简述与黄连“抗感染”有关的药理作用、作用特点及作用机理

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简述与黄连“抗感染”有关的药理作用、作用特点及作用机理


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  • 第1题:

    试述糖皮质激素的药理作用及作用机理


    正确答案: 1.抗炎作用:糖皮质激素能提高机体对包括炎症在内的各种有害剌激的耐受力,降低机体对致病因子的反应性,如减轻炎症早期的毛细血管扩张、渗出、水肿、白细胞侵润及吞噬反应,从而缓解红、肿、热、痛等症状,并能抑制炎症后期毛细血管和纤维母细胞增生,延缓肉芽组织生长,防止粘连及瘢痕形成。
    2.免疫抑制作用:大剂量药糖皮质激素药对免疫过程许多环节都有抑制作用。
    3.抗毒使用:细菌内毒素可致人体高热、乏力、食欲减退等毒血症状,糖皮质激素能提高机体内毒素的耐受力,减轻内毒素对机体的损害,在感染毒血症中有解热和缓解中毒的症状的作用。
    4.抗休克作用:大剂量的糖皮质激素类药物可用于各种休克,特别是中毒性休克的治疗。
    5.对血液成份的影响:糖皮质激素能使血液中性白细胞增多,这与该激素可促进中性细胞从骨髓入血而抑制其向血管外游走有关。糖皮质激素能使血液中红细胞和血红蛋白含量增加,增加血小板及纤维蛋白原浓度,缩短凝血时间;还可以使血液淋巴细胞、嗜酸性白细胞及嗜碱性白细胞数目减少。
    6.其它:糖皮质激素能影响情绪、行为,并能提高中枢神经系统的兴奋性,出现欣快、失眠、激动,少数人可表现焦虑、抑郁,甚至诱发精神失常,还可降低惊厥阈,大剂量给予儿童,偶致惊厥或诱发癫痫样发作。本类激素还能增进消化腺分泌功能,使胃酸和胃蛋白酶分泌增多,提高食欲,促进消化,但大剂量长期应用可加重或诱发溃疡病。

  • 第2题:

    试述阿托品的作用机理、主要药理作用及应用。


    正确答案: (1)作用机理:通过竞争性地与M受体结合,阻断乙酰胆碱(Ach)或其他拟胆碱药与M受体结合,从而拮抗Ach或拟胆碱药对M受体的激动作用
    (2)主要药理作用:
    ①对多种内脏平滑肌,特别是过度活动或痉挛的平滑肌有显著松弛作用;松弛虹膜扩约肌和瞳孔睫状肌,表现为扩瞳、眼内压升高和调节麻痹
    ②抑制腺体分泌,对唾液腺与汗腺的作用最强
    ③对抗迷走神经过度兴奋所致的房室传导阻滞④过量可呈现中枢兴奋作用
    (3)临床应用:
    ①缓解胃肠平滑肌痉挛
    ②有机磷或拟胆碱药中毒的解救,可与胆碱酯酶复活剂配合应用
    ③麻醉前给药,以制止腺体分泌和避免迷走神经过度兴奋
    ④防治虹膜与晶状体粘连

  • 第3题:

    简述黄连解毒汤的主要药理作用?


    正确答案:(组成:黄连9g、黄芩6g、黄柏6g、栀子6g,功效:泻火解毒)
    药理作用:抗菌;镇静、抗精神失常;抗炎、促进吞噬作用;降血压作用;抗溃疡作用;止血、防止动脉硬化作用;改善脑缺血-抗缺血性痴呆;防治Ⅱ型糖尿病;抗肿瘤

  • 第4题:

    简述茯苓有效成分及相应药理作用?简述其利尿特点与机制?简述其抗肿瘤可能机制?


    正确答案: 利尿特点:与种属、给药途径、生理状态有关;对健康者无效,对严重水肿者作用明显。
    利尿机制:激活肾小管上皮细胞的Na+-K+-ATP酶;竞争醛固酮受体,逆转醛固酮的保钠保水效应。
    药理作用:
    ①利尿(茯苓素)
    ②对免疫功能的影响:抑制细胞免疫(醇提物、水煎剂),增强免疫(水浸液、多糖)。
    ③抗肿瘤(茯苓多糖、茯苓素、茯苓酸)。
    ④对消化系统的影响(多糖、三萜类物质)。
    ⑤抗炎(多糖)。
    ⑥抗病原微生物(浸出液、多糖)。
    ⑦抗衰老(水提物、多糖、三萜成分)。
    ⑧降糖(三萜类物质及膳食纤维)。
    ⑨防石、消石
    抗肿瘤机制:茯苓多糖:激活机体的免疫监视系统(尤巨噬细胞功能);直接作用于瘤细胞膜;抑制肿瘤细胞DNA、RNA的合成发挥直接杀伤肿瘤细胞的作用,诱导凋亡。茯苓素:作用于细胞膜,可抑制核酐转运。

  • 第5题:

    简述与黄连“抗感染”有关的药理作用、作用特点及作用机理


    正确答案: (1)抗菌    
    抗菌谱广。细菌、病毒、原虫
    作用机理:破坏细菌结构
    抑制核酸、蛋白质合成
    抑制细菌糖代谢
    对耐药菌株的R因子(耐药质粒)有消除作用
    特点:低浓度抑菌,高浓度杀菌
    单用易产生抗药性,与其他清热药或
    抗生素合用疗效增强
    炮制及配伍对抗菌作用的影响
    (2)抗毒素、抗腹泻
    黄连及小檗碱能提高机体对细菌内毒素的耐受能力
    对抗大肠杆菌及霍乱弧菌毒素引起的腹泻;对非感染性腹泻也有对抗作用
    (3)抗炎:
    对急慢性炎症均有抑制作用。
    小檗碱抗炎作用与其抑制炎症过程的某些环节有关
    (4)解热:
    抑制中枢发热介质的生成或释放

  • 第6题:

    简述青蒿抗疟作用特点、机理及有效成分


    正确答案: 抗疟原虫. 青蒿素对疟原虫红细胞内期有直接杀灭作用,但对红细胞前期和外期无影响。
    特点:高效、速效、低毒 抗疟机理:
    影响疟原虫的膜结构.
    作用方式:影响表膜—线粒体的功能,阻断以宿主红细胞浆为营养的供给。青蒿素分子结构中所独有的过氧基是产生抗疟作用的必要基团。 对核内染色质也有一定的影响。
    有效成分:青蒿素.
    青蒿素对血吸虫成虫具有明显的杀灭作用。

  • 第7题:

    简述咪唑安定的药理作用及特点。


    正确答案:咪唑安定为亲脂性物质,微溶于水,是目前临床应用的唯一水溶性苯二氮卓类药物。咪唑安定具有抗焦虑、催眠、抗惊厥、肌松和顺行性遗忘作用,其药效强度约为安定的2倍。此药无镇痛作用,但可增强其他麻醉药、麻醉性镇痛药的强度。可使脑血流量和颅内压轻度下降,对脑代谢无明显影响。此药有一定呼吸抑制作用,其程度与剂量和注药速度相关,静脉诱导时呼吸暂停发生率低于硫喷妥钠。对心血管系统影响轻微,可使血管阻力轻度降低、血压轻度下降、心率轻度增快,对心肌收缩力无明显影响。此药口服及肌注吸收迅速、完全,消除半衰期短(2h~3h),在临床麻醉上的应用前景最广阔,将可替代安定成为最常用的苯二氮罩类药物。

  • 第8题:

    问答题
    简述咪唑安定的药理作用及特点。

    正确答案: 咪唑安定为亲脂性物质,微溶于水,是目前临床应用的唯一水溶性苯二氮卓类药物。咪唑安定具有抗焦虑、催眠、抗惊厥、肌松和顺行性遗忘作用,其药效强度约为安定的2倍。此药无镇痛作用,但可增强其他麻醉药、麻醉性镇痛药的强度。可使脑血流量和颅内压轻度下降,对脑代谢无明显影响。此药有一定呼吸抑制作用,其程度与剂量和注药速度相关,静脉诱导时呼吸暂停发生率低于硫喷妥钠。对心血管系统影响轻微,可使血管阻力轻度降低、血压轻度下降、心率轻度增快,对心肌收缩力无明显影响。此药口服及肌注吸收迅速、完全,消除半衰期短(2h~3h),在临床麻醉上的应用前景最广阔,将可替代安定成为最常用的苯二氮罩类药物。
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    问答题
    简述巴比妥类的药理作用及特点。

    正确答案: 1.对中枢神经系统的作用:巴比妥类药作用于中枢神经系统各个层次,主要抑制大脑皮层和脑干网状结构上行激活系统。其效应决定于不同的药物和剂量。表现为镇静、催眠、抗惊厥和麻醉。
    2.对呼吸系统的作用:巴比妥类均有呼吸抑制作用,其程度与剂量相关。主要是由于降低呼吸中枢对CO2的敏感性所致。
    3.对心血管系统的作用:一般剂量对其无明显影响,较大剂量时可抑制血管运动中枢和扩张小动脉而使血压显著下降。
    4.对其他系统的作用:可抑制胃液分泌,但不明显延长胃排空时间。可增强肝细胞微粒体药物代谢酶的活性,从而提高机体对某些药物(如激素、洋地黄类、口服抗凝药等)的代谢速度,缩短其作用时间。另外,巴比妥类药物可使机体基础代谢率降低。
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    问答题
    简述钩藤降压作用有效成分、特点及作用机理。

    正确答案: 钩藤降压有效成分主要为钩藤碱、异钩藤碱;后者作用强于前者。对多种动物、多种给药途径均有效。注射给药作用快;口服用药作用缓慢温和;重复用药无耐受性。降压作用机理:抑制血管运动中枢;阻滞交感神经与神经节;钙通道阻滞作用。
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    问答题
    简述硫酸镁口服、注射给药时的药理作用及机理。

    正确答案: (1)硫酸镁注射给药时的药理作用及机理:神经化学传递和骨骼肌收缩均需Ca2+参与。Mg2+与Ca2+由于化学性质相似,可以特异地竞争Ca2+受点,拮抗Ca2+的作用,抑制神经化学传递和骨骼肌收缩,从而使肌肉松弛。与此同时,也作用于中枢神经系统,引起感觉和意识消失。对于各种原因所致的惊厥,尤其是子痫,有良好的抗惊厥作用。过量时,引起呼吸抑制、血压骤降以至死亡。静脉缓慢注射氯化钙,可立即消除Mg2+的作用。
    (2)硫酸镁(MgSO4•7H2O)。在肠道难以吸收,大量口服形成高渗压而阻止肠内水分的吸收,扩张肠道,刺激肠壁,促进肠道蠕动。此外硫酸镁还能引起十二指肠分泌缩胆囊素,此激素能刺激肠液分泌和蠕动。
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    问答题
    简述纳洛酮的药理作用(作用特点与临床应用次要)。

    正确答案: 特点:竞争性拮抗各型阿片受体强度:μ>K>δ
    临床应用:1、阿片药物急性中毒解救。
    2、阿片成瘾鉴别诊断。
    3、解除阿片类药物麻醉的术后呼吸抑制及其他中枢抑制症状。
    4、适用于急性酒精中毒,休克,脊髓损伤,中风及脑外伤的救治。
    5、研究疼痛与镇痛的工具。
    哌替啶(杜冷丁)临床应用:(1)镇痛;(2)心源性哮喘;(3)麻醉前给药及人工冬眠
    哌替啶与氯丙嗪,异丙嗪组成冬眠合剂,以降低需人工冬眠者的基础代谢。
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    试述去极化和非去极化肌松药的肌松作用机理及药理作用特点。


    正确答案: 去极化型肌松药作用机理:与骨骼肌运动终板(神经肌肉接头后膜)的胆碱受体结合后,产生与ACh相似但较持久的去极化作用,使神经肌肉接头后膜的N胆碱受体不能对ACh起反应,从而使骨骼肌松弛。
    作用特点:
    ①最初出现短时肌束震颤
    ②连续用药可产生快速耐受现象;
    ③抗胆碱酯酶药不仅不能拮抗其肌松作用,反而能加强之;
    ④治疗剂量无神经节阻断作用。
    非去极化型肌松药:通过与ACh竞争神经肌肉接头的N2胆碱受体,竞争性地阻断ACh的去极化作用,使骨骼肌松弛
    作用特点:增加运动终板部位ACh浓度可逆转此类药物的肌松作用,中毒时可用抗胆碱酯酶药解救

  • 第14题:

    简述纳洛酮的药理作用(作用特点与临床应用次要)。


    正确答案:特点:竞争性拮抗各型阿片受体强度:μ>K>δ
    临床应用:1、阿片药物急性中毒解救。
    2、阿片成瘾鉴别诊断。
    3、解除阿片类药物麻醉的术后呼吸抑制及其他中枢抑制症状。
    4、适用于急性酒精中毒,休克,脊髓损伤,中风及脑外伤的救治。
    5、研究疼痛与镇痛的工具。
    哌替啶(杜冷丁)临床应用:(1)镇痛;(2)心源性哮喘;(3)麻醉前给药及人工冬眠
    哌替啶与氯丙嗪,异丙嗪组成冬眠合剂,以降低需人工冬眠者的基础代谢。

  • 第15题:

    简述沙丁胺醇的药理作用、作用特点及临床应用。


    正确答案:沙丁胺醇的药理作用主要是激动支气管平滑肌上的β2受体,激活腺苷环化酶,使细胞内的CAMP水平提高,松弛支气管平滑肌而平喘。作用特点为心血管副作用小,作用持久,使用方便,既可口服又可气雾吸入及静脉给药。临床主要用于控制急、慢性支气管哮喘的发作。

  • 第16题:

    详述黄连抗病原体作用的特点和机理。


    正确答案: 黄连对多种细菌、真菌及病毒有抑制作用,低浓度抑菌,高浓度杀菌。
    其抗菌机理为:
    (1)破坏细菌结构;
    (2)抑制细菌糖代谢;
    (3)抑制细菌核酸及蛋白质合成。

  • 第17题:

    简述钩藤降压作用有效成分、特点及作用机理。


    正确答案: 钩藤降压有效成分主要为钩藤碱、异钩藤碱;后者作用强于前者。对多种动物、多种给药途径均有效。注射给药作用快;口服用药作用缓慢温和;重复用药无耐受性。降压作用机理:抑制血管运动中枢;阻滞交感神经与神经节;钙通道阻滞作用。

  • 第18题:

    简述巴比妥类的药理作用及特点。


    正确答案:1.对中枢神经系统的作用:巴比妥类药作用于中枢神经系统各个层次,主要抑制大脑皮层和脑干网状结构上行激活系统。其效应决定于不同的药物和剂量。表现为镇静、催眠、抗惊厥和麻醉。
    2.对呼吸系统的作用:巴比妥类均有呼吸抑制作用,其程度与剂量相关。主要是由于降低呼吸中枢对CO2的敏感性所致。
    3.对心血管系统的作用:一般剂量对其无明显影响,较大剂量时可抑制血管运动中枢和扩张小动脉而使血压显著下降。
    4.对其他系统的作用:可抑制胃液分泌,但不明显延长胃排空时间。可增强肝细胞微粒体药物代谢酶的活性,从而提高机体对某些药物(如激素、洋地黄类、口服抗凝药等)的代谢速度,缩短其作用时间。另外,巴比妥类药物可使机体基础代谢率降低。

  • 第19题:

    问答题
    试述去极化和非去极化肌松药的肌松作用机理及药理作用特点。

    正确答案: 去极化型肌松药作用机理:与骨骼肌运动终板(神经肌肉接头后膜)的胆碱受体结合后,产生与ACh相似但较持久的去极化作用,使神经肌肉接头后膜的N胆碱受体不能对ACh起反应,从而使骨骼肌松弛。
    作用特点:
    ①最初出现短时肌束震颤
    ②连续用药可产生快速耐受现象;
    ③抗胆碱酯酶药不仅不能拮抗其肌松作用,反而能加强之;
    ④治疗剂量无神经节阻断作用。
    非去极化型肌松药:通过与ACh竞争神经肌肉接头的N2胆碱受体,竞争性地阻断ACh的去极化作用,使骨骼肌松弛
    作用特点:增加运动终板部位ACh浓度可逆转此类药物的肌松作用,中毒时可用抗胆碱酯酶药解救
    解析: 暂无解析

  • 第20题:

    问答题
    简述与黄连“抗感染”有关的药理作用、作用特点及作用机理

    正确答案: (1)抗菌    
    抗菌谱广。细菌、病毒、原虫
    作用机理:破坏细菌结构
    抑制核酸、蛋白质合成
    抑制细菌糖代谢
    对耐药菌株的R因子(耐药质粒)有消除作用
    特点:低浓度抑菌,高浓度杀菌
    单用易产生抗药性,与其他清热药或
    抗生素合用疗效增强
    炮制及配伍对抗菌作用的影响
    (2)抗毒素、抗腹泻
    黄连及小檗碱能提高机体对细菌内毒素的耐受能力
    对抗大肠杆菌及霍乱弧菌毒素引起的腹泻;对非感染性腹泻也有对抗作用
    (3)抗炎:
    对急慢性炎症均有抑制作用。
    小檗碱抗炎作用与其抑制炎症过程的某些环节有关
    (4)解热:
    抑制中枢发热介质的生成或释放
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    问答题
    简述沙丁胺醇的药理作用、作用特点及临床应用。

    正确答案: 沙丁胺醇的药理作用主要是激动支气管平滑肌上的β2受体,激活腺苷环化酶,使细胞内的CAMP水平提高,松弛支气管平滑肌而平喘。作用特点为心血管副作用小,作用持久,使用方便,既可口服又可气雾吸入及静脉给药。临床主要用于控制急、慢性支气管哮喘的发作。
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    问答题
    简述黄连解毒汤的主要药理作用?

    正确答案: (组成:黄连9g、黄芩6g、黄柏6g、栀子6g,功效:泻火解毒)
    药理作用:抗菌;镇静、抗精神失常;抗炎、促进吞噬作用;降血压作用;抗溃疡作用;止血、防止动脉硬化作用;改善脑缺血-抗缺血性痴呆;防治Ⅱ型糖尿病;抗肿瘤
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    问答题
    试述糖皮质激素的药理作用及作用机理

    正确答案: 1.抗炎作用:糖皮质激素能提高机体对包括炎症在内的各种有害剌激的耐受力,降低机体对致病因子的反应性,如减轻炎症早期的毛细血管扩张、渗出、水肿、白细胞侵润及吞噬反应,从而缓解红、肿、热、痛等症状,并能抑制炎症后期毛细血管和纤维母细胞增生,延缓肉芽组织生长,防止粘连及瘢痕形成。
    2.免疫抑制作用:大剂量药糖皮质激素药对免疫过程许多环节都有抑制作用。
    3.抗毒使用:细菌内毒素可致人体高热、乏力、食欲减退等毒血症状,糖皮质激素能提高机体内毒素的耐受力,减轻内毒素对机体的损害,在感染毒血症中有解热和缓解中毒的症状的作用。
    4.抗休克作用:大剂量的糖皮质激素类药物可用于各种休克,特别是中毒性休克的治疗。
    5.对血液成份的影响:糖皮质激素能使血液中性白细胞增多,这与该激素可促进中性细胞从骨髓入血而抑制其向血管外游走有关。糖皮质激素能使血液中红细胞和血红蛋白含量增加,增加血小板及纤维蛋白原浓度,缩短凝血时间;还可以使血液淋巴细胞、嗜酸性白细胞及嗜碱性白细胞数目减少。
    6.其它:糖皮质激素能影响情绪、行为,并能提高中枢神经系统的兴奋性,出现欣快、失眠、激动,少数人可表现焦虑、抑郁,甚至诱发精神失常,还可降低惊厥阈,大剂量给予儿童,偶致惊厥或诱发癫痫样发作。本类激素还能增进消化腺分泌功能,使胃酸和胃蛋白酶分泌增多,提高食欲,促进消化,但大剂量长期应用可加重或诱发溃疡病。
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    问答题
    试述阿托品的作用机理、主要药理作用及应用。

    正确答案: (1)作用机理:通过竞争性地与M受体结合,阻断乙酰胆碱(Ach)或其他拟胆碱药与M受体结合,从而拮抗Ach或拟胆碱药对M受体的激动作用
    (2)主要药理作用:
    ①对多种内脏平滑肌,特别是过度活动或痉挛的平滑肌有显著松弛作用;松弛虹膜扩约肌和瞳孔睫状肌,表现为扩瞳、眼内压升高和调节麻痹
    ②抑制腺体分泌,对唾液腺与汗腺的作用最强
    ③对抗迷走神经过度兴奋所致的房室传导阻滞④过量可呈现中枢兴奋作用
    (3)临床应用:
    ①缓解胃肠平滑肌痉挛
    ②有机磷或拟胆碱药中毒的解救,可与胆碱酯酶复活剂配合应用
    ③麻醉前给药,以制止腺体分泌和避免迷走神经过度兴奋
    ④防治虹膜与晶状体粘连
    解析: 暂无解析