有关药品的标签，下列说法错误的是（）A、药品标签的内容由省级药品监督管理部门审核B、药品标签上可以不注明有效期C、药品标签上可以使用民族文字D、药品标签不得以粘贴的方式进行修改E、禁止在药品标签上使用未经国家食品药品监督管理局批准的商品名称

题目

有关药品的标签，下列说法错误的是（）

  • A、药品标签的内容由省级药品监督管理部门审核
  • B、药品标签上可以不注明有效期
  • C、药品标签上可以使用民族文字
  • D、药品标签不得以粘贴的方式进行修改
  • E、禁止在药品标签上使用未经国家食品药品监督管理局批准的商品名称
相似考题

1.以下哪些药为劣药:()A、变色的药品B、过期药品C、无标签药品D、标签上无有效期的药品

2.有关药品说明书或者标签上加注警示语说法正确的是（ ）。A．加注警示语是出于保护公众健康和指导正确合理用药的目的B．药品经营企业也可以在药品包装上加注警示语C．国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业在说明书或者标签上加注警示语D．药品生产企业可以主动提出在药品说明书或者标签上加注警示语E．药品生产企业必须在药品说明书或者标签上加注警示语

3.药品说明书和标签应当( )。A．由国家食品药品监督管理局予以核准B．药品的标签应当以说明书为依据，不得超出说明书范围C．药品包装可以夹带宣传产品、企业的文字等D．药品的说明书和标签可直接使用英文E．药品生产企业不能在药品说明书或标签上加注警示语

4.按照《药品说明书和标签管理规定》，以下关于药品说明书和标签叙述正确的是（ ）。A．药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准B．药品说明书和标签上的文字应当清晰易辨C．药品的标签分为内标签和外标签D．药品的标签应当以说明书为依据E．药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示

更多“有关药品的标签，下列说法错误的是（）A、药品标签的内容由省级药品监督管理部门审核B、药品标签上可以不注明有效期C、药品标签上可以使用民族文字D、药品标签不得以粘贴的方式进行修改E、禁止在药品标签上使用未经国家食品药品监督管理局批准的商品名称”相关问题

  • 第1题：

    药品说明书和标签中禁止使用的内容有（ ）。

    A．其他未经国省级食品药品监督管理局批准的药品名称

    B．未经注册的商标

    C．其他未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称

    D．已经注册的商标

    E．未经国家卫生部批准的药品名称


    正确答案：BC

  • 第2题：

    药品包装和标签上可以不必注明的是（ ）


    正确答案：B

  • 第3题：

    关于药品标签的说法错误的是

    A、由国家食品药品监督管理局予以核准

    B、由省级药品监督管理局予以核准

    C、药品的标签应当以说明书为依据

    D、药品的标签内容不得超出说明书的范围

    E、药品的标签不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识


    参考答案：B

  • 第4题：

    以下关于药品商品名管理规定的表述，正确的是( )

    A．药品说明书和标签中可以使用未经注册的商标

    B．药品商品名称与通用名称用字的比例不得大于1:3

    C．药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品说明书及标签上标注

    D．药品商品名称不得与通用名称同行书写

    E．药品商品名应该以草书、篆书进行修饰


    正确答案：D
    解析：《药品说明书和标签管理规定》：药品名称和注册商标的使用

  • 第5题：

    关于药品通用名称的说法，错误的是

    A.可列入国家药品标准
    B.可作为药品法定名称
    C.可以与药品商品名称共同使用
    D.可作为药品商品名称
    E.可出现在药品内标签上

    答案：D
    解析：
    本题考查药品通用名称的规范。药品的通用名称可作为药品的法定名称而列入国家药品标准，可与药品商品名称共同使用，可出现在内标签上，但不能代替药品的商品名称。故答案为D。

  • 第6题：

    关于药品商品名称管理表述正确的是

    A:药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1：4
    B:未经国家食品药品监督管理总局批准作为商品名称使用的注册商标，不准印刷在包装标签上
    C:药品商品名称不得与通用名称同行书写
    D:药品商品名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体
    E:药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注

    答案：C
    解析：
    药品商品名称所用字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一，故A错；药品说明书和标签中禁止使用未经注册的商标以及其他未经国家食品药品监督管理总局批准的药品名称，故B错；药品通用名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体，故D错；药品商品名称应符合《药品商品名称命名原则》的规定，并得到国务院药品监督管理部门批准后方可使用，故E错。

  • 第7题：

    根据《药品说明书和标签管理规定》，下列关于药品包装、说明书和标签的说法不正确的是

    A.药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准
    B.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充
    C.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
    D.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，可以印有宣传产品、企业的文字资料，但不得超过包装面的二分之一
    E.药品生产企业在说明书或者标签上应加注警示语

    答案：D
    解析：
    药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。

  • 第8题：

    关于药品标签的说法错误的是

    A.由国家食品药品监督管理局予以核准
    B.由省级药品监督管理局予以核准
    C.药品的标签应当以说明书为依据
    D.药品的标签内容不得超出说明书的范围
    E.药品的标签不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识

    答案：B
    解析：

  • 第9题：

    按照《药品包装、标签规范细则(暂行)》，以下关于药品包装和标签叙述正确的是
    A .药品包装必须按照企业所在地省级药品监督管理部门规定的要求印制 B .包装、标签上不得印有“名贵药材”字样 C .药品的包装分为内包装和外包装
    D .药品包装、标签内容不得超出经批准的说明书限定的内容 E .药品包装、标签可以印有表述安全、合理用药的用词


    答案：B,C,D,E
    解析：

    本题考查药品包装和标签的相关知识。
    药品包装必须按照国家药品监督管理局规定的要求印刷。《药品包装、标签规范细则(试行)》已废止。

  • 第10题：

    有关药品的标签，下列说法错误的是（）

    • A、药品标签的内容由省级药品监督管理部门审核
    • B、药品标签上可以不注明有效期
    • C、药品标签上可以使用民族文字
    • D、药品标签不得以粘贴的方式进行修改
    • E、禁止在药品标签上使用未经国家食品药品监督管理局批准的商品名称

    正确答案:A,B

  • 第11题：

    以下哪些不得在药品说明书和标签上使用（）

    • A、未经注册的含文字的商标
    • B、其他未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称
    • C、已注册的商标
    • D、药品商品名
    • E、药品通用名

    正确答案:A,B

  • 第12题：

    多选题
    以下哪些不得在药品说明书和标签上使用（）
    A

    未经注册的含文字的商标

    B

    其他未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称

    C

    已注册的商标

    D

    药品商品名

    E

    药品通用名


    正确答案： D,E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    有关药品说明书或者标签上加注警示语说法错误的是

    A、加注警示语是出于保护公众健康和指导正确合理用药的目的

    B、药品生产企业必须在药品说明书或者标签上加注警示语

    C、国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业在药品说明书或者标签上加注警示语

    D、药品生产企业也可以主动提出在药品说明书或者标签上加注警示语

    E、药品生产企业也可以在药品包装上加注警示语


    参考答案：B

  • 第14题：

    根据《药品说明书和标签管理规定》，说法错误的是

    A、药品说明书中禁止使用未经注册的商标

    B、药品标签中禁止使用未经注册的商标

    C、药品说明书中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称

    D、药品标签中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称

    E、药品注册商标应当印刷在药品标签的右上角


    参考答案：E

  • 第15题：

    以下关于药品商品名管理规定的表述，正确的是( )

    A．未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名使用的注册商标，不准印刷在包装标签上

    B．药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1:3

    C．药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注

    D．药品商品名不得与通用名连写，应分行

    E．药品商品名应该以黑体正楷印刷


    正确答案：D

  • 第16题：

    以下关于药品商品名称管理规定的表述，正确的是

    A:药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1：4
    B:未经国家食品药品监督管理总局批准作为商品名称使用的注册商标，不准印刷在包装标签上
    C:药品商品名称不得与通用名称同行书写
    D:药品商品名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体
    E:药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注

    答案：C
    解析：
    药品商品名称所用字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一，故A错；药品说明书和标签中禁止使用未经注册的商标以及其他未经国家食品药品监督管理总局批准的药品名称，故B错；药品通用名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体，故D错；药品商品名称应符合《药品商品名称命名原则》的规定，并得到国务院药品监督管理部门批准后方可使用，故E错。

  • 第17题：

    以下有关药品商品名管理规定的表述，正确的是

    A、未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名使用的注册商标，不准印刷在包装标签上
    B、药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1:3
    C、药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注
    D、药品商品名不得与通用名连写，应分行
    E、药品商品名应该以黑体正楷印刷

    答案：D
    解析：
    本题考查《药品说明书和标签管理规定》。 第四章 药品名称和注册商标的使用 第二十四条 药品说明书和标签中标注的药品名称必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则，并与药品批准证明文件的相应内容一致。 第二十五条 药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致，并符合以下要求：(一)对于横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出；对于竖版标签，必须在右三分之一范围内显著位置标出；(二)不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰；(三)字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差；(四)除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写。 第二十六条 药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一。 第二十七条 药品说明书和标签中禁止使用未经注册的商标以及其他未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称。药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一。

  • 第18题：

    关于药品商品名称管理表述正确的是

    A.药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1:4
    B.未经国家食品药品监督管理总局批准作为商品名称使用的注册商标，不准印刷在包装标签上
    C.药品商品名称不得与通用名称同行书写
    D.药品商品名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体
    E.药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注

    答案：C
    解析：
    药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计，不得大于通用名称所用字体的二分之一。

  • 第19题：

    以下有关药品商品名管理规定的表述，正确的是

    A.未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名使用的注册商标，不准印刷在包装标签上
    B.药品商品名称与通用名称用字的比例不得小于2：1
    C.药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注
    D.药品商品名不得与通用名连写，应分行
    E.药品商品名应该以黑体正楷印刷

    答案：D
    解析：

  • 第20题：

    关于药品商品名的有关说法正确的是

    A.药品商品名不得与通用名称同行书写
    B.药品商品名经商标注册后，仍需符合商品名管理的原则
    C.药品商品名必须经国家药品监督管理部门批准后方可在包装、标签上使用
    D.药品商品名必须经国家工商行政管理部门批准后方可在包装、标签上使用

    答案：A,B,C
    解析：
    药品商品名无须经国家工商行政管理部门批准使用。故选ABC。

  • 第21题：

    在药品说明书或者标签上加注警示语，以下说法正确的是（）

    • A、药品生产企业不得主动提出加注
    • B、只能由国家食品药品监督管理局要求加注
    • C、药品生产企业可以主动提出加注
    • D、国家食品药品监督管理局也可以要求加注

    正确答案:C,D

  • 第22题：

    根据《药品说明书和标签管理规定》，下列关于药品包装、说明书和标签的说法不正确的是（）

    • A、药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准
    • B、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，可以印有宣传产品、企业的文字资料，但不得超过包装面的二分之一
    • C、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
    • D、药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充
    • E、药品生产企业在说明书或者标签上应加注警示语

    正确答案:B

  • 第23题：

    多选题
    在药品说明书或者标签上加注警示语，以下说法正确的是（）
    A

    药品生产企业不得主动提出加注

    B

    只能由国家食品药品监督管理局要求加注

    C

    药品生产企业可以主动提出加注

    D

    国家食品药品监督管理局也可以要求加注


    正确答案： D,A
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    根据《药品说明书和标签管理规定》，说法错误的是（）
    A

    药品说明书中禁止使用未经注册的商标 

    B

    药品标签中禁止使用未经注册的商标 

    C

    药品说明书中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称 

    D

    药品标签中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称 

    E

    药品注册商标应当印刷在药品标签的右上角 


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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