我国《药品管理法》定义的药品经营企业是指()A、从事生产流通经济活动的企业B、从事生产流通经济活动的法人单位C、经营药品的专营或兼营企业D、经营中药的专营企业E、经营西药的专营企业

题目

我国《药品管理法》定义的药品经营企业是指()

  • A、从事生产流通经济活动的企业
  • B、从事生产流通经济活动的法人单位
  • C、经营药品的专营或兼营企业
  • D、经营中药的专营企业
  • E、经营西药的专营企业

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  • 第1题:

    根据《药品管理法》,药品经营企业购销药品记录必须注明药品的()。

    A、通用名称

    B、规格

    C、批号

    D、有效期


    正确答案:ABCD

  • 第2题:

    以下药品管理法规用语含义错误的是:

    A.辅料是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂

    B.药品经营企业是指经营药品的专营企业或者兼营企业

    C.药品生产企业是指生产药品的专营企业或者兼营企业

    D.药品经营方式是指药品生产、药品批发和药品零售

    E.新药是指未曾在中国境内上市销售的药品


    正确答案:D

  • 第3题:

    《药品管理法》规定,药品经营企业必须通过 A.GLP认证B.GMP认证C.GSP认证SXB

    《药品管理法》规定,药品经营企业必须通过

    A.GLP认证

    B.GMP认证

    C.GSP认证

    D.GPP认证

    E.GCP认证


    正确答案:C
    我国目前对药品生产企业和药品经营企业实行强制认证的制度。药品生产企业称为《药品生产质量管理规范》认证,简称GMP认证;而药品经营企业则称为《药品经营质量管理规范》认证,简称GSP认证。

  • 第4题:

    我国药品管理法立法宗旨不包括()。

    • A、为加强药品监督管理
    • B、保证药品质量
    • C、促进药品生产和经营企业发展
    • D、保障人体用药安全

    正确答案:C

  • 第5题:

    根据《药品管理法》规定,我国对药品生产、经营企业和医院配制制剂实行()

    • A、《许可证》制度
    • B、《药品注册证》制度
    • C、《GMP认证》制度
    • D、《营业执照》制度

    正确答案:A

  • 第6题:

    药品经营企业,是指经营药品的专营企业和兼营企业。()


    正确答案:正确

  • 第7题:

    依照《药品管理法》,下列说法有误的一项是()

    • A、辅料,是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂
    • B、中药饮片、血清、疫苗、血液制品和保健食品均属于药品范畴
    • C、药品生产企业,是指生产药品的专营企业或者兼营企业
    • D、药品经营企业,是指经营药品的专营企业或者兼营企业

    正确答案:B

  • 第8题:

    《药品管理法实施条例》中的词语含义,下列解释不正确的是()

    • A、新药,是指未曾在中国境内生产的药品
    • B、药品经营方式,是指药品批发和药品零售
    • C、药品零售企业,是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业
    • D、药品经营范围,是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别

    正确答案:A

  • 第9题:

    我国《药品管理法》定义的药品经营企业是指()

    • A、从事生产流通经济活动的企业
    • B、从事生产流通经济活动的法人单位
    • C、经营药品的专营或兼营企业
    • D、经营中药的专营企业
    • E、经营西药的专营企业

    正确答案:C

  • 第10题:

    《药品管理法》第三十四条明确要求,()必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。

    • A、药品生产
    • B、经营企业
    • C、医疗机构
    • D、以上都是

    正确答案:D

  • 第11题:

    单选题
    《药品管理法》第三十四条明确要求,()必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。
    A

    药品生产

    B

    经营企业

    C

    医疗机构

    D

    以上都是


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    《药品管理法》规定,开办药品经营企业必须具有哪项的规章制度()
    A

    保证所经营药品质量

    B

    保证所经营药品安全

    C

    保证企业服务质量

    D

    促进药品营销

    E

    保证药品经营人员业务素质


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    《药品管理法》规定药品经营企业经营药品必须通过的强制认证是

    A、GSP标准

    B、OTC标准

    C、GMP标准

    D、GCP标准

    E、GAP标准


    参考答案:A

  • 第14题:

    不是药品管理法调整的范围和对象的是( )

    A.在我国境内从事药品研制的中国企业

    B.在我国境内从事药品生产的中外合资企业

    C.在我国境内从事药品生产的外资企业

    D.在我国境内从事药品经营的外国人

    E.在外国从事我国生产药品经营的单位


    正确答案:E

  • 第15题:

    《药品管理法》规定,开办药品经营企业必须具有哪项的规章制度

    A.保证所经营药品质量
    B.保证所经营药品安全
    C.保证企业服务质量
    D.促进药品营销
    E.保证药品经营人员业务素质

    答案:A
    解析:
    开办药品经营企业,必须具备以下条件:(1)具有依法经过资格认定的药学技术人员;(2)具有与所经营的药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境;(3)具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员;(4)具有保证经营药品质量的规章制度。

  • 第16题:

    按照《药品管理法》规定,药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的剂型.


    正确答案:正确

  • 第17题:

    根据我国《药品管理法》,开办药品经营企业需要具备的条件有哪些。


    正确答案:根据我国《药品管理法》第十五条,开办药品经营企业,除应当遵循合理布局和方便群众购药的原则外,还应当符合以下条件:
    ①具有依法经过资格认定的药学技术人员;
    ②具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境;
    ③具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员;
    ④具有保证所经营药品质量的规章制度。

  • 第18题:

    (1).()是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。


      正确答案:C

    • 第19题:

      《药品管理法实施条例》中的词语含义,下列解释正确的有()

      • A、新药,是指未曾在中国境内生产的药品
      • B、药品经营方式,是指药品批发和药品零售
      • C、药品零售企业,是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业
      • D、非处方药,是指由国务院药品监督管理部门公布的,不需要凭执业医师和执业助理医师处方,消费者可以自行判断、购买和使用的药品

      正确答案:B,C,D

    • 第20题:

      根据我国《药品管理法》,简述开办药品生产企业需要具备的条件。


      正确答案:根据我国《药品管理法》第八条,开办药品生产企业,除应当符合国家制定的药品行业发展规划和产业政策外,还应当符合以下条件:
      ①具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人,企业法定代表人或者企业负责人,质量负责人无《药品管理法》第七十六条规定的情形;
      ②具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境;
      ③具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备;
      ④具有保证药品质量的规章制度。

    • 第21题:

      《药品管理法》规定,开办药品经营企业必须具有哪项的规章制度()

      • A、保证所经营药品质量
      • B、保证所经营药品安全
      • C、保证企业服务质量
      • D、促进药品营销
      • E、保证药品经营人员业务素质

      正确答案:A

    • 第22题:

      问答题
      根据我国《药品管理法》,开办药品经营企业需要具备的条件有哪些。

      正确答案: 根据我国《药品管理法》第十五条,开办药品经营企业,除应当遵循合理布局和方便群众购药的原则外,还应当符合以下条件:
      ①具有依法经过资格认定的药学技术人员;
      ②具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境;
      ③具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员;
      ④具有保证所经营药品质量的规章制度。
      解析: 暂无解析

    • 第23题:

      单选题
      根据《药品管理法》规定,我国对药品生产、经营企业和医院配制制剂实行()
      A

      《许可证》制度

      B

      《药品注册证》制度

      C

      《GMP认证》制度

      D

      《营业执照》制度


      正确答案: B
      解析: 我国药品生产经营及医院配制制剂实行许可证制度的规定。

    • 第24题:

      单选题
      我国药品管理法立法宗旨不包括()。
      A

      为加强药品监督管理

      B

      保证药品质量

      C

      促进药品生产和经营企业发展

      D

      保障人体用药安全


      正确答案: D
      解析: 为加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益,特制定本法。