灭菌后，培养料需要进行洁净搬运。

第1题：

第2题：

第3题：

第4题：

可最终灭菌产品C+A用的洁净服是否需要灭菌？（FL1）
C级区中有A级送风，这是局部保护的概念，A级送风有静态微粒测试的要求，但无微生物控制限度标准。衣服灭菌与否，可由企业自己决定。企业在实践中认识到，过多灭菌或用臭氧消毒，洁净工作服易掉屑/纤维，对环境反而不利。工作服经清洗后，要检查一下其表面的生物负荷情况，如微生物数超过相应级别的表面微生物限度，则应考虑改进清洗程序，必要时才考虑消毒或灭菌。总之，凭数据说话，按风险大小处理。
略

第5题：

注射剂制备过程中需要在洁净区完成的工序有（）

• A、注射剂的粗滤
• B、注射剂的灌装
• C、安瓿干燥灭菌后的冷却
• D、注射剂的灭菌
• E、注射剂的灯检

正确答案:B,C

第6题：

平菇培养料常压灭菌时应保持100℃、48个小时。

正确答案:错误

第7题：

细菌污染的原因往往是（）造成的。

• A、培养料种类
• B、灭菌不彻底
• C、灭菌上热过快
• D、灭菌降温太快

正确答案:B

第8题：

药品生产环境空气洁净度要求：非最终灭菌药品需要达到（）

正确答案:10万级-30万级

第9题：

第10题：

第11题：

第12题：

第13题：

第14题：

第15题：

非最终灭菌的无菌制剂应在100级洁净区域下进行（）。
动态监测沉降菌
略

第16题：

平菇灭菌后需要等到袋内培养料温度降低到28℃以下后再接种。

正确答案:正确

第17题：

灭菌后，培养料不需要在洁净的环境条件下进行冷却。

正确答案:错误

第18题：

下列有关注射剂的制备，正确的是（）

• A、精滤、灌封、灭菌在洁净区进行
• B、配制、精滤、灌封在洁净区进行
• C、灌封、灭菌在洁净区进行
• D、配制、灌封、灭菌在洁净区进行
• E、精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却在洁净区进行

正确答案:E

第19题：

在灭菌时为防止高温季节培养料发酵度酸，无论常压灭菌还是高压灭菌在开始烧火时都应旺火猛攻。

正确答案:正确

第20题：

原种、栽培种培养料灭菌时一般高压蒸汽灭菌压力为（）、时间为（）。

正确答案:1.4-1.5kg/cm²；1.5-2小时

第21题：

第22题：

第23题：