无菌检查需要的环境洁净度级别是（）A、10级B、100级以下C、1000级以下D、10000级以下

题目

无菌检查需要的环境洁净度级别是（）

  • A、10级
  • B、100级以下
  • C、1000级以下
  • D、10000级以下
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1.无菌装配的环境洁净度要求是A、E级B、D级C、C级D、B级E、A级

2.72～74 题共用以下备选答案。A．洁净度级别100级B．洁净度级别1000级C．洁净度级别10000级D．洁净度级别100 000级E．洁净度级别300 000级依照《药品生产质量管理规范附录》第 72 题 最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求为

3.对无菌产品的无菌检查试验, 必须在100级洁净度的实验室,或( )级层流操作箱中进行。A.30000B.10000C.1000D.100

4.下列有关洁净度要求错误的是A．一般生产区洁净度要求10万级B．控制区洁净度要求10万级C．洁净区洁净度要求1万级D．无菌区洁净度要求100级E．一般无菌工作区洁净度要求1万级

更多“无菌检查需要的环境洁净度级别是（）A、10级B、100级以下C、1000级以下D、10000级以下”相关问题

  • 第1题：

    进行一次性使用卫生用品的产品微生物检测时,要求产品采集与样品处理的环境条件是

    A、洁净度10级的环境

    B、洁净度100级的环境

    C、洁净度1000级的环境

    D、洁净度10000级的环境

    E、洁净度100000级的环境


    参考答案：B

  • 第2题：

    进行一次性使用卫生用品产品的微生物检测时，要求产品采集与样品处理的环境条件是()

    A.洁净度10级的环境

    B.洁净度100级的环境

    C.洁净度1000级的环境

    D.洁净度10000级的环境

    E.洁净度100000级的环境


    本题答案：B

  • 第3题：

    无菌装配的环境洁净度要求是

    A.E级
    B.D级
    C.C级
    D.B级
    E.A级

    答案：E
    解析：

  • 第4题：

    生产区的洁净度要求错误的是

    A.生产区无洁净度要求
    B.无菌区的洁净度要求为100级
    C.控制区的洁净度要求为10万级
    D.洁净区的洁净度要求为1万级
    E.无菌区的洁净度要求为1000级

    答案：E
    解析：

  • 第5题：

    无菌检查应在环境洁净度（）级下的局部洁净度（）级的单向流空气区域或隔离系统中进行，其全过程必须严格遵守无菌操作，防止微生物污染。
    10000 ；100
    略

  • 第6题：

    下列关于注射剂生产环境的说法哪个是错误的（）

    • A、注射剂生产车间可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区
    • B、一般生产区无空气洁净度要求
    • C、控制区的洁净度要求为100万级
    • D、洁净区的洁净度要求为1万级
    • E、无菌区的洁净度要求为100级

    正确答案:C

  • 第7题：

    无菌检查应在环境洁净度1万级下的，局部洁净度多少级的单向流空气区域内或隔离系统中进行（）

    • A、10
    • B、100
    • C、1000
    • D、10000

    正确答案:B

  • 第8题：

    控制区洁净度要求达到（）级；洁净区洁净度要求达到（）级；无菌区洁净度要求达到（）级。


    正确答案:10万；1万；100

  • 第9题：

    以下关于阴道洁净度检查说法错误的是：（）

    • A、洁净度分为4级，级别越高越好。
    • B、洁净度分为4级，级别越低越好。
    • C、Ⅰ~Ⅱ度属正常，Ⅲ~Ⅳ度为异常白带。
    • D、阴道的PH值4-4.5之间，属于弱酸性。

    正确答案:A

  • 第10题：

    单选题
    进行一次性使用卫生用品产品的微生物检测时，要求产品采集与样品处理的环境条件是（）
    A

    洁净度10级的环境

    B

    洁净度100级的环境

    C

    洁净度1000级的环境

    D

    洁净度10000级的环境

    E

    洁净度100000级的环境


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    无菌检查需要的环境洁净度级别是（）
    A

    10级

    B

    100级以下

    C

    1000级以下

    D

    10000级以下


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    下列关于注射剂生产环境的说法哪个是错误的（）
    A

    注射剂生产车间可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区

    B

    一般生产区无空气洁净度要求

    C

    控制区的洁净度要求为100万级

    D

    洁净区的洁净度要求为1万级

    E

    无菌区的洁净度要求为100级


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    下列有关洁净度的要求，错误的是

    A．一般生产区洁净度要求10万级

    B．控制区洁净度要求10万级

    C．洁净区洁净度要求1万级

    D．无菌区洁净度要求100级

    E．一般无菌工作区洁净度要求1万级


    正确答案：A
    解析：一般生产区无洁净度要求。

  • 第14题：

    无菌检查需要的环境洁净度级别是（）

    A.10级

    B.100级以下

    C.1000级以下

    D.10000级以下


    正确答案：D

  • 第15题：

    生产区的洁净度要求错误的是

    A.生产区无洁净度要求
    B.控制区的洁净度要求为100000级
    C.洁净区的洁净度要求为10000级
    D.无菌区的洁净度要求为1000级
    E.无菌区的洁净度要求为100级

    答案：D
    解析：

  • 第16题：

    A.1万级
    B.10万级
    C.无洁净度要求
    D.10级
    E.100级

    无菌区的洁净度要求是

    答案：E
    解析：

  • 第17题：

    运行中应定期检查润滑油的洁净度，并严格控制在NAS1683分级标准等级中的（）级及以下。

    • A、7；
    • B、8；
    • C、9；
    • D、10。

    正确答案:B

  • 第18题：

    对无菌产品的无菌检查试验，必须在100级洁净度的实验室，或（）级层流操作箱中进行。

    • A、30000
    • B、10000
    • C、1000
    • D、100

    正确答案:D

  • 第19题：

    无菌检查环境应在洁净度、局部洁净度分别是（）单向流空气区域内进行。


    正确答案:10000级、100级

  • 第20题：

    生产区的洁净度要求错误的是（）

    • A、生产区无洁净度要求
    • B、控制区的洁净度要求为100000级
    • C、洁净区的洁净度要求为10000级
    • D、无菌区的洁净度要求为1000级
    • E、无菌区的洁净度要求为100级

    正确答案:D

  • 第21题：

    单选题
    无菌装配的环境洁净度要求是（）
    A

    E级

    B

    D级

    C

    C级

    D

    B级

    E

    A级


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    填空题
    控制区洁净度要求达到（）级；洁净区洁净度要求达到（）级；无菌区洁净度要求达到（）级。

    正确答案： 10万,1万,100
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    无菌检查应在环境洁净度1万级下的，局部洁净度多少级的单向流空气区域内或隔离系统中进行（）
    A

    10

    B

    100

    C

    1000

    D

    10000


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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