以下关于儿童的药动学特点说法错误的是（）。A、 新生儿和婴儿胃酸过多，酸不稳定的药物应适当加量B、 儿童首过消除能力较强，对于首过效应较强的药物生物利用度低C、 新生儿和婴儿水分含量大，水溶性药物应提高初始药物剂量D、 儿童I相药物代谢主要由细胞色素P450氧化酶系统E、 小儿肾功能正常范围较成年人大

题目

以下关于儿童的药动学特点说法错误的是（）。

  • A、 新生儿和婴儿胃酸过多，酸不稳定的药物应适当加量
  • B、 儿童首过消除能力较强，对于首过效应较强的药物生物利用度低
  • C、 新生儿和婴儿水分含量大，水溶性药物应提高初始药物剂量
  • D、 儿童I相药物代谢主要由细胞色素P450氧化酶系统
  • E、 小儿肾功能正常范围较成年人大
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1.关于小儿药物排泄的特点，叙述错误的是：（ ）A.新生儿肾功能低下导致药物半衰期延长B.新生儿肾小管调节酸碱平衡的能力较成人差C.儿童期的肾功能低于成年人

2.口服给药受首过效应影响，生物利用度仅50％的药物是（ ）。

3.口服给药受首过效应影响，生物利用度仅为50%的药物是查看材料

4.关于儿童药动学的说法中正确的是A．儿童肌内注射药物吸收不好B．儿童药物代谢活跃，药酶活性比成人高C．儿童的药物蛋白结合率比成人高D．小儿体液量所占比例比成人低E．儿童胃酸度比成人要高

更多“以下关于儿童的药动学特点说法错误的是（）。A、新生儿和婴儿胃酸过多，酸不稳定的药物应适当加量B、儿童首过消除能力较强，对于首过效应较强的药物生物利用度低C、新生儿和婴儿水分含量大，水溶性药物应提高初始药物剂量D、儿童I相药物代谢主要由细胞色素P450氧化酶系统E、小儿肾功能正常范围较成年人大”相关问题

  • 第1题：

    关于儿童药动学的说法中，错误的是

    A、儿童胃酸度相比成人要高

    B、儿童肌内注射药物后难吸收

    C、小儿体液量所占比例比成人高

    D、儿童的药物蛋白结合率比成人低

    E、儿童药物代谢活跃，药酶活性比成人低


    答案：A
    解析： 吸收程度取决于胃酸度，胃排空时间和病理状态，以及对胃肠道刺激，小儿胃酸度相对较低，胃排空时间较快。

  • 第2题：

    以下关于儿童的药动学特点说法错误的是

    A.新生儿和婴儿胃酸过多，酸不稳定的药物应适当加量

    B.儿童首过消除能力较强，对于首过效应较强的药物生物利用度低

    C.新生儿和婴儿水分含量大，水溶性药物应提高初始药物剂量

    D.儿童I相药物代谢主要由细胞色素P450氧化酶系统

    E.小儿肾功能正常范围较成年人大


    答案：A

  • 第3题：

    水溶性药物在细胞外液中浓度低,排出较慢()。

    A、药物吸收

    B、药物分布

    C、药物代谢

    D、药物中毒

    E、药物排泄新生儿期用药药动学特点


    答案：B

  • 第4题：

    表示药物进入体循环的速率和量的药动学参数是

    A．首过效应

    B．吸收速率常数

    C．表观分布容积

    D．生物半衰期

    E．生物利用度


    正确答案：E

  • 第5题：

    药物达到一定效应时所需的剂量称为

    A、生物利用度

    B、效价强度

    C、后遗效应

    D、效能

    E、首过消除


    正确答案：B

  • 第6题：

    关于儿童药动学的说法中正确的是

    A.儿童药物代谢活跃，药酶活性比成人高
    B.儿童的药物蛋白结合率比成人高
    C.儿童胃酸度相比成人要高
    D.小儿体液量所占比例比成人高
    E.儿童肌内注射药物后吸收很好

    答案：D
    解析：

  • 第7题：

    关于儿童药动学的说法中，错误的是

    A、儿童胃酸度相比成人要高
    B、儿童肌内注射药物后难吸收
    C、儿童的药物蛋白结合率比成人低
    D、儿童药物的代谢速率高于成人
    E、小儿体液量所占比例比成人高

    答案：A
    解析：
    吸收程度取决于胃酸度，胃排空时间和病理状态，以及对胃肠道刺激，小儿胃酸度相对较低，胃排空时间较快。

  • 第8题：

    下列关于药物的体内过程叙述错误的是

    A.转运是指在吸收、分布和排泄过程中药物没有结构变化，只有部位变化的过程
    B.首关效应经常使一些药物生物利用度明显降低
    C.首关效应不影响药物的生物利用度
    D.首关效应使部分药物被代谢，最终进入体循环的原型药物量减少
    E.通常可通过黏膜给药等方式减轻或避免首关效应

    答案：C
    解析：
    肝首关效应愈大，药物被代谢越多，药物的生物利用度越低。

  • 第9题：

    充血性心力衰竭对药物的影响是（）

    • A、降低肝药酶的活性
    • B、降低药物的生物利用度
    • C、提高体内药物消除速率
    • D、增加药物在胃肠道的吸收
    • E、增加肝脏的首过效应

    正确答案:A

  • 第10题：

    关于儿童药动学的说法中，正确的是（）

    • A、儿童胃酸度相比成人要高
    • B、儿童肌内注射药物后吸收很好
    • C、小儿体液量所占比例比成人高
    • D、儿童的药物蛋白结合率比成人高
    • E、儿童药物代谢活跃，药酶活性比成人高

    正确答案:C

  • 第11题：

    单选题
    儿童用药的药动学特征描述，下列错误的是（ ）
    A

    小儿对于主要在胃内吸收的药物吸收较完全，而主要在十二指肠吸收的药物吸收减少

    B

    婴幼儿脂溶性药物的游离型血药浓度高，易造成药物中毒

    C

    儿童期血-脑屏障发育不完全，很多药物容易进入中枢神经，引起中毒

    D

    婴儿期和儿童期肝药酶发育完全，代谢速度快于成人

    E

    儿童期肾脏排泄慢，药物作用时间延长


    正确答案： E
    解析：

  • 第12题：

    单选题
    关于儿童药动学的说法中正确的是（　　）。
    A

    儿童肌内注射药物吸收不好

    B

    儿童药物代谢活跃，药酶活性比成人高

    C

    儿童的药物蛋白结合率比成人高

    D

    小儿体液量所占比例比成人低

    E

    儿童胃酸度比成人要高


    正确答案： B
    解析：
    根据儿童特点和生长发育状况，注射给药时，由于小儿臀部肌肉不发达，肌肉纤维软弱，故油脂类药物难以吸收，易造成局部非化脓性炎症；另外，由于局部肌肉收缩力、血流量、肌肉容量少，故肌内注射后药物吸收不佳。口服用药时，小儿胃酸度相对较低，胃排空时间较快；皮下注射时由于小儿皮下脂肪少，且易发生感染，吸收注射容量有限，故皮下注射不宜采用。儿童药动学的分布特点：小儿体液量比成人要多，其间质液相对较多，故药物在体液内分布相对多，应用剂量相对较大。小儿药物的蛋白结合率比成人低。代谢特点：小儿年龄越小，各种酶活性较低或缺乏，使代谢减慢，易致药物在体内蓄积。排泄特点：直接与肾脏功能的完善与否有关，年龄越小，肾滤过及浓缩、排泄功能越不完善，特别是早产儿，故药物剂量和用药间隔都要改变。

  • 第13题：

    小儿药理学特点的叙述中,不正确的是()

    A.新生儿按体重给药常需较大剂量

    B.新生儿肾小球滤过率低，可影响药物排泄

    C.新生儿吸入麻醉药MAC较儿童低

    D.2～3个月婴儿吸入麻醉药MAC较成人高

    E.新生儿肝微粒体酶系统发育已完全，药物半衰期并不延长


    参考答案：E

  • 第14题：

    关于片剂包衣的目的叙述错误的是()

    A、增加药物的稳定性

    B、减轻药物对胃肠道的刺激

    C、提高片剂的生物利用度

    D、避免药物的首过效应

    E、掩盖药物的不良气味


    参考答案：CD

  • 第15题：

    关于儿童药动学的说法中正确的是

    A．儿童胃酸度相比成人要高

    B．儿童肌内注射药物后吸收很好

    C．小儿体液量所占比例比成人低

    D．儿童的药物蛋白结合率比成人低

    E．儿童药物代谢活跃，药酶活性比成人高


    正确答案：D
    儿童有其自身的药动学特点，如血浆蛋白水平低，药物蛋白结合率比成人低。

  • 第16题：

    下列关于药动学的描述，错误的是

    A、不同剂型的同种药物生物利用度可不同

    B、诱导肝药酶的药物可加速自身代谢

    C、舌下给药无首过效应

    D、药物的解离度大，吸收也增多

    E、清除率高的药物半衰期较短


    参考答案：D

  • 第17题：

    首过消除对药物的影响是( )。

    A.使药物排泄增加
    B.使药物排泄减少
    C.增加药物生物利用度
    D.降低药物生物利用度

    答案：D
    解析：
    首过消除指某些药物首次通过肠壁或经门静脉进入肝时，部分可被代谢灭活而使全身循环的药量减少，首过效应愈大，药物被代谢越多，其血药浓度也愈小，药效会受到明显的影响，进而降低药物生物利用度。

  • 第18题：

    下列关于药动学的描述，错误的是

    A.不同剂型的同种药物生物利用度可不同
    B.诱导肝药酶的药物可加速自身代谢
    C.舌下给药无首过效应
    D.药物的解离度大，吸收也增多
    E.清除率高的药物半衰期较短

    答案：D
    解析：

  • 第19题：

    A.消除
    B.药效学
    C.药动学
    D.首过效应
    E.零级消除动力学

    药物吸收进入血液循环后，活性药物量的下降过程

    答案：A
    解析：

  • 第20题：

    阻碍创新药物开发成功的药动学性质不包括

    A.形成毒性代谢物
    B.生物利用度低
    C.半衰期太长
    D.消除太快
    E.首过效应较大

    答案：C
    解析：
    阻碍创新药物开发成功的药动学性质有：不易通过肠黏膜吸收、首过效应较大、生物利用度低、半衰期太短、消除太快、不易通过生物膜进入靶器官、形成毒性代谢物。

  • 第21题：

    儿童、老人和孕妇等特殊人群的生理特点与健康成年人有明显不同，药动学也存在较大差异。因此需要对这类人群制订个体化给药方案。新生儿和儿童的药物代谢特点不包括（）

    • A、水溶性药物的表观分布容积增大
    • B、脂溶性药物表观分布容积增大
    • C、血浆蛋白含量较少
    • D、药物代谢酶活性低
    • E、经肾排泄药物半衰期显著延长

    正确答案:B

  • 第22题：

    单选题
    药物代谢酶不足时不可能出现的情况是（　　）。
    A

    首过效应减少

    B

    口服药物生物利用度升高

    C

    易出现不良反应

    D

    代谢物/药物比率低于正常

    E

    增加剂量和延长疗程可刺激代谢酶分泌


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    充血性心力衰竭对药物的影响是（）
    A

    降低肝药酶的活性

    B

    降低药物的生物利用度

    C

    提高体内药物消除速率

    D

    增加药物在胃肠道的吸收

    E

    增加肝脏的首过效应


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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