参考答案和解析
答案ABCD
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  • 第1题:

    下列关于劣药的说法不正确的是

    A.药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药
    B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药
    C.不注明生产批号的药品按照劣药论处
    D.更改生产批号的药品按照劣药论处
    E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处

    答案:B
    解析:

  • 第2题:

    《药品管理法》有关劣药的定义?哪些情形的药品按劣药论处?
    药品成份的含量不符合国家药品标准的称为劣药。
    (1)未标明有效期或者更改有效期的;
    (2)不注明或者更改生产批号的;
    (3)超过有效期的;
    (4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;
    (5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;
    (6)其他不符合药品标准规定的。

  • 第3题:

    【多选题】以下行为中,哪些行为会被药品监督管理部门从重处罚?

    A.生产、销售、使用假药、劣药,经处理后重犯

    B.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药

    C.生产、销售、使用假药、劣药、过期药

    D.逃避监督检查,或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料,或者擅自动用查封、扣押物品


    AE

  • 第4题:

    下列关于劣药的说法不正确的是

    A.药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药
    B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药
    C.不注明生产批号的药品按照劣药论处
    D.更改生产批号的药品按照劣药论处
    E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处

    答案:B
    解析:

  • 第5题:

    什么是劣药?哪些情况按劣药论处?
    《药品管理法》规定,药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。下列情况按劣药论处;(1)未标明有效期或更改有效期的(2)不注明或更改生产批号的(3)超过有效的(4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的(5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的(6)其他不符合药品标准规定的