负责药品上市后的再评价和不良反应监测的技术业务组织工作的是()。
第1题:
负责国家药品标准的制定和修订的是
A.药品认证中心
B.药品评价中心
C.药典委员会
D.药品检验所
E.药品审评中心
第2题:
负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作
A、各级药品检验机构
B、国家药典委员会
C、药品审评中心
D、药品评价中心
E、药品认证管理中心
第3题:
负责本辖区内药品生产、经营、使用单位的药品检验
A.省级药品检验所
B.国家药典委员会
C.药品审评中心
D.药品评价中心
E.药品认证管理中心
第4题:
负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作
A.各级药品检验机构
B.国家药典委员会
C.药品审评中心
D.药品评价中心
E.药品认证管理中心
第5题:
第6题:
对新药、进口药品、国家标准品种进行技术审评的机构是()
第7题:
负责国家药品标准的组织制定和修订()
第8题:
以下负责《中国药典》编纂的机构是()
第9题:
负责药品上市后的再评价和不良反应监测的技术业务组织工作的是()。
第10题:
药典委员会
药品评价中心
药品认证管理中心
中药品种保护审评委员会
药品审评中心
第11题:
各级药品检验机构
国家药典委员会
药品审评中心
药品评价中心
药品认证管理中心
第12题:
各级药品检验机构
国家药典委员会
药品审评中心
药品评价中心
药品认证管理中心
第13题:
对新药、进口药品、国家标准品种进行技术审评
A、各级药品检验机构
B、国家药典委员会
C、药品审评中心
D、药品评价中心
E、药品认证管理中心
第14题:
负责国家药品标准的组织制定和修订
A.省级药品检验所
B.国家药典委员会
C.药品审评中心
D.药品评价中心
E.药品认证管理中心
第15题:
负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作
A.省级药品检验所
B.国家药典委员会
C.药品审评中心
D.药品评价中心
E.药品认证管理中心
第16题:
承担药品再评价的技术工作的是
A.药品审评中心
B.药品评价中心
C.药品认证管理中心
D.中国食品药品检定研究院
E.国家药典委员会
第17题:
我国负责监测药品不良反应的机构是()
第18题:
负责药品审批检验和质量抽验的机构是()
第19题:
负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作的机构是()
第20题:
负责国家药品标准的组织制定和修订的机构是()
第21题:
各级药品检验机构
国家药典委员会
药品审评中心
药品评价中心
药品认证管理中心
第22题:
各级药品检验机构
国家药典委员会
药品审评中心
药品评价中心
药品认证管理中心
第23题:
各级药品检验机构
国家药典委员会
药品审评中心
药品评价中心
药品认证管理中心
第24题:
各级药品检验机构
国家药典委员会
药品审评中心
药品评价中心
药品认证管理中心