪项外均为注射用粉剂按规定应检查的项目？（）A、澄明度B、溶出度C、装量差异D、无菌试验E、热原试验”相关问题

  • 第1题：

    中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行

    A．崩解时限的检查

    B．对主药含量的测定

    C．热原试验

    D．含量均匀度检查

    E．重(装)量差异检查


    正确答案：A

  • 第2题：

    注射用粉剂的常规检查项目

    A．含量均匀度

    B．溶出度或释放度

    C．溶液的澄明度

    D．无菌检查

    E．装量差异


    正确答案：ACDE

  • 第3题：

    按中国药典(2015年版)规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行

    A.热原试验
    B.含量均匀度检查
    C.重(装)量差异检查
    D.主药含量测定
    E.崩解时限检查

    答案：E
    解析：

  • 第4题：

    除装量差异外，混悬颗粒应进行的检查是

    A.崩解时限
    B. 溶出度
    C.释放度
    D.溶化性
    E.装量差异

    答案：B
    解析：
    溶出度：除另有规定外，混悬颗粒剂应进行溶出度检查。



  • 第5题：

    按中国药典(2015版)规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行

    A.热原试验
    B.含量均匀度检查
    C.重(装)量差异检查
    D.主药含量测定
    E.崩解时限检查

    答案：E
    解析：

  • 第6题：

    注射剂检查项目有（）。

    A崩解时限

    B可见异物

    C装量

    D热原试验

    E无菌试验


    B,C,D,E
    略

  • 第7题：

    中国药典（2005年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）

    • A、崩解时限检查
    • B、主药的含量测定
    • C、热原试验
    • D、含量均匀度检查
    • E、重（装）量差异检查

    正确答案:A

  • 第8题：

    下列注射剂检查项目中属于一般要求的检查项目有（）

    • A、 澄明度检查
    • B、 无菌试验
    • C、 不溶性微粒检查
    • D、 鞣质检查
    • E、 装量差异

    正确答案:A,B,C,E

  • 第9题：

    中国药典（2000年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）

    • A、崩解时限检查
    • B、主药含量测定
    • C、热原试验
    • D、含量均匀度检查
    • E、重（装）量差异检查

    正确答案:A

  • 第10题：

    多选题
    注射用无菌粉末的常规检查项目是（）
    A

    无菌检查

    B

    装量差异

    C

    溶出度或释放度

    D

    不溶性微粒

    E

    溶液的澄明度


    正确答案： D,C
    解析： 注射剂分为注射液、注射用无菌粉末与注射用浓溶液。除另有规定外，注射剂应进行装量、装量差异、可见异物、不溶性微粒、无菌和细菌内毒素检查，渗透压应合格。

  • 第11题：

    单选题
    下列除哪项外均为注射用粉剂按规定应检查的项目（）
    A

    澄明度

    B

    溶出度

    C

    装量差异

    D

    无菌试验

    E

    热原试验


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    中国药典（2005年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）
    A

    崩解时限检查

    B

    主药的含量测定

    C

    热原试验

    D

    含量均匀度检查

    E

    重（装）量差异检查


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    注射用尤菌粉末的常规检查项目是（ ）。

    A．无菌检查

    B．装量差异

    C．溶出度或释放度

    D．不溶性微粒

    E．溶液的澄明度


    正确答案：ABDE

  • 第14题：

    《中国药典》制剂通则的片剂项下规定：除另有规定外，片剂应进行的检查项目有

    A.重量差异

    B.溶出度

    C.澄明度

    D.崩解时限

    E.含量均匀度


    正确答案：ABDE

    本题考查《中国药典》对片剂质量检查项目的规定。《中国药典》制剂通则规定片剂的质量检查项目包括：外观性状、重量差异、脆碎度、崩解时限、溶出度或释放度、含量均匀度，故答案为ABDE。注：本知识点在新版《药学专业知识(一)应试指南》中未涉及，而是出现在《药学专业知识(二)应试指南》中。

  • 第15题：

    除装量差异外，可溶性颗粒应进行的检查是

    A.崩解时限
    B. 溶出度
    C.释放度
    D.溶化性
    E.装量差异

    答案：D
    解析：
    溶化性：可溶性颗粒，取供试品10g（中药单剂量包装取1袋）加20倍量热水搅拌5分钟，可溶颗粒应全部溶化，允许有轻微混浊。

  • 第16题：

    除装量差异外，缓释颗粒应进行的检查是

    A.崩解时限
    B. 溶出度
    C.释放度
    D.溶化性
    E.装量差异

    答案：C
    解析：
    释放度：肠溶颗粒、缓释颗粒、控释颗粒应进行释放度检查。

  • 第17题：

    下列除哪项外均为注射用粉剂按规定应检查的项目( )

    A.装量差异
    B.澄明度
    C.溶出度
    D.无菌试验
    E.热原试验

    答案：C
    解析：

  • 第18题：

    注射剂一般检查项目有（）

    A崩解时限

    B澄明度

    C装量限度

    D热原试验

    E无菌试验


    B,C,D,E
    注射剂的常规检查项目有：
    1.注射液的装量检查法；
    2.注射用无菌粉末的装量差异；
    3.澄明度检查；
    4.无菌检查法；
    5.法定的热原检查法为家兔法；
    6.细菌内毒素检查法。

  • 第19题：

    下列除哪项外均为注射用粉剂按规定应检查的项目（）

    • A、澄明度
    • B、溶出度
    • C、装量差异
    • D、无菌试验

    正确答案:B

  • 第20题：

    注射剂的一般检查项目不包括（）

    • A、重量差异
    • B、注射液的装量
    • C、澄明度
    • D、无菌
    • E、热原或细菌内毒素

    正确答案:A

  • 第21题：

    注射剂的质量检查项目包括 （）

    • A、无菌
    • B、澄明度
    • C、热原
    • D、装量

    正确答案:A,B,C,D

  • 第22题：

    单选题
    中国药典（2000年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）
    A

    崩解时限检查

    B

    主药含量测定

    C

    热原试验

    D

    含量均匀度检查

    E

    重（装）量差异检查


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    下列除哪项外均为注射用粉剂按规定应检查的项目（）
    A

    澄明度

    B

    溶出度

    C

    装量差异

    D

    无菌试验


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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