简述新生儿药动学的特点。

题目

简述新生儿药动学的特点。

相似考题

1.皮下脂肪薄，局部循环差，致使皮下和肌内注射给药的吸收不规则，即新生儿期用药药动学特点A．药物排泄B．药物代谢C．药物分布D．药物吸收E．药物中毒

2.口服氨苄西林吸收率比成人高1倍，即新生儿期用药药动学特点A．药物吸收B．药物分布C．药物代谢D．药物中毒E．药物排泄

3.肾小球的滤过率只有成人的30%~40%，即新生儿期用药药动学特点A．药物吸收B．药物分布C．药物代谢D．药物中毒E．药物排泄

4.根据药动学和药效学特点，抗菌药物可分为()依赖型和()依赖型两类。

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  • 第1题：

    水杨酸、萘甲唑啉等局部用药可引起中毒

    新生儿期用药的药动学特点 A.药物吸收

    B.药物分布

    C.药物代谢

    D.药物中毒

    E.药物排泄


    正确答案：A

  • 第2题：

    水杨酸、萘甲唑啉等局部用药可引起中毒()。

    A、药物吸收

    B、药物分布

    C、药物代谢

    D、药物中毒

    E、药物排泄新生儿期用药药动学特点


    答案：A

  • 第3题：

    适宜静脉给药,一般不采用皮下或肌内注射()。

    A、药物吸收

    B、药物分布

    C、药物代谢

    D、药物中毒

    E、药物排泄新生儿期用药药动学特点


    答案：A

  • 第4题：

    关于伏立康唑的药动学特点，叙述正确的是

    A、主要在肾代谢

    B、蛋白结合率高达90%

    C、生物利用度高达90%

    D、食物不影响其吸收

    E、儿童和成人的药动学特点相同


    参考答案：C

  • 第5题：

    血浆蛋白结合力低，游离型药物比例大可影响
    (新生儿期药动学特点)

    A.药物代谢
    B.药物排泄
    C.药物中毒
    D.药物吸收
    E.药物分布

    答案：E
    解析：
    分布：药物在新生儿体内的分布与年长儿和成年人有明显差别。新生儿的相对总体液量比成人高，体液约占体重的75%～80%主要为细胞外液。水溶性药物被细胞外液稀释后浓度降低，排出也较慢，使血药峰浓度较高，易造成药物中毒。药物在体内的分布还受血浆蛋白与药物结合程度的影响。新生儿血浆蛋白与许多药物的结合力均低于成人，致使血浆中的游离药物浓度升高，容易导致药物中毒，如新生儿使用苯巴比妥容易中毒，是由于新生儿血浆蛋白结合药物能力差，游离的苯巴比妥血药浓度过高所致。某些药物与新生儿血浆蛋白结合能力强，如磺胺类药、吲哚美辛等可与血胆红素竞争血浆蛋白，故新生儿应用磺胺类药物后可使血中游离的胆红素浓度增高，而新生儿血脑屏障尚未形成完全，胆红素易进入脑细胞内，使脑组织黄染，严重者导致死亡。因此磺胺类药物不宜用于新生儿及早产儿。

  • 第6题：

    简述老年人的药动学特点。


    正确答案: 1、吸收：被动转运吸收的药物影响不大，而主动转运吸收的药物明显减少。
    2、分布：水溶性药物更易集中于中央室，分布容积减少。脂溶性药物更易分布于周围脂肪组织，分布容积大。
    3、代谢：肝血流量减少 高提取率的药物清除率降低，首关消除明显降低，血药浓度升高。肝微粒体酶活性降低，受此酶灭活地药物t1/2延长，血药浓度升高4、排泄：肾排泄药物能力下降。

  • 第7题：

    简述氨基苷类抗生素在药动学方面的共同特点。


    正确答案:氨基苷类抗生素有以下药动学方面的共同特点：①口服很难吸收；
    ②注射后，药物主要分布于细胞外液，不易通过血脑屏障，脑脊液中浓度较低；
    ③主要经肾排泄，肾功能减退时，t1/2明显延长。

  • 第8题：

    简述phenyltoin sodium的体内药动学特点以及不良反应。


    正确答案:（1）体内药动学特点：口服吸收慢而不规则，不同制剂的生物利用度显著不同，且有明显的个体差异。多数在肝内质网中代谢为无活性的对羟基苯基衍生物，少数以原形由尿排出。消除速率与血浆浓度有密切关系，低浓度时按一级动力学消除；高浓度时，则按零级动力学消除，血药浓度可明显升高，容易出现毒性反应。
    （2）不良反应：①胃肠道刺激；
    ②神经症状，如眩晕、共济失调、精神错乱甚至昏迷；
    ③牙龈增生；④叶酸吸收及代谢障碍，甚至发生巨幼细胞性贫血；
    ⑤其他不良反应，如过敏等。

  • 第9题：

    问答题
    简述I期药动学研究内容

    正确答案： I期临床试验：也称临床药理和毒性作用试验期。初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据。试验对象为健康志愿者。研究内容为药物耐受性实验与药物动力学研究
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    问答题
    简述药动学-药效学的关联方式。

    正确答案： 药动学，药效学的关联方式有：
    ①直接连接和间接连接；
    ②直接效应和间接效应；
    ③软连接和硬连接；
    ④时间非依赖性和时间依赖性。
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    问答题
    简述isoniazid（rimifon）的抗菌作用、药动学、耐药性及不良反应的特点。

    正确答案： （1）抗菌作用：对结核杆菌有高度选择性，抗菌力强，较高浓度时有繁殖期杀菌作用。
    （2）药动学特点：口服吸收快而完全，吸收后在体内分布广泛，可渗入关节、胸、腹水以及纤维化或干酪化的结核病灶中，也易透入细胞内，作用于已被吞噬的结核杆菌；在脑膜发炎时，在脑脊液中的浓度可与血浆中浓度相近；大部分在肝中被乙酰化后经肾排出。
    （3）耐药性：单用易产生耐药性，但产生耐药性的结核杆菌的致病力也下降。
    （4）不良反应：一般不良反应较轻，但长期应用可致肝脏损害和周围神经炎。
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    问答题
    简述氨基苷类抗生素在药动学方面的共同特点。

    正确答案： 氨基苷类抗生素有以下药动学方面的共同特点：①口服很难吸收；
    ②注射后，药物主要分布于细胞外液，不易通过血脑屏障，脑脊液中浓度较低；
    ③主要经肾排泄，肾功能减退时，t1/2明显延长。
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    青霉素廓清率为2岁幼儿的17％，消除慢

    新生儿期用药的药动学特点 A.药物吸收

    B.药物分布

    C.药物代谢

    D.药物中毒

    E.药物排泄


    正确答案：E

  • 第14题：

    青霉素廓清率为2岁幼儿的17%,消除慢()。

    A、药物吸收

    B、药物分布

    C、药物代谢

    D、药物中毒

    E、药物排泄新生儿期用药药动学特点


    答案：E

  • 第15题：

    [37~38](新生儿期用药药动学特点)

    A．药物吸收

    B．药物分布

    C．药物代谢

    D．药物中毒

    E．药物排泄

    新生儿对青霉素的廓清率仅及2岁儿童的17%


    正确答案：E

  • 第16题：

    关于群体药动学的说法错误的是

    A.群体药动学可用于生物利用度研究
    B.群体药动学研究病人个体特征和药动学参数之间的关系
    C.群体药动学将经典药动学与药效学结合起来
    D.群体药动学研究的目的是为个体化给药提供依据
    E.群体药动学研究血药浓度在个体间的变异性

    答案：C
    解析：

  • 第17题：

    A.药物代谢
    B.药物排泄
    C.药物中毒
    D.药物吸收
    E.药物分布

    (新生儿期的药动学特点)血浆蛋白结合力低，游离型药物比例大可影响

    答案：E
    解析：
    分布：药物在新生儿体内的分布与年长儿和成年人有明显差别。新生儿的相对总体液量比成人高，体液占体重的75%～80%，主要为细胞外液。水溶性药物被细胞外液稀释后浓度降低，排出也较慢，使血药峰浓度较高，易造成药物中毒。药物在体内的分布还受血浆蛋白与药物结合程度的影响。新生儿血浆蛋白与许多药物的结合力均低于成人，致使血浆中的游离药物浓度升高，容易导致药物中毒。如新生儿使用苯巴比妥容易中毒，是由于新生儿血浆蛋白结合药物的能力差，游离的苯巴比妥血药浓度过高所致。某些药物与新生儿血浆蛋白结合的能力强，如磺胺类药、吲哚美辛等可与血胆红素竞争血浆蛋白，故新生儿应用磺胺类药物后可使血中游离的胆红素浓度增高，而新生儿的血脑屏障尚未形成完全，胆红素易进入脑细胞内，使脑组织黄染，严重者导致死亡，因此磺胺类药物不宜用于新生儿及早产儿。

  • 第18题：

    简述isoniazid（rimifon）的抗菌作用、药动学、耐药性及不良反应的特点。


    正确答案: （1）抗菌作用：对结核杆菌有高度选择性，抗菌力强，较高浓度时有繁殖期杀菌作用。
    （2）药动学特点：口服吸收快而完全，吸收后在体内分布广泛，可渗入关节、胸、腹水以及纤维化或干酪化的结核病灶中，也易透入细胞内，作用于已被吞噬的结核杆菌；在脑膜发炎时，在脑脊液中的浓度可与血浆中浓度相近；大部分在肝中被乙酰化后经肾排出。
    （3）耐药性：单用易产生耐药性，但产生耐药性的结核杆菌的致病力也下降。
    （4）不良反应：一般不良反应较轻，但长期应用可致肝脏损害和周围神经炎。

  • 第19题：

    简述I期药动学研究内容


    正确答案:I期临床试验：也称临床药理和毒性作用试验期。初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据。试验对象为健康志愿者。研究内容为药物耐受性实验与药物动力学研究

  • 第20题：

    简述药动学-药效学的关联方式。


    正确答案: 药动学，药效学的关联方式有：
    ①直接连接和间接连接；
    ②直接效应和间接效应；
    ③软连接和硬连接；
    ④时间非依赖性和时间依赖性。

  • 第21题：

    单选题
    关于伏立康唑的药动学特点，叙述正确的是（）
    A

    主要在肾代谢

    B

    蛋白结合率高达90%

    C

    生物利用度高达90%

    D

    食物不影响其吸收

    E

    儿童和成人的药动学特点相同


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    问答题
    简述老年人的药动学特点。

    正确答案： 1、吸收：被动转运吸收的药物影响不大，而主动转运吸收的药物明显减少。
    2、分布：水溶性药物更易集中于中央室，分布容积减少。脂溶性药物更易分布于周围脂肪组织，分布容积大。
    3、代谢：肝血流量减少 高提取率的药物清除率降低，首关消除明显降低，血药浓度升高。肝微粒体酶活性降低，受此酶灭活地药物t1/2延长，血药浓度升高4、排泄：肾排泄药物能力下降。
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    问答题
    简述新生儿药动学的特点。

    正确答案： （1）药物吸收，新生儿胃酸低或缺如，胃排空时间延长，因而药物口服吸收不稳定；，增加容量或浓度均可可能损害邻近组织，且吸收不良，故皮下注射不适用。较大的新生儿，循环好，可用肌内注射，但危重病儿采用静脉给药。
    （2）药物分布：新生儿体液及细胞外液容量大，细胞内液较少，故药物在细胞内浓度比成人高；脂肪含量低，脂溶性药物不能充分与之结合，血中游离药物浓度增高，故新生儿容易出现药物中毒；对药物的蛋白结合率低；血-脑脊液屏障发育不完善，新生儿血-脑脊液屏障易被透过，药物与血浆蛋白不结合的部分可以自由通过而起作用。
    （3）药物代谢：新生儿肝相对较大，对药物代谢有利；新生儿药物代谢有关酶活性低使药物代谢减慢，但同时存在的低血浆蛋白结合血浆游离药物浓度升高，趋向于加速其代谢。
    （4）药物排泄；新生儿肾组织结构未发育完全，肾小球数量较少，出生一个月内新生儿肾功能迅速发育，因此，主要经肾以原型排泄的药最好按不同日龄测出的药代动力学参数，调整给药剂量和时间间隔
    解析： 暂无解析

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