皮下脂肪薄，局部循环差，致使皮下和肌内注射给药的吸收不规则，即新生儿期用药药动学特点A．药物排泄B．药物代谢C．药物分布D．药物吸收E．药物中毒

题目

皮下脂肪薄，局部循环差，致使皮下和肌内注射给药的吸收不规则，即

新生儿期用药药动学特点

A．药物排泄

B．药物代谢

C．药物分布

D．药物吸收

E．药物中毒

相似考题

1.新生儿期用药的吸收特点A、口服氨苄西林吸收率比成人高1倍B、水杨酸、萘甲唑啉等局部用药可引起中毒C、自身液体容量小，静脉输液量不能大，速度不能过快D、胃黏膜尚未发育完全，胃排空慢，以致胃内的药物吸收不完全E、皮下脂肪薄，局部循环差，使皮下和肌内注射给药的吸收变得不规则

2.新生儿期用药的吸收特点（ ）。A.口服氨苄西林吸收率比成人高l倍B.水杨酸、萘甲唑啉等局部用药可引起中毒C.自身液体容量小，静脉输液量不能大，速度不能过快D.胃黏膜尚未发育完全，胃排空慢，以致胃内的药物吸收不完全E.皮下脂肪薄，局部循环差，使皮下和肌内注射给药的吸收变得不规则

3.新生儿期用药的吸收特点A:口服氨苄西林吸收率比成人高1倍B:水杨酸、萘甲唑啉等局部用药可引起中毒C:自身液体容量小，静脉输液量不能大，速度不能过快D:胃黏膜尚未发育完全，胃排空慢，以致胃内的药物吸收不完全E:皮下脂肪薄，局部循环差，使皮下和肌内注射给药的吸收变得不规则

4.皮下脂肪薄,局部循环差,致使皮下和肌内注射给药的吸收不规则,即新生儿期用药药动学特点A．药物排泄B．药物代谢C．药物分布D．药物吸收E．药物中毒

更多“皮下脂肪薄，局部循环差，致使皮下和肌内注射给药的吸收不规则，即 新生儿期用药药动学特点 A．药物 ”相关问题

  • 第1题：

    新生儿期用药的吸收特点是

    A.口服氨苄西林吸收率比成人高l倍
    B.水杨酸、萘甲唑啉等局部用药可引起中毒
    C.自身液体容量小，静脉输液量不宜过大，速度不能过快
    D.胃黏膜尚未发育完全，胃排空慢，以致胃内的药物吸收不完全
    E.皮下脂肪薄，局部循环差，使皮下和肌内注射给药的吸收变得不规则

    答案：A,B,C,E
    解析：

  • 第2题：

    A.药物排泄
    B.药物代谢
    C.药物分布
    D.药物吸收
    E.药物中毒

    皮下脂肪薄，局部循环差，致使皮下和肌内注射给药的吸收不规则，即

    答案：D
    解析：
    考查的是新生儿用药的药动学特点。

  • 第3题：

    新生儿期用药的吸收特点（）

    A口服氨苄西林吸收率比成人高1倍

    B水杨酸、萘甲唑啉等局部用药可引起中毒

    C自身液体容量小，静脉输液量不能大，速度不能过快

    D胃黏膜尚未发育完全，胃排空慢，以致胃内的药物吸收不完全

    E皮下脂肪薄，局部循环差，使皮下和肌内注射给药的吸收变得不规则


    A,B,C,E
    略

  • 第4题：

    新生儿期用药的吸收特点

    A.口服氨苄西林吸收率比成人高1倍
    B.水杨酸、萘甲唑啉等局部用药可引起中毒
    C.自身液体容量小，静脉输液量不能大，速度不能过快
    D.胃黏膜尚未发育完全，胃排空慢，以致胃内的药物吸收不完全
    E.皮下脂肪薄，局部循环差，使皮下和肌内注射给药的吸收变得不规则

    答案：A,B,C,E
    解析：
    新生儿口服氨苄西林吸收率比成人高1倍。水杨酸、萘甲唑啉等局部用药可引起中毒。自身液体容量小，静脉输液量不能大，速度不能过快。新生儿皮下脂肪薄，局部循环差，使皮下和肌内注射给药的吸收变得不规则。

  • 第5题：

    1. 主要药物代谢酶系活性接近成人，对多数药物具有足够的代谢能力，即（）
    2. 体液占体重75%～80%，水溶性药物血中峰浓度较高，即（）
    3. 皮下脂肪薄，局部循环差，致使皮下和肌内注射给药的吸收不规则，即（）
    4. 肾小管对钠、氨基酸、葡萄糖等再吸收能力强，使用利尿剂等较易出现酸碱失衡，即（）

    A药物排泄

    B药物代谢

    C药物分布

    D药物吸收

    E药物中毒


    1. B
    2. C
    3. D
    4. A

    略

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