孕妇血清筛查各项指标中AFP异常增高应注意排除胎儿那种畸形()
第1题:
A.妊娠中期发生非整倍体畸形风险为1:280
B.妊娠中期发生21-三体综合征风险为1:280
C.妊娠晚期发生21-三体综合征风险为1:280
D.妊娠晚期发生非整倍体畸形风险为1:132
E.妊娠中期发生非整倍体畸形风险为1:204
第2题:
单脐动脉时,最易出现哪种染色体异常?( )
A、21-三体综合征
B、18-三体综合征
C、13-三体综合征
D、性染色体异常
E、猫叫综合征
第3题:
以下关于甲胎蛋白的叙述中哪项是错误的
A.AFP异常增高是胎儿患有开放性神经管畸形的重要指标
B.主要产生于胎儿肝脏和卵黄囊
C.羊水AFP值在孕晚期比孕中期低
D.羊水AFP值在36周以后与母血清AFP值相近似
E.孕妇血清AFP值随孕周持续上升,一直到孕40周才有所下降
第4题:
第5题:
针对神经管畸形的产前筛查描述正确的是()
A临床诊断胎儿胎龄、Rh血型不合和胎儿畸形是于孕16周后测定母血或羊水中AFP值
B胎儿有开放性神经管缺陷时,AFP水平增高,母血中AFP升高到正常2.5倍左右
C羊水AFP水平可作为神经管缺陷诊断指标
D母血中AFP水平可作为筛查指标
E以上都是
第6题:
中孕期母血清学产前筛查是指通过中孕期母体血清甲胎蛋白、血清人绒毛膜促性腺激素、血清人绒毛膜促性腺激素游离β亚基、抑制素A和非结合雌三醇指标结合孕妇的年龄、体重、孕周、病史等进行综合风险评估,得出胎儿罹患()的风险度。
第7题:
产前筛查主要筛查()。
第8题:
确定胎儿先天畸形的危险性,应在不同妊娠期筛查母体血清二联(AFP和HCG)或三联试验(AFP、HCG和uE3)。妊娠24~28周时,应进行的检查是()
第9题:
第10题:
筛查的最佳时期是妊娠14~20周
目前常规应用AFP、HCG二联或者AFP、HCG、μE3三联检查
可对唐氏综合征、18-三体综合征以及13-三体综合征等染色体异常综合征做出诊断
可检测出人群中约80%的患儿
该检查只能确定胎儿患病风险的大小,缩小产前诊断的范围
第11题:
脑积水
先天性心脏病
21-三体综合征
18--体综合征
死胎
第12题:
唐氏综合征、13三体综合征和开放性神经管缺陷
唐氏综合征、18三体综合征和神经管缺陷
唐氏综合征、18三体综合征和开放性神经管缺陷
唐氏综合征、21三体综合征和开放性神经管缺陷
第13题:
A.产前筛查的主要内容是:非整倍体染色体异常、神经管畸形和胎儿严重畸形的筛查
B.妊娠早期唐氏综合征的筛查方法包括:孕妇血清学筛查、超声筛查,或两者结合
C.NT检测需要经过专门技术培训,并建立相应的质量控制体系
D.检测胎儿基因是产前筛査胎儿畸形有效的技术手段
E.大部分的先天性心脏病无遗传背景,B超检查一旦发现,应终止妊娠
第14题:
产前超声检查发现胎儿存在严重的结构畸形,不管孕妇年龄或血清学筛查是否异常,该胎儿发生染色体畸形的风险大大提高。( )
此题为判断题(对,错)。
第15题:
第16题:
第17题:
下列哪项不是中孕期母血清学产前筛查的主要检查项目?()
第18题:
妊娠满16周的孕妇需要测定血中(),以筛查胎儿神经管畸形。
第19题:
AFP常用于胎儿先天性缺陷的筛查,在85%~95%的开放性神经管畸形的妊娠中,母体血清AFP浓度___________,而约30%的Down综合征的AFP浓度___________。推荐测定的最佳时间是______________。
第20题:
胎儿染色体数目异常性疾病,最常见的三体综合征是()
第21题:
胎儿神经管缺陷和Doen综合征的筛查试验
葡萄糖耐量试验
筛查患者早产的风险
HIV抗体检查、尿液分析、乙肝sAg检测等
粪常规
第22题:
临床诊断胎儿胎龄、Rh血型不合和胎儿畸形是于孕16周后测定母血或羊水中AFP值
胎儿有开放性神经管缺陷时,AFP水平增高,母血中AFP升高到正常2.5倍左右
羊水AFP水平可作为神经管缺陷诊断指标
母血中AFP水平可作为筛查指标
以上都是
第23题:
21-三体综合征
18-三体综合征
神经管畸形
胎儿脑积水