药品广告发布对象和时间的规定的具体内容是什么?

题目

药品广告发布对象和时间的规定的具体内容是什么?


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  • 第1题:

    根据药品广告审查发布标准相关规定,下列关于药品广告内容要求的说法错误的是

    A、药品广告中不得与其他药品的功效和安全性进行比较

    B、在广播电台发布的药品广告,必须同时播出药品广告批准文号

    C、药品广告不得以儿童为诉求对象,不得以儿童名义介绍药品

    D、药品广告中不得含有“安全无毒副作用”的说明性文字


    正确答案:B
    答案解析:(1)药品广告中不得与其他药品的功效和安全性进行比较。故A正确。(2)药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号;已经审查批准的药品广告在广播电台发布时,可不播出药品广告批准文号。故B错误。(3)不得在未成年人出版物和广播电视频道、节目、栏目上发布药品广告,药品广告不得以儿童为诉求对象,不得以儿童名义介绍药品。故C正确。(4)药品广告不得含有“安全无毒副作用”“毒副作用小”等内容,不得含有明示或者暗示中成药为“天然”药品,因而安全性有保证等内容。故D正确。

  • 第2题:

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,应立即停止发布的药品广告不包括

    A、未经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的药品广告

    B、异地发布广告未向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案的药品广告

    C、责令暂停生产、销售和使用的药品的广告

    D、使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号的广告

    E、因其他广告违法活动被撤销药品广告批准文号的广告


    参考答案:B

  • 第3题:

    已责令暂停生产,销售和使用的药品,在暂停期间不得

    A.立即停止发布广告,以签约时效为准

    B.继续完成已发布的广告

    C.发布该品种药品广告

    D.发布该品种药品广告,已经发布广告的,必须立即停止

    E.发布该品种的广告,已发布的可继续完成


    正确答案:D

  • 第4题:

    关于药品广告管理的有关规定有

    A.药品广告由药品生产企业所在地省级药品监督管理部门审批,并发给广告批准文号,同时报国务院药品监督管理部门备案

    B.发布进口药品广告应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请药品广告批准文号

    C.在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省发布药品广告的,发布广告的企业应当在发布前向发布地省级药品监督管理部门备案

    D.接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的,应当交由原核发部门处理

    E.国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品,在暂停期间不得发布该品种药品广告


    正确答案:ABCDE

  • 第5题:

    根据药品广告审查发布标准相关规定,下列关于药品广告内容要求的说法错误的是( )。

    A.药品广告中不得含有"家庭必备"内容
    B.在广播电台发布的药品广告,必须同时播出药品广告批准文号
    C.药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布
    D.药品广告中不得含有"毒副作用小"的说明性文字

    答案:B
    解析:
    已经审查批准的药品广告在广播电台发布时,可不播出药品广告批准文号。故选B。

  • 第6题:

    根据药品广告审查发布标准相关规定,下列关于药品广告内容要求的说法错误的是

    A、药品广告中不得含有“家庭必备”内容?
    B、在广播电台发布的药品广告,必须同时播出药品广告批准文号?
    C、药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布?
    D、药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字?

    答案:B
    解析:
    已经审查批准的药品广告在广播电台发布时,可不播出药品广告批准文号。

  • 第7题:

    已责令暂停生产,销售和使用的药品,在暂停期间不得()

    A立即停止发布广告,以签约时效为准

    B继续完成已发布的广告

    C发布该品种药品广告

    D发布该品种药品广告,已经发布广告的,必须立即停止

    E发布该品种的广告,已发布的可继续完成


    D

  • 第8题:

    国家规定不得发布广告的药品有哪些?


    正确答案: ①麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品。
    ②医疗机构配制的制剂。
    ③军队特需药品。
    ④国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品。
    ⑤未经卫生行政部门批准生产的药品和批准试生产的药品。
    ⑥治疗肿瘤、艾滋病、改善和治疗性功能障碍药品、计划生育用药、防疫制品。
    ⑦戒毒药品以及国务院卫生行政部门认定的特殊药品。
    ⑧除中药饮片外,未取得注册商标的药品。

  • 第9题:

    《药品广告审查发布标准》规定不得发布的广告包括()

    • A、麻醉药品
    • B、精神用品
    • C、医疗用毒性药品
    • D、放射性药品
    • E、批准试生产的药品

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第10题:

    药品广告内容原则性规定的具体内容是什么


    正确答案: 药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的宣传,应当以SFDA批准的说明书为准,不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传,不得含有说明书以外的理论、观点等内容
    药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号;以非处方药商品名称为各种活动冠名的,可以只发布药品商品名称。非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识(OTC)。药品广告必须标明药品生产企业或者药品经营企业名称,不得单独出现“咨询热线”、“咨询电话”等内容。
    处方药广告忠告语:“本广告仅供医学药学专业人士阅读”。
    非处方药广告忠告语:“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”。
    药品广告中涉及改善和增强性功能内容的,必须与经批准的药品说明
    书中的适应症或者功能主治完全一致。
    电视台、广播电台不得在7:00~22:00发布这类内容广告。

  • 第11题:

    多选题
    下列选项是发布药品广告限制性规定的有()。
    A

    非处方药不得在大众传播媒介进行以公众为对象的广告宣传

    B

    不得使用商标、企业字号在医学、药学专业刊物以外的媒介变相发布广告

    C

    药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号、药品生产企业

    D

    D.非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识(OT

    E

    药品广告应当宣传和引导合理用药


    正确答案: B,A
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    判断题
    加拿大规定药品广告不得以儿童为发布对象。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    药品广告批准文号和药品生产批准文号,应当作为广告内容同时发布;但是,已经审查批准的药品广告在广播电台发布时,可不播出药品广告批准文号。()


    参考答案:正确

  • 第14题:

    《药品广告审查发布标准》规定,药品广告中功能疗效宣传不得出现的内容包括 ( )


    正确答案:ABDE

  • 第15题:

    《药品广告审查发布标准》规定,不得发布广告的药品包括A.麻醉药品B.第一类精神药品SXB

    《药品广告审查发布标准》规定,不得发布广告的药品包括

    A.麻醉药品

    B.第一类精神药品

    C.第二类精神药品

    D.国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品

    E.医疗机构配制的制剂


    正确答案:ABCDE

  • 第16题:

    关于在电视台,广播电台上发布药品广告的说法,正确的有( )。

    A.已经审查批准的药品广告在广播电台发布时,可不播出药品广告批准文号
    B.电视台、广播电台不得发布涉及改善和增强性功能内容的药品广告
    C.只能发布非处方药药品广告,不得发布处方药药品广告
    D.针对未成年人的广播电视频道。节目、栏目、不得发布药品广告

    答案:A,C,D
    解析:
    根据《药品广告审查发布标准》第七条"……已经审查批准的药品广告在广播电台发布时,可不播出药品广告批准文号",第九条"药品广告中涉及改善和增强性功能内容的,必须与经批准的药品说明书中的适应症或者功能主治完全一致……",第四条"处方药可以在卫生部和国家食品药品监督管理局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传"。第十五条"药品广告不得在未成年人出版物和广播电视频道、节目、栏目上发布"。

  • 第17题:

    异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当

    A.责令限期办理备案手续,逾期不改正的,停止该药品品种在发布地的广告发布活动
    B.停止该药品品种在发布地的广告发布活动
    C.撤销该药品的药品广告批准文号
    D.处以1万元以下罚款

    答案:A
    解析:
    异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当责令限期办理备案手续,逾期不改正的,停止该药品品种在发布地的广告发布活动。故选A。

  • 第18题:

    根据药品广告审查发布标准相关规定,下列关于药品广告内容要求的说法错误的是

    A.药品广告中不得含有“家庭必备”内容
    B.发布药品广告时使用科研单位的名义作推荐、证明
    C.药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布
    D.药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字

    答案:B
    解析:
    (1)药品广告不得使用科研单位、学术机构、行业协会或者专家、学者、医师、药师、临床营养师、患者等的名义或者形象作推荐、证明。故B错误。(2)在针对未成年人的大众传播媒介上不得发布医疗、药品、保健食品、医疗器械、化妆品、酒类、美容广告,以及不利于未成年人身心健康的网络游戏广告。故C正确。(3)药品广告不得含有“热销、抢购、试用”“家庭必备、免费治疗、免费赠送”等诱导性内容。故A正确。(4)药品广告中不得含有“安全”“安全无毒副作用”“毒副作用小”;明示或者暗示成分为“天然”,因而安全性有保证等内容。故D正确。

  • 第19题:

    加拿大规定药品广告不得以儿童为发布对象。


    正确答案:正确

  • 第20题:

    互联网药品信息发布的要求()

    • A、所载药品信息必须科学、准确,必须符合国家的法律、法规和国家有关药品、医疗器械管理的相关规定
    • B、不得发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
    • C、所发布的药品(含医疗器械)广告,必须经过(食品)药品监督管理部门审查批准
    • D、所发布的药品(含医疗器械)广告要注明广告审查批准文号

    正确答案:A,B,C,D

  • 第21题:

    下列选项是发布药品广告限制性规定的有()。

    • A、非处方药不得在大众传播媒介进行以公众为对象的广告宣传
    • B、不得使用商标、企业字号在医学、药学专业刊物以外的媒介变相发布广告
    • C、药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号、药品生产企业
    • D、D.非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识(OT
    • E、药品广告应当宣传和引导合理用药

    正确答案:B,C,D,E

  • 第22题:

    《药品广告审查发布标准》规定,不得发布广告的药品包括()

    • A、麻醉药品
    • B、第一类精神药品
    • C、第二类精神药品
    • D、SFDA依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品
    • E、医疗机构配制的制剂

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第23题:

    多选题
    《药品广告审查发布标准》规定不得发布的广告包括()
    A

    麻醉药品

    B

    精神用品

    C

    医疗用毒性药品

    D

    放射性药品

    E

    批准试生产的药品


    正确答案: B,E
    解析: 暂无解析