通常情况下，口服制剂药物的吸收顺序大致为（）A、水溶液>混悬液>胶囊剂>片剂B、散剂>混悬液>胶囊剂>包衣片剂C、混悬液>散剂>片剂>胶囊剂D、水溶液>散剂>混悬液>片剂E、水溶液>胶囊剂>散剂>包衣片剂

题目

通常情况下，口服制剂药物的吸收顺序大致为（）

  • A、水溶液>混悬液>胶囊剂>片剂
  • B、散剂>混悬液>胶囊剂>包衣片剂
  • C、混悬液>散剂>片剂>胶囊剂
  • D、水溶液>散剂>混悬液>片剂
  • E、水溶液>胶囊剂>散剂>包衣片剂
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1.下列哪些药物适宜制成口服缓控释制剂( )。A.半衰期24hC.剂量>1gD.能在小下列哪些药物适宜制成口服缓控释制剂( )。A.半衰期B.半衰期>24hC.剂量>1gD.能在小肠下端有效吸收的药物

2.可以通过肺部吸收，被吸收的药物不经肝脏直接进入体循环A．静脉注射B．口服制剂C．肌内注射D．气雾剂E．经皮吸收制剂

3.固体口服制剂(丸、片、胶囊剂)口服至吸收的过程,除外均为错误的()A、制剂—释溶—崩解—生物膜—吸收B、制剂—生物膜—释溶—崩解—吸收C、制剂—生物膜—崩解—释溶—吸收D、制剂—崩解—释溶—生物膜—吸收E、制剂—崩解—释溶—吸收—生物膜

4.主要在胃、小肠吸收的药物，若在大肠也有一定吸收，则可考虑将制成的口服缓、控释制剂的服用间隔设计为A．6hB．12hC．24hD．36hE．48h

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  • 第1题：

    口服后吸收不完全或吸收无规律的药物不适于制备缓控释制剂。( )

    此题为判断题(对，错)。


    正确答案：√

  • 第2题：

    关于直肠给药栓剂的表述错误的是

    A．对胃有刺激的药物可以直肠给药

    B．药物吸收比口服干扰因素少

    C．既可产生局部作用也可产生全身作用

    D．药物吸收只有一条途径

    E．中空栓剂是以速释为目的的直肠吸收制剂


    正确答案：D
    直肠给药栓剂既可产生局部作用也可产生全身作用。全身作用的栓剂吸收途径有2条：一是通过直肠上静脉，经门静脉进入肝脏，进行代谢后再由肝脏进入大循环；二是通过直肠下静脉和肛门静脉，经髂内静脉绕过肝脏进入下腔大静脉，进入大循环。

  • 第3题：

    可以通过肺部吸收，被吸收的药物不经肝脏直接进入体循环的是（ ）。

    A、静脉注射

    B、口服制剂

    C、肌内注射

    D、气雾剂

    E、经皮吸收制剂


    正确答案：D
    解析：气雾剂概述

  • 第4题：

    口服制剂在吸收过程和吸收后，部分药物被代谢，促进人体循环的原形药物量减少的现象称为

    A．

    B．

    C．

    D．

    E．


    正确答案：D

  • 第5题：

    主要在胃、小肠吸收的药物若在大肠也有一定的吸收，则可考虑将制成的口服缓释、控释制剂的服用间隔设计为

    A:6h
    B:12h
    C:24h
    D:36h
    E:48h

    答案：C
    解析：
    本题考查口服缓释、控释制剂的设计。主要在胃、小肠吸收的药物可考虑将制成的口服缓释、控释制剂的服用间隔设计为12h。药物若在大肠也有一定的吸收，则可考虑将制成的口服缓释、控释制剂的服用间隔设计为24h。

  • 第6题：

    有关药物因素和剂型因素对药物吸收影响的叙述，不正确的是

    A.脂溶性大的药物、分子型药物易于透过细胞膜
    B.分子型药物的浓度取决于吸收部位的pH和药物本身的pK
    C.口服药物进入体内迅速溶出，药物吸收较快
    D.口服胶囊剂的吸收速度与程度通常优于包衣片剂
    E.制剂处方及其制备工艺影响药物的吸收

    答案：C
    解析：
    本题考点是药物因素和剂型因素对药物吸收影响。影响药物口服给药吸收的药物因素有：①药物的脂溶性和解离度：通常脂溶性大的药物易于透过细胞膜，未解离的分子型药物比离子型药物易于透过细胞膜。因此，消化道内药物的吸收速度常会受未解离型药物的比例及其脂溶性大小的影响，而未解离型药物的比例取决于吸收部位的pH。消化道吸收部位的药物分子型比例是由吸收部位的pH和药物本身的pK决定的。通常弱酸性药物在胃液中，弱碱性药物在小肠中未解离型药物量增加，吸收也增加，反之则减少；②药物的溶出速度：通常固体制剂中药物需经过崩解、释放、溶解后方可通过生物膜被吸收。对于难溶性固体药物，药物的溶出速度可能是吸收的限速过程。因此，减小药物粒径、采用药物的亚稳定型晶型、制成盐类或固体分散体等方法，加快药物的溶出，可促进药物的吸收。影响药物口服给药吸收的剂型因素有：①固体制剂的崩解与溶出：固体制剂崩解成碎粒后，药物溶出，进而被吸收。因此，固体制剂的崩解是药物溶出和吸收的前提。通常，药物溶出后，以分子形式分散在体液中与生物膜接触才能产生吸收。药物的溶出速度，也将影响药物的吸收。对于难溶性药物，溶出可能是药物吸收的限速过程；②剂型：剂型不同，其给药途径也不相同。通常不同给药途径的药物吸收显效快慢的顺序为：静脉>吸入>肌内>皮下>舌下或直肠>口服>皮肤；口服制剂药物吸收速度快慢的顺序是：溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片；③制剂处方及其制备工艺：制剂的处方因素主要包括主药和辅料的理化性质及其相互作用等。即使是同一药物制备同种剂型，由于所用辅料或制备工艺不同也会产生不同的疗效。所以选择C。

  • 第7题：

    A.气雾剂
    B.静脉注射
    C.口服制剂
    D.肌内注射
    E.经皮吸收制剂

    直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药物百分之百利用的制剂是

    答案：B
    解析：
    口服吸收的某些药物会受到肝脏首过效应的影响，一般口服吸收的药物，会在全身起效。肌内注射给药存在吸收过程，由肌肉组织渗透到毛细血管，从而进入体循环发挥药效。

  • 第8题：

    A.气雾剂
    B.静脉注射
    C.口服制剂
    D.肌内注射
    E.经皮吸收制剂

    可以通过肺部吸收，被吸收的药物不经肝脏直接进入体循环的制剂是

    答案：A
    解析：
    口服吸收的某些药物会受到肝脏首过效应的影响，一般口服吸收的药物，会在全身起效。肌内注射给药存在吸收过程，由肌肉组织渗透到毛细血管，从而进入体循环发挥药效。

  • 第9题：

    经皮吸收制剂的生物利用度应与口服制剂接近。（）


    正确答案:错误

  • 第10题：

    口服缓释、控释制剂设计的生物因素有（）

    • A、稳定性
    • B、水溶性
    • C、生物半衰期
    • D、药物吸收
    • E、药物代谢

    正确答案:C,D,E

  • 第11题：

    单选题
    主要在胃、小肠吸收的药物，若在大肠也有一定吸收，则可考虑将制成的口服缓、控释制剂的服用间隔设计为（）
    A

    6h

    B

    12h

    C

    24h

    D

    36h

    E

    48h


    正确答案： D
    解析： 主要在胃、小肠吸收的药物，则可考虑将制成的口服缓、控释制剂的服用间隔设计为l2h。药物若在大肠也有一定吸收，则可考虑将制成的口服缓、控释制剂的服用间隔设计为24h。故本题答案应选C。

  • 第12题：

    单选题
    口服制剂设计一般不要求（）
    A

    药物在胃肠道内吸收良好

    B

    避免药物对胃肠道的刺激作用

    C

    药物吸收迅速，能作用于急救

    D

    制剂易于吞咽


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    固体口服药物制剂中,药物粒径越小,吸收越好,产品的质量越好。()

    此题为判断题(对，错)。


    正确答案：×

  • 第14题：

    直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药物百分百利用的是（ ）。

    A、静脉注射

    B、口服制剂

    C、肌内注射

    D、气雾剂

    E、经皮吸收制剂


    正确答案：A
    解析：注射剂的给药途径

  • 第15题：

    下列关于蛋白多肽药物的黏膜制剂说法错误的是（ ）。

    A．肺部给药的最大问题在于将药物全部输送到吸收部位是相当困难的

    B．口服制剂很容易使药物到达吸收部位

    C．鼻腔给药很容易使药物到达吸收部位

    D．直肠中吸收的药物可直接进入全身循环，避免药物在肝脏的首过效应

    E．口腔制剂不足之处是如果不加吸收促进剂或酶抑制剂时，大分子药物的吸收较少


    正确答案：B

  • 第16题：

    口服制剂设计一般不要求

    A．药物在胃肠道内吸收良好

    B．避免药物对胃肠道的刺激作用

    C．药物吸收迅速，能用于急救

    D．制剂易于吞咽

    E．制剂应具有良好的外部特征


    正确答案：C

  • 第17题：

    关于直肠给药栓剂的正确表述有

    A:对胃有刺激性的药物可直肠给药
    B:药物的吸收只有一条途径
    C:药物的吸收比口服干扰因素少
    D:既可以产生局部作用，也可以产生全身作用
    E:中空栓剂是以速释为目的的直肠吸收制剂

    答案：A,C,D
    解析：

  • 第18题：

    同一药物制成的口服制剂，药物吸收速度最快的是( )

    A.散剂
    B.片剂
    C.胶囊
    D.溶液
    E.混悬剂

    答案：D
    解析：
    由溶液的性质决定的。

  • 第19题：

    可以通过肺部吸收，被吸收的药物不经肝 脏直接进入体循环
    A.静脉注射 B.口服制剂
    C.肌肉注射 D.气雾剂
    E.经皮吸收制剂


    答案：D
    解析：
    D

  • 第20题：

    经皮吸收制剂的生物利用度通常与口服制剂接近。（）


    正确答案:错误

  • 第21题：

    口服制剂设计一般不要求（）

    • A、药物在胃肠道内吸收良好
    • B、避免药物对胃肠道的刺激作用
    • C、药物吸收迅速，能作用于急救
    • D、制剂易于吞咽

    正确答案:C

  • 第22题：

    单选题
    通常情况下，口服制剂药物的吸收顺序大致为（）
    A

    水溶液>混悬液>胶囊剂>片剂

    B

    散剂>混悬液>胶囊剂>包衣片剂

    C

    混悬液>散剂>片剂>胶囊剂

    D

    水溶液>散剂>混悬液>片剂

    E

    水溶液>胶囊剂>散剂>包衣片剂


    正确答案： E
    解析： 一般认为在口服剂型中，药物的吸收顺序大致为水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂。所以答案为A。

  • 第23题：

    多选题
    口服缓释、控释制剂设计的生物因素有（）
    A

    稳定性

    B

    水溶性

    C

    生物半衰期

    D

    药物吸收

    E

    药物代谢


    正确答案： A,C
    解析： 暂无解析

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