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  • 第1题:

    关于非甾体抗炎药(NSAID)导致消化性溃疡发病的叙述,哪项是不正确的?

    A.NSAID通过破坏黏膜屏障导致消化性溃疡发病

    B.NSAID的局部作用是主要致溃疡机制

    C.剂型改变不能降低NSAID相关溃疡的发生率

    D.经肠外给药同样可以发生溃疡


    正确答案:B
    解析:NSAID和Hp是引起消化性溃疡发病的两个独立因素。NSAID通过破坏黏膜屏障(A项)使黏膜防御和修复功能受损而导致消化性溃疡发病。NSAID剂型改变(C项)不能降低溃疡的发生率,且经肠外途径给药同样可发生溃疡(D项),这就提示.NSAID的局部作用并不是主要的致溃疡机制(B项的叙述是不正确的)。主要机制为抑制环氧合酶(COX)。COX是花生四烯酸合成PG的关键限速酶,导致胃肠黏膜PGE合成不足,致黏膜血流减少,细胞保护作用降低,而致溃疡发病。

  • 第2题:

    NSAID导致消化性溃疡的主要机制是( )

    A.NSAID在胃内可转变为酸性产物
    B.刺激胃酸/胃蛋白酶的分泌
    C.抑制环氧合酶
    D.NSAID的细胞毒作用损害胃黏膜屏障

    答案:C
    解析:
    非甾体消炎药(NSAID)是导致消化性溃疡的常见原因之一,其致病机制为:①高浓度的NSAID产生细胞毒而损害胃黏膜屏障,但这不是主要致病机制。②环氧合酶(COX)是花生四烯酸合成前列腺素的关键酶,NSAID通过抑制COX而使胃肠黏膜生理性前列腺素E的合成减少。前列腺素E可增加胃十二指肠黏液和碳酸氢盐分泌,增加黏膜血流量,从而在维持黏膜防御和修复中起重要作用。

  • 第3题:

    下面对非甾体抗炎药(NSAID)用于术后镇痛的叙述中错误的是()

    • A、作用机制是通过抑制环氧化酶从而抑制前列腺素E的合成,主要作用部位在外周,部分作用在中枢
    • B、非选择性NSAID主要包括对乙酰氨基酚、布洛芬、酮咯酸、双氯芬酸、氟比洛芬酯;选择性NSAID,即环氧化酶2抑制剂
    • C、NSAID有较强消炎止痛作用,对伴有炎性反应的疼痛有效,同时可协同阿片类的镇痛作用。但单独应用时,不能有效缓解重度的疼痛,有封顶效应
    • D、非选择性NSAID均对血小板聚集有不同程度的抑制作用、易致溃疡形成、大量NSAID可促成急性肾功能不全,肾小球坏死
    • E、乙酰氨基酚的作用机制与NSAID类似,具备所有NSAID的优势和不良反应

    正确答案:E

  • 第4题:

    苯二氮卓类药物镇静催眠的作用机制是什么?


    正确答案:苯二氮卓结合位点的分布范围与中枢抑制性递质γ-氨基丁酸(GABA)的GABAa受体的分布基本一致。苯二氮卓类与GABAa受体复合物上的BZ受点结合,可诱导受体发生构象变化,促进GABA与GABAa结合,增加Cl-通道开放频率而增加Cl-内流,产生中枢抑制效应。

  • 第5题:

    简述青霉素类药物的作用及其作用机制。


    正确答案: β-内酰胺类作用于细菌菌体内的青霉素结合蛋白(PBPs),抑制细菌细胞壁合成,菌体失去渗透屏障而膨胀、裂解,同时借助细菌的自溶酶溶解而产生抗菌作用。
    抑制敏感细菌细胞壁肽聚糖合成,使细胞壁缺损,菌体内部高渗,水分不断进入,引起菌体膨胀破裂死亡,起到杀菌作用。

  • 第6题:

    双胍类药物的作用机制。


    正确答案:双胍类为降高血糖药。可增加外周组织对葡萄糖的摄取和利用,促进无氧糖酵解;抑制糖异生及糖原分解,减少肝糖输出。可作为症状轻,肥胖或超重的2型糖尿病第一线药物。单用,也可与SUs合用。1型糖尿病应用胰岛素治疗如血糖波动较大可加用双胍类。

  • 第7题:

    简述维A酸类药物的作用机制及适应证。


    正确答案:(1)维A酸类药物是一组与天然维生素A结构类似的化合物,它能调节上皮细胞和其他细胞的生长和分化;对恶性细胞生长有抑制作用,影响免疫系统和炎症过程,改变靶细胞间的粘附等。(2)适应证:囊肿性痤疮、掌跖角化病、严重银屑病、鱼鳞病,可与PUVA联合治疗皮肤肿瘤。

  • 第8题:

    问答题
    他汀类药物调血脂作用的机制是什么?

    正确答案: HMG-CoA还原酶是肝脏中胆固醇合成的限速酶,他汀类有与HMG-CoA结构相似的化学基团,且与HMG-CoA还原酶的亲和力高出HMG-CoA数千倍,因而可与此酶发生竞争性拮抗作用,阻滞肝中胆固醇合成;由于胆固醇减少,通过负反馈调节导致肝细胞表面LDL受体表达增加或活性增强,摄取LDL增多使血浆LDL降低;加之肝合成及释放VLDL减少,终致血浆中LDL和VLDL减少。
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    问答题
    硝酸酯类及亚硝酸酯类药物防治心绞痛的主要作用机制是什么?

    正确答案: (1)降低心肌耗氧量:硝酸酯和亚硝酸酯类药物,对阻力血管和容量血管都有扩张作用。用药后的综合结果是减轻了心脏的前后负荷,心肌耗氧量明显降低,有利于消除心绞痛。
    (2)使冠脉血流量重新分配:①硝酸酯和亚硝酸酯类能增加心内膜下供血。心肌内膜层血管是由心外膜血管垂直穿过心肌而行走的,内膜层血流易受心室壁肌张力及室内压力的影响,张力和压力增高时,内膜层血流量就减少。心绞痛发作时左室舒张末压(LVEDP)增加,故心内膜下区域缺血最为严重。硝酸甘油等能降低LVEDP,又能舒张较大的心外膜血管,就使血液易从心外膜区域向心内膜下缺血区流动。②该类药物能明显舒张较大的心外膜血管及侧支血管,而对阻力血管的舒张作用微弱。当冠状动脉痉挛或狭窄时,缺血区的阻力血管却因缺氧而处于舒张状态。这样,在硝酸甘油等作用下,非缺血区阻力比缺血区为大,就迫使血流从输送血管经侧支血管而流向缺血区,改善缺血区的血流供应。
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    问答题
    苯二氮卓类药物镇静催眠的作用机制是什么?

    正确答案: 苯二氮卓结合位点的分布范围与中枢抑制性递质γ-氨基丁酸(GABA)的GABAa受体的分布基本一致。苯二氮卓类与GABAa受体复合物上的BZ受点结合,可诱导受体发生构象变化,促进GABA与GABAa结合,增加Cl-通道开放频率而增加Cl-内流,产生中枢抑制效应。
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    NSAID镇痛抗炎的作用机制是
    A

    减少前列腺素的释放

    B

    抑制环氧酶

    C

    对抗前列腺素的作用

    D

    抑制MAO

    E

    抑制AChE


    正确答案: D
    解析:

  • 第12题:

    NSAID导致消化性溃疡的主要机制是
    A. NSAID的细胞毒作用损害胃黏膜屏障 B.刺激胃酸/胃蛋白酶的分泌
    C.抑制环氧合酶 D.抑制表皮生长因子的作用


    答案:C
    解析:
    非甾体抗炎药(NSAID)是导致消化性溃疡的常见原因之一,其致病机制为:①髙浓度的NSAID 产生细胞毒而损害胃黏膜屏障,但这不是主要致病机制。②环氧合酶(COX)是花生四烯酸合成前列腺 素的关键酶,NSAID通过抑制COX而使胃肠黏膜生理性前列腺素E的合成减少。前列腺素E可增加胃 十二指肠黏液和碳酸氢盐分泌,增加黏膜血流量,从而在维持黏膜防御和修复中起重要作用。

  • 第13题:

    简述磺胺类药物的作用机制。


    正确答案:磺胺的结构与PABA相似,能与PABA竞争二氢叶酸合成酶,妨碍二氢叶酸的合成,使细菌核酸合成受阻,从而抑制细菌生长繁殖。

  • 第14题:

    关于NSAID引起的胃溃疡,下列错误的是()。

    • A、主要机制抑制了前列腺素的合成
    • B、NSAID直接损伤上皮
    • C、NSAID直接破坏黏膜下血管
    • D、病变主要在胃窦
    • E、胃酸的影响较小

    正确答案:E

  • 第15题:

    试述磺胺类药物的抗菌作用机制。


    正确答案:对磺胺类敏感的细菌,在生长繁殖过程中不能利用现成的叶酸,必须以蝶啶,对氨苯甲酸为原料,在二氢蝶酸合酶的作用下合成二氢蝶酸,并进一步与谷氨酸生成二氢叶酸,后者在二氢叶酸还原酶作用下生成四氢叶酸,四氢叶酸活化后,可作为一碳基团载体的辅酶参与嘧啶及嘌呤的合成。磺胺类药物的基本结构与PABA相似,能与PABA竞争二氢蝶酸合酶,进而阻止细菌二氢叶酸的合成,从而发挥抑菌作用。

  • 第16题:

    糖皮质激素类药物抗休克作用的机制是什么?


    正确答案: ⑴抑制某些炎症因子的产生,减轻全身炎症反应综合征及组织损伤,使微循环血流动力学恢复正常,改善休克状态
    ⑵稳定溶酶体膜,减少心肌抑制因子的形成
    ⑶扩张痉挛收缩的血管和兴奋心脏,加强心脏收缩力⑷提高机体对细菌内毒素的耐受力,但对外毒素则无防御作用。

  • 第17题:

    关于NSAID引起的胃溃疡,下列错误的是()

    • A、主要机制抑制了前列腺素的合成
    • B、NSAID直接损伤上皮
    • C、NSAID直接破坏黏膜下血管
    • D、病变主要在胃体
    • E、胃酸的影响较小

    正确答案:E

  • 第18题:

    他汀类药物调血脂作用的机制是什么?


    正确答案: HMG-CoA还原酶是肝脏中胆固醇合成的限速酶,他汀类有与HMG-CoA结构相似的化学基团,且与HMG-CoA还原酶的亲和力高出HMG-CoA数千倍,因而可与此酶发生竞争性拮抗作用,阻滞肝中胆固醇合成;由于胆固醇减少,通过负反馈调节导致肝细胞表面LDL受体表达增加或活性增强,摄取LDL增多使血浆LDL降低;加之肝合成及释放VLDL减少,终致血浆中LDL和VLDL减少。

  • 第19题:

    问答题
    NSAID类药物作用机制是什么?

    正确答案: 不同种类的NSAID有相同的作用机制。它们都是通过抑制环氧化酶的活性,从而抑制花生四烯酸最终生成前列环素(PGI1),前列腺素(PGE1,PGE2)和血栓素A2(TXA2)前列腺素有许多功能:使血管通透性增加;各种组织动脉扩张;调节肾血流,使肾滤过率增加;促进钠排泄,降低血压;抑制胃酸分泌;使子宫肌纤维收缩,溶解黄体;舒张气管平滑肌;使鼻粘膜血管收缩;抑制血小板聚集;促进骨吸收;抑制甘油脂分解等。NSAID除了抑制前列腺素的合成外,还可抑制炎症过程中缓激肽的释放,改变淋巴细胞反应,减少粒细胞和单核细胞的迁移和吞噬作用。也正因为NSAID抑制了前列腺素的合成,所以除了有止痛和抗炎作用外,还同时出现相应的副作用。主要表现在胃肠道与肾脏两方面。
    解析: 暂无解析

  • 第20题:

    问答题
    糖皮质激素类药物抗休克作用的机制是什么?

    正确答案: ⑴抑制某些炎症因子的产生,减轻全身炎症反应综合征及组织损伤,使微循环血流动力学恢复正常,改善休克状态
    ⑵稳定溶酶体膜,减少心肌抑制因子的形成
    ⑶扩张痉挛收缩的血管和兴奋心脏,加强心脏收缩力⑷提高机体对细菌内毒素的耐受力,但对外毒素则无防御作用。
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    问答题
    简述青霉素类药物的作用及其作用机制。

    正确答案: β-内酰胺类作用于细菌菌体内的青霉素结合蛋白(PBPs),抑制细菌细胞壁合成,菌体失去渗透屏障而膨胀、裂解,同时借助细菌的自溶酶溶解而产生抗菌作用。
    抑制敏感细菌细胞壁肽聚糖合成,使细胞壁缺损,菌体内部高渗,水分不断进入,引起菌体膨胀破裂死亡,起到杀菌作用。
    解析: 暂无解析