埃索美拉唑对不同代谢基因型人群的代谢差异（）。

题目

埃索美拉唑对不同代谢基因型人群的代谢差异（）。

相似考题

1.为S-（-）-光学异构体，体内代谢慢，维持时间长的抗溃疡药物是A.奥美拉唑B.埃索美拉唑C.兰索拉唑D.泮托拉唑E.雷贝拉唑钠

2.属于第二代PPI的药物是A、兰索拉唑B、奥美拉唑C、埃索美拉唑D、泮托拉唑E、雷贝拉唑

3.埃索美拉唑为兰索拉唑的左旋异构体，起效快、抑酸效果更好。()

4.为S-（一）一光学异构体，体内代谢慢，维持时间长的抗溃疡药物是A、奥美拉唑B、埃索美拉唑C、兰索拉唑D、泮托拉唑E、雷贝拉唑钠

参考答案和解析
正确答案:小
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  • 第1题：

    埃索美拉唑、奥美拉唑与氯吡格雷可以联合使用吗。


    答案：不可以。
    氯吡格雷是前体药物，主要通过细胞色素P450同工酶CYP2C19代谢为活性产物，才能发挥抑制血小板聚集的作用。奥美拉唑也通过CYP2C19途径代谢，其对CYP2C19的抑制作用很强。若两药联用，氯吡格雷代谢的活性产物减少，疗效降低。合并使用埃索美拉唑同样可降低氯吡格雷活性代谢产物的血浆浓度，进而降低血小板抑制作用。因此，应避免与氯吡格雷合并使用。

  • 第2题：

    下列有关奥美拉唑的说法错误的是

    A、是外消旋酸盐

    B、体外无活性

    C、次磺酰胺是奥美拉唑的活性代谢产物

    D、进入胃壁细胞后，在氢离子的影响下，依次转化为螺环中间体、次磺酸和次磺酰胺形式

    E、埃索美拉唑是其活性代谢形式


    参考答案：E

  • 第3题：

    质子泵抑制剂的标准剂量是指

    A、奥美拉唑20 mg/d、兰索拉唑30 mg/d、泮托拉唑30 mg/d、雷贝拉唑10 mg/d、埃索美拉唑20 mg/d

    B、奥美拉唑20 mg/d、兰索拉唑30 mg/d、泮托拉唑40 mg/d、雷贝拉唑10 mg/d、埃索美拉唑20 mg/d

    C、奥美拉唑20 mg/d、兰索拉唑30 mg/d、泮托拉唑40 mg/d、雷贝拉唑20 mg/d、埃索美拉唑10 mg/d

    D、奥美拉唑20 mg/d、兰索拉唑40 mg/d、泮托拉唑40 mg/d、雷贝拉唑20 mg/d、埃索美拉唑10 mg/d

    E、奥美拉唑20 mg/d、兰索拉唑30 mg/d、泮托拉唑40 mg/d、雷贝拉唑10 mg/d、埃索美拉唑10 mg/d


    参考答案：B

  • 第4题：

    下述质子泵抑制剂中对氯吡格雷疗效影响最小的是（ ）

    A：法莫替丁
    B：奥美拉唑
    C：泮托拉唑
    D：兰索拉唑
    E：埃索美拉唑

    答案：C
    解析：
    奥美拉唑、兰索拉唑对氯吡格雷的抑制作用最明显，泮托拉唑、雷贝拉唑的影响较弱或不明显。

  • 第5题：

    关于埃索美拉唑的说法正确的是

    A.埃索美拉唑是单一的R型异构体
    B.药物之间相互影响大
    C.主要由CYP2C19代谢
    D.埃索美拉唑夜间酸抑制能力强，药效呈现时间剂量依赖性
    E.严重肝功能不全的患者不需减少剂量

    答案：D
    解析：
    埃索美拉唑是单一的S型异构体，S型异构体更多地由CYP3A4代谢，对CYP2C19依赖性小。埃索美拉唑夜间酸抑制能力强，药效呈现时间剂量依赖性。老年人、肾功能不全和轻中度肝功能不全患者的血浆浓度、时间曲线下面积与正常人相似，所以不需要调整剂量。严重肝功能不全的患者需相应减量。

  • 第6题：

    为S-（-）-光学异构体，体内代谢慢，维持时间长的抗溃疡药物是

    A、奥美拉唑
    B、埃索美拉唑
    C、兰索拉唑
    D、泮托拉唑
    E、雷贝拉唑钠

    答案：B
    解析：
    有光学异构体的S :埃索美拉唑

  • 第7题：

    以S（-）异构体上市的药物是

    A、泮托拉唑?
    B、埃索美拉唑?
    C、雷贝拉唑?
    D、奥美拉唑?
    E、兰索拉唑?

    答案：B
    解析：
    奥美拉唑S-（-）-异构体称为埃索美拉唑，现已上市，埃索美拉唑在体内的代谢更慢，并且经体内循环更易重复生成，导致血药浓度更高，维持时间更长，其疗效和作用时间都优于奥美拉唑。

  • 第8题：

    埃索美拉唑是（）的左旋异构体。


    正确答案:奥美拉唑

  • 第9题：

    埃索美拉唑比奥美拉唑的生物利用度（）。


    正确答案:更高

  • 第10题：

    下列属于质子泵抑制剂的有（）

    • A、奥美拉唑
    • B、兰索拉唑
    • C、雷贝拉唑
    • D、埃索美拉唑

    正确答案:A,B,C,D

  • 第11题：

    单选题
    药用s（-）异构体的药物是（）
    A

    泮托拉唑

    B

    埃索美拉唑

    C

    雷贝拉唑

    D

    奥美拉唑

    E

    兰索拉唑


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    填空题
    埃索美拉唑对不同代谢基因型人群的代谢差异（）。

    正确答案： 小
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    重度肾功能减退患者避免使用( )。

    A.兰索拉唑

    B.雷贝拉唑

    C.埃索美拉唑

    D.奥美拉唑


    答案：D

    奥美拉唑的对肾脏的损害：有蛋白尿、尿素氮和肌酐升高，偶有间质性肾炎或肾衰竭。

  • 第14题：

    关于埃索美拉唑的说法正确的是

    A、埃索美拉唑是单一的R型异构体

    B、药物之间相互影响大

    C、主要由CYP2C19代谢

    D、埃索美拉唑夜间酸抑制能力强，药效呈现时间剂量依赖性

    E、严重肝功能不全的患者不需减少剂量


    参考答案：D

  • 第15题：

    主要通过非酶代谢，与其他药物的相互作用较少的PPI是

    A:奥美拉唑
    B:兰索拉唑
    C:泮托拉唑
    D:雷贝拉唑
    E:埃索美拉唑

    答案：D
    解析：
    雷贝拉唑主要通过非酶代谢，因而无明显个体差异，疗效稳定，与其他药物的相互作用较少。

  • 第16题：

    临床上使用单一光学异构体，具有代谢慢、作用时间长的质子泵抑制剂是

    A.奥美拉唑
    B.兰索拉唑
    C.泮托拉唑
    D.雷贝拉唑
    E.埃索美拉唑

    答案：E
    解析：
    埃索美拉唑在体内代谢慢，临床上使用单一光学异构体，维持时间长。

  • 第17题：

    下列有关奥美拉唑的说法错误的是

    A.是外消旋酸盐
    B.体外无活性
    C.次磺酰胺是奥美拉唑的活性代谢产物
    D.进入胃壁细胞后，在氢离子的影响下，依次转化为螺环中间体、次磺酸和次磺酰胺形式
    E.埃索美拉唑是其活性代谢形式

    答案：E
    解析：
    奥美拉唑在体外无活性，进入胃壁细胞后，在氢离子的影响下，依次转化为螺环中间体、次磺酸和次磺酰胺形式。次磺酰胺是奥美拉唑的活性代谢产物，与H，K- ATP酶上的巯基作用，形成二硫键的共价结合，使H，K- ATP酶失活，产生抑制作用。埃索美拉唑是奥美拉唑的左旋体。所以答案为E。

  • 第18题：

    下述质子泵抑制剂中对氯吡格雷疗效影响最小的是

    A.奥美拉唑
    B.泮托拉唑
    C.右兰索拉唑
    D.埃索美拉唑
    E.兰索拉唑

    答案：C
    解析：
    不推荐氯吡格雷与奥美拉唑或埃索美拉唑，联合使用。一部分(20% 左右)氯吡格雷被CYP2C19代谢为活性代谢产物，使用抑制CYP2C19的药物会导致氯吡格雷活性代谢产物转化减少，血小板抑制作用降低。右兰索拉唑、兰索拉唑和泮托拉唑对氯吡格雷的抗血小板活性影响较小。如联合使用泮托拉唑80mg一日一次，氯吡格雷活性代谢产物的血浆浓度会分别下降20% (负荷剂量)和14% (维持剂量)，并分别伴有15%和11%的平均血小板聚集抑制率的下降。这些结果提示氯吡格雷可以与泮托拉唑联合给药。而右兰索拉唑(日剂量60mg),对氯吡格雷的影响是所有PPI中最小的。

  • 第19题：

    药用s（-）异构体的药物是（）

    A泮托拉唑

    B埃索美拉唑

    C雷贝拉唑

    D奥美拉唑

    E兰索拉唑


    B
    略

  • 第20题：

    下列哪种药物不属于PPI？（）

    • A、奥美拉唑
    • B、法莫替丁
    • C、兰索拉唑
    • D、雷贝拉唑
    • E、埃索美拉唑

    正确答案:B

  • 第21题：

    质子泵抑制剂的标准剂量是指（）

    • A、奥美拉唑20mg/d、兰索拉唑30mg/d、泮托拉唑30mg/d、雷贝拉唑10mg/d、埃索美拉唑20mg/d
    • B、奥美拉唑20mg/d、兰索拉唑30mg/d、泮托拉唑40mg/d、雷贝拉唑10mg/d、埃索美拉唑20mg/d
    • C、奥美拉唑20mg/d、兰索拉唑30mg/d、泮托拉唑40mg/d、雷贝拉唑20mg/d、埃索美拉唑10mg/d
    • D、奥美拉唑20mg/d、兰索拉唑40mg/d、泮托拉唑40mg/d、雷贝拉唑20mg/d、埃索美拉唑10mg/d
    • E、奥美拉唑20mg/d、兰索拉唑30mg/d、泮托拉唑40mg/d、雷贝拉唑10mg/d、埃索美拉唑10mg/d

    正确答案:B

  • 第22题：

    填空题
    埃索美拉唑比奥美拉唑的生物利用度（）。

    正确答案： 更高
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    以S（-）异构体上市的药物是（）
    A

    泮托拉唑

    B

    埃索美拉唑

    C

    雷贝拉唑

    D

    奥美拉唑

    E

    兰索拉唑


    正确答案： B
    解析： 奥美拉唑S-（-）-异构体称为埃索美拉唑，现已上市，埃索美拉唑在体内的代谢更慢，并且经体内循环更易重复生成，导致血药浓度更高，维持时间更长，其疗效和作用时间都优于奥美拉唑。

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