依照《药品管理法》规定，更改有效期的药品可以按假药论处。( )此题为判断题(对，错)。

题目

依照《药品管理法》规定，更改有效期的药品可以按假药论处。( )

此题为判断题(对，错)。

相似考题

1.按《药品管理法》规定，下列情形中按假药论处的是A、未标明有效期或者更改有效期的B、超过有效期的C、不注明或者更改生产批号D、擅自添加着色剂、矫味剂及辅料的E、被污染的

2.更改有效期的药品属于A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

3.未标明有效期或者更改有效期的A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

4.更改有效期的药品属于 （ ）A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

参考答案和解析
正确答案：×
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  • 第1题：

    依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是

    A．未标明生产批号的药品

    B．更改生产批号的药品

    C．擅自添加香料的药品

    D．超过有效期的药品

    E．被污染的药品


    正确答案：E

  • 第2题：

    《中华人民共和国药品管理法》中规定，药品未标明有效期或更改有效期的按（ ）论处。

    A.不合格
    B.合格
    C.假药
    D.劣药
    E.其他

    答案：D
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法》中明确规定，药品未标明有效期或更改有效期的按劣药论处。药品有效期是药品在一定储存条件下，能够保证质量的期限。

  • 第3题：

    依照《药品管理法》规定，更改有效期的药品可以按假药论处。

    A对

    B错


    错
    略

  • 第4题：

    下列药品按假药论处的是

    A、未标明或更改有效期的药品

    B、依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的药品

    C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

    D、超过有效期的药品

    E、不注明生产批号的药品


    参考答案：B

  • 第5题：

    下列情况按《药品管理法》规定应该按假药论处的是

    A:不注明生产批号的
    B:未标明有效期的
    C:所标明的适应证超出规定范围的
    D:药品成分含量不符合国家标准的
    E:更改有效期的

    答案：C
    解析：
    按假药论处的情形：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未检验即销售的；变质的；被污染的；使用必须取得批准文号而未取得的原料药生产的；所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品。

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