我国有权接受专利申请的机关为（）A、国家工商行政管理总局B、国家卫生部C、国家药品审评中心D、国家食品药品监督管理局E、国家知识产权局

题目

我国有权接受专利申请的机关为（）

  • A、国家工商行政管理总局
  • B、国家卫生部
  • C、国家药品审评中心
  • D、国家食品药品监督管理局
  • E、国家知识产权局
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1.负责对生产上市的已有国家药品标准的化学药品技术审评的机构是()。A.国家药典委员会B.国家中药品种保护审评委员会C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家食品药品监督管理局药品评价中心E.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

2.CFDA是指A、省级药品监督管理部门B、国家食品药品监督管理总局C、国家工商行政管理总局D、中国食品药品检定研究院E、总局药品审评中心

3.负责仿制药质量和疗效一致性评价的技术审评的机构是A.中国食品药品检定研究院 B.国家药品监督管理局药品审评中心 C.国家药品监督管理局药品评价中心 D.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

4.负责修订国家药品标准的机构是A、国家药典委员会B、中国食品药品检定研究院C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心E、国家食品药品监督管理总局信息中心

更多“我国有权接受专利申请的机关为（）A、国家工商行政管理总局B、国家卫生部C、国家药品审评中心D、国家食品药品监督管理局E、国家知识产权局”相关问题

  • 第1题：

    主管全国药品不良反应监测工作的是

    A.国家药品不良反应监测中心
    B.国家食品药品监督管理局
    C.国家卫生部
    D.国家药品再评价中心
    E.国家食品药品监督管理局和卫生部

    答案：B
    解析：
    药品不良反应报告和监测管理办法总则中的第三条规定国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作。

  • 第2题：

    CFDA是指

    A.省级药品监督管理部门
    B.国家食品药品监督管理总局
    C.国家工商行政管理总局
    D.中国食品药品检定研究院
    E.总局药品审评中心

    答案：B
    解析：
    CFDA是指国家食品药品监督管理总局，是国务院直属机构。其是国家政府设置的药品监督管理部门，是我国药品行政监督管理组织体系一部分，属于国家药事管理组织体系范畴。

  • 第3题：

    加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是

    A．中国食品药品检定研究院
    B．国家药品监督管理局药品审评中心
    C．国家药品监督管理局药品评价中心
    D．国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

    答案：C
    解析：
    国家药品监督管理局药品评价中心加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子；国家药品监督管理局食品药品审核查验中心承担药品注册现场检查；国家药品监督管理局药品审评中心负责药物临床试验、药品上市许可申请的受理和技术审评。

  • 第4题：

    A.国家药品监督管理局药品评价中心
    B.国家药品监督管理局药品审评中心
    C.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
    D.中国食品药品检定研究院

    负责药物临床试验的受理和技术审评的机构是

    答案：B
    解析：
    药品审评中心负责药物临床试验、药品上市许可申请的受理和技术审评；中国食品药品检定研究院承担生物制品批签发相关工作；食品药品审核查验中心承担药物临床试验、非临床研究机构资格认定（认证）和研制现场检查。故选B、D、C。

  • 第5题：

    我国主管全国药品监督管理工作的部门是（）

    A国家食品药品监督管理总局

    B卫生部

    C国家药品管理局

    D国家药品监督管理局


    A
    略

  • 第6题：

    有权接受商标注册的机关为（）

    • A、国家工商行政管理总局
    • B、国家卫生部
    • C、国家药品审评中心
    • D、国家食品药品监督管理局
    • E、国家知识产权局

    正确答案:A

  • 第7题：

    我国有权接受专利申请的机关为（）

    • A、国家工商行政管理总局
    • B、国家卫生部
    • C、国家药品审评中心
    • D、国家食品药品监督管理局
    • E、国家知识产权局

    正确答案:E

  • 第8题：

    制定、调整国家基本药物目录技术工作的部门是（）

    • A、国家药典委员会
    • B、国家食品药品监督管理局药品审评中心
    • C、国家药品监督管理局药品认证中心
    • D、国家药品监督管理局药品评价中心
    • E、国家药品监督管理局药品检测中心

    正确答案:D

  • 第9题：

    负责药品试行标准转为正式标准技术审核的部门是（）

    • A、国家药典委员会
    • B、国家食品药品监督管理局药品审评中心
    • C、国家药品监督管理局药品认证中心
    • D、国家药品监督管理局药品评价中心
    • E、国家药品监督管理局药品检测中心

    正确答案:A

  • 第10题：

    单选题
    医药商品的质量监督管理机构是（）
    A

    国家食品药品监督管理局

    B

    国家工商行政总局

    C

    国家知识产权局

    D

    国家专利局

    E

    卫生部


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    根据《医疗器械监督管理条例》，我国医疗器械的管理机关是（）。
    A

    卫生部

    B

    建设部

    C

    国家药品监督管理局

    D

    国家工商行政管理总局


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    我国主管全国药品监督管理工作的部门是（）
    A

    国家食品药品监督管理总局

    B

    卫生部

    C

    国家药品管理局

    D

    国家药品监督管理局


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    主管全国药品不良反应监测工作的部门是

    A:卫生部
    B:国家食品药品监督管理局
    C:国家药品不良反应监测中心
    D:药品审评中心
    E:药品评价中心

    答案：B
    解析：

  • 第14题：

    承担药品注册现场检查的机构是

    A．中国食品药品检定研究院
    B．国家药品监督管理局药品审评中心
    C．国家药品监督管理局药品评价中心
    D．国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

    答案：D
    解析：
    国家药品监督管理局药品评价中心加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子；国家药品监督管理局食品药品审核查验中心承担药品注册现场检查；国家药品监督管理局药品审评中心负责药物临床试验、药品上市许可申请的受理和技术审评。

  • 第15题：

    A.国家药典委员会
    B.国家药品监督管理局总局药品评价中心
    C.国家药品监督管理部门药品审评中心
    D.中国食品药品检定研究院

    负责对药品注册申请进行技术审评

    答案：C
    解析：
    承担生物制品批签发相关工作的是中国食品药品检定研究院；负责药品标准信息化建设的是国家药典委员会；承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的技术工作的是国家药品监督管理局总局药品评价中心；负责组织对药品注册申请进行技术审评国家药品监督管理部门药品审评中心。故选D。

  • 第16题：

    加挂"国家药品不良反应监测中心"牌子的机构是（）

    A中国食品药品检定研究院

    B国家食品药品监督管理总局药品审评中心

    C国家食品药品监督管理总局药品评价中心

    D国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心


    C
    CFDA药品评价中心加挂"国家药品不良反应监测中心"牌子；CFDA食品药品审核查验中心组织开展药品注册现场核查相关工作；CFDA药品审评中心负责组织对药品注册申请进行技术审评。

  • 第17题：

    负责对生产上市的已有国家药品标准的化学药品技术审评的机构是（）

    • A、国家药典委员会
    • B、国家中药品种保护审评委员会
    • C、国家食品药品监督管理局药品审评中心
    • D、国家食品药品监督管理局药品评价中心
    • E、国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

    正确答案:C

  • 第18题：

    医药商品的质量监督管理机构是（）

    • A、国家食品药品监督管理局
    • B、国家工商行政总局
    • C、国家知识产权局
    • D、国家专利局
    • E、卫生部

    正确答案:A

  • 第19题：

    处方药可以发布广告的医药学专业刊物的审批部门是（）

    • A、国家药品监督管理局
    • B、国家卫生部
    • C、国家食品药品监督管理局和卫生部
    • D、国家工商管理总局

    正确答案:C

  • 第20题：

    组织对药品注册申请进行技术审评的部门是（）

    • A、国家药典委员会
    • B、国家食品药品监督管理局药品审评中心
    • C、国家药品监督管理局药品认证中心
    • D、国家药品监督管理局药品评价中心
    • E、国家药品监督管理局药品检测中心

    正确答案:B

  • 第21题：

    根据《医疗器械监督管理条例》，我国医疗器械的管理机关是（）。

    • A、卫生部
    • B、建设部
    • C、国家药品监督管理局
    • D、国家工商行政管理总局

    正确答案:C

  • 第22题：

    单选题
    负责国家药品标准的技术支撑机构是（  ）
    A

    国家药典委员会

    B

    国家药品监督管理局药品审评中心

    C

    国家中药品种保护审评委员会

    D

    国家药品监督管理局食品药品审核查验中心


    正确答案： A
    解析：

  • 第23题：

    单选题
    有权接受商标注册的机关为（）
    A

    国家工商行政管理总局

    B

    国家卫生部

    C

    国家药品审评中心

    D

    国家食品药品监督管理局

    E

    国家知识产权局


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    我国有权接受专利申请的机关为（）
    A

    国家工商行政管理总局

    B

    国家卫生部

    C

    国家药品审评中心

    D

    国家食品药品监督管理局

    E

    国家知识产权局


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

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