呋喃妥因不用于全身感染的原因是()
第1题:
治疗流脑首选磺胺嘧啶的原因是
A.血浆蛋白结合率低
B.血浆蛋白结合率高
C.细菌产生抗药性较慢
D.对脑膜炎双球菌敏感
E.以上都不是
第2题:
第3题:
第4题:
第5题:
高血浆蛋白结合率药物的特点是()
A吸收快
B代谢快
C排泄块
D组织内药物浓度高
E与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反应
第6题:
氯丙嗪口服生物利用度低,是因为()
第7题:
关于老年人的药物分布特点的说法正确的是()。
第8题:
对脑膜炎双球菌敏感
血浆蛋白结合率低
细菌产生抗药性较慢
血浆蛋白结合率高
药物作用维持时间长
第9题:
对脑膜炎双球菌敏感
血浆蛋白结合率低
细菌产生抗药性较慢
血浆蛋白结合率高
以上都不是
第10题:
吸收少
排泄快
首关消除
血浆蛋白结合率高
分布容积大
第11题:
药物与血浆蛋白结合不能通过肾小球滤过
药物与血浆蛋白结合率高,排泄速度减慢
药物与血浆蛋白结合率高,在体内的循环时间减少
药物与血浆蛋白结合率低,可缩短药物作用时间
药物与血浆蛋白结合不能透过肾小球毛细血管的管壁
第12题:
脑膜炎双球菌敏感
血浆蛋白结合率高
细菌产生抗药性较慢且对脑膜炎双球菌敏感
血浆蛋白结合率低
血药浓度低
第13题:
第14题:
第15题:
第16题:
第17题:
关于硝基呋喃类,下列叙述哪项是错误的()
A抗菌谱广
B耐药率低
C口服吸收好
D血浆药物浓度低
E主要药物有呋喃妥因、呋喃唑酮
第18题:
治疗流脑首选磺胺嘧啶(SD)是因为()
第19题:
抗菌谱广
耐药率低
口服吸收好
血浆药物浓度低
主要药物有呋喃妥因、呋喃唑酮
第20题:
吸收不良
体内再分布
肾排泄慢
脂溶性较小
血浆蛋白结合率低
第21题:
血浆蛋白结合率低
血浆蛋白结合率高
血浆浓度低
口服吸收慢
以上都不对
第22题:
脂溶性低,吸收少
首关消除
与血浆蛋白结合率高
消除快
以上都不对
第23题:
水溶性药物分布容积减小
血浆蛋白结合率低的药物分布容积小
血浆蛋白结合率高的药物游离药物浓度升高
脂溶性药物分布容积增大
血浆蛋白结合率高的药物游离药物分布容积增大