A、变色的药品
B、过期药品
C、无标签药品
D、标签上无有效期的药品
第1题:
第2题:
《药品管理法》有关劣药的定义?哪些情形的药品按劣药论处?
药品成份的含量不符合国家药品标准的称为劣药。
(1)未标明有效期或者更改有效期的;
(2)不注明或者更改生产批号的;
(3)超过有效期的;
(4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;
(5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;
(6)其他不符合药品标准规定的。
略
第3题:
【多选题】以下行为中,哪些行为会被药品监督管理部门从重处罚?
A.生产、销售、使用假药、劣药,经处理后重犯
B.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药
C.生产、销售、使用假药、劣药、过期药
D.逃避监督检查,或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料,或者擅自动用查封、扣押物品
第4题:
第5题:
什么是劣药?哪些情况按劣药论处?
《药品管理法》规定,药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。下列情况按劣药论处;(1)未标明有效期或更改有效期的(2)不注明或更改生产批号的(3)超过有效的(4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的(5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的(6)其他不符合药品标准规定的
略