请说出《药品管理法》对“假药”的定义；哪几种情形之一，按假药论处。

题目

请说出《药品管理法》对“假药”的定义；哪几种情形之一，按假药论处。

相似考题

1.试述假药以及按假药论处的药的规模。

2.《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是 （ ）

3.依照《药品管理法》规定，更改有效期的药品可以按假药论处。( )此题为判断题(对，错)。

4.药品在何种情况下定义为假药或以假药论处。

参考答案和解析
正确答案:有下列情形之一的，为假药：
（1）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的；
（2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的，按假药论处：
①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
③变质的；
④被污染的；
⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号
更多“请说出《药品管理法》对“假药”的定义；哪几种情形之一，按假药论处。”相关问题

  • 第1题：

    依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是 （ ）


    正确答案：E

  • 第2题：

    变质的药品属于 ( )A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 S

    变质的药品属于 （ ）

    A.假药

    B.按假药论处

    C.劣药

    D.按劣药论处

    E.药品


    正确答案：B

  • 第3题：

    《药品管理法》规定哪些情形的药品按假药论处？
    （1）国务院药品监督管理部门规定禁止使用。
    （2）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
    （3）变质的；
    （4）被污染的；
    （5）使用依照一法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
    （6）所标明的适应症或者功能主治超过规定范围的。
    略

  • 第4题：

    依照《药品管理法》规定，更改有效期的药品可以按假药论处。

    A对

    B错


    错
    略

  • 第5题：

    按假药论处的6种情形分别是什么？


    正确答案: 按假药论处的6种情形是指：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。②依照《药品管理法》必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。③变质的。④被污染的。⑤使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

  • 第6题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形为假药？何情形的药品按假药论处？何为劣药？何情形的药品按劣药论处？


    正确答案: ①有下列情形之一的，为假药：
    （一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；
    （二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
    ②根据《中华人民共和国药品管理法》规定， 有下列情形之一的药品，按假药论处：
    （一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
    （二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
    （三）变质的；
    （四）被污染的；
    （五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
    （六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
    ③药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
    ④有下列情形之一的药品，按劣药论处：
    （一）未标明有效期或者更改有效期的；
    （二）不注明或者更改生产批号的；
    （三）超过有效期的；
    （四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
    （五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
    （六）其他不符合药品标准规定的。

  • 第7题：

    何谓假药？哪些情形按假药论处？


    正确答案: （1）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合。
    （2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
    （3）有下列情形之一的，按假药论处：
    ①国务院药品监督管理部门规定禁忌使用的｜国家禁止进口，疗效不确切，不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品。
    ②依照《药管法》必须批准而未经批准生产、进口，或者依照《药管法》必须检验而未经检验即销售的。
    ③变质的。
    ④被污染的。
    ⑤使用依照《药管法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。
    ⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

  • 第8题：

    何种药品为假药，何种药品按假药论处。


    正确答案:有下列情形之一的，为假药：
    ①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；
    ②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
    有下列情形之一的药品，按假药论处：
    ①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
    ②依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照药品管理法必须检验而未经检验即销售的；
    ③变质的；
    ④被污染的；
    ⑤使用依照药品管理法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
    ⑥所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

  • 第9题：

    问答题
    《药品管理法》规定哪些情形的药品按假药论处？

    正确答案： （1）国务院药品监督管理部门规定禁止使用。
    （2）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
    （3）变质的；
    （4）被污染的；
    （5）使用依照一法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
    （6）所标明的适应症或者功能主治超过规定范围的。
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    问答题
    根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形的药品按假药论处？

    正确答案： （一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
    （二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的
    （三）变质的
    （四）被污染的
    （五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
    （六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    问答题
    何为假药？哪些情形的药品按假药论处？

    正确答案： （1）我国《药品管理法》规定，有下列情形之一的为假药：
    ①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的。
    ②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
    （2）有下列情形之一的药品，按假药论处：
    ①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。
    ②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。
    ③变质的。
    ④被污染的。
    ⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。
    ⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    根据《中毕人民共和国药品管理法》，药品成分的含量不符合国家药品标准的（ ）
    A

    为假药

    B

    按假药论处

    C

    为劣药

    D

    按劣药论处


    正确答案： A
    解析：

  • 第13题：

    何为假药?有哪些情形按假药论处?


    正确答案：有下列情形之一的，为假药：(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符; (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处： (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的; (二)依照《中华人民共和国药品管理法》必须批准而未经批准生产、进口，或者依照《中华人民共和国药品管理法》必须检验而未经检验即销售的;(三)变质的; (四)被污染的;(五)使用依照《中华人民共和国药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

  • 第14题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》,药品成分的含量不符合国家药品标准的（　　）

    A．为假药
    B．按假药论处
    C．为劣药
    D．按劣药论处

    答案：C
    解析：
    记忆技巧：假药认定有两种，成分不符和冒充；假药论处有六种：生产、进口未批准，未经检验即销售，变质药品被污染，原料文号未取得，虚假主治适应证；劣药认定有一种，成分相同，含量迥；劣药论处有六种：生产批号、有效期，逾期、更改不标明。触药包容未批准，自添色香味辅料，以及其他不符合药品标准规定的。

  • 第15题：

    什么是假药？哪些情况按假药论处？
    （1）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；（2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。下列情况按假药论处；（1）国家食品药品监督管理局规定禁止使用的（2）依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口或者依照此法必须检验而未经检验即销售的（3）变质的（4）被污染的（5）依照药品管理法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料生产的（6）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
    略

  • 第16题：

    依照《药品管理法》规定，更改有效期的药品可以按假药论处。


    正确答案:错误

  • 第17题：

    何为假药？哪些情形的药品按假药论处？


    正确答案: （1）我国《药品管理法》规定，有下列情形之一的为假药：
    ①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的。
    ②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
    （2）有下列情形之一的药品，按假药论处：
    ①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。
    ②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。
    ③变质的。
    ④被污染的。
    ⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。
    ⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

  • 第18题：

    《药品管理法》规定，药品存在哪几种情形之一的，应被视为假药？出现哪几类情形之一的药品，按假药论处？


    正确答案: （一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；
    （二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
    有下列情形之一的药品，按假药论处：
    （一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
    （二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
    （三）变质的；
    （四）被污染的；
    （五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
    （六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

  • 第19题：

    《药品管理法》规定了哪些情形可定为或按假药论处？


    正确答案: 药品管理法第四十八条规定：禁止生产（包括配制，下同）、销售假药。
    有下列情形之一的，为假药：
    （一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；
    （二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
    有下列情形之一的药品，按假药论处：
    （一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
    （二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
    （三）变质的；
    （四）被污染的；
    （五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
    （六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

  • 第20题：

    根据《药品管理法》的规定，擅自添加着色剂的（）

    • A、按无证经营论处
    • B、按假药论处
    • C、按劣药论处
    • D、按超范围经营论处

    正确答案:C

  • 第21题：

    问答题
    按假药论处的6种情形分别是什么？

    正确答案： 按假药论处的6种情形是指：
    ①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。
    ②依照《药品管理法》必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。
    ③变质的。
    ④被污染的。
    ⑤使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。
    ⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    问答题
    何谓假药？哪些情形按假药论处？

    正确答案： （1）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合。
    （2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
    （3）有下列情形之一的，按假药论处：
    ①国务院药品监督管理部门规定禁忌使用的｜国家禁止进口，疗效不确切，不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品。
    ②依照《药管法》必须批准而未经批准生产、进口，或者依照《药管法》必须检验而未经检验即销售的。
    ③变质的。
    ④被污染的。
    ⑤使用依照《药管法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。
    ⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    判断题
    依照《药品管理法》规定，更改有效期的药品可以按假药论处。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

相关内容