上市5年以内的药品，进行不良反应监测的内容是（）A、所有可疑的不良反应B、新的不良反应C、严重的不良反应D、罕见的不良反应E、以上均非

题目

上市5年以内的药品，进行不良反应监测的内容是（）

  • A、所有可疑的不良反应
  • B、新的不良反应
  • C、严重的不良反应
  • D、罕见的不良反应
  • E、以上均非
相似考题

1.上市5年以上的药品不良反应的报告范围是A．罕见的不良反应B．严重的不良反应C．新的不良反应D．严重的、罕见的或新的不良反应E．所有可疑不良反应

2.上市5年以内的药品报告A.所有不良反应B.所有可能引起的可疑不良反应C.严重的不良反应D.罕见的不良反应E.严重的.罕见的或新的不良反应

3.药品不良反应报告的范围是A．上市5年以内的药品，报告有可能引起的所有可疑不良反应B．列为国家重点监测的药品报告有可能引起的所有可疑不良反应C．上市5年以上的药品，报告严重的，罕见或新的不良反应D．上市20年以上的药品E．上市10年以上的药品

4.《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为A、上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应B、上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应C、列为重点监测的品种报告罕见不良反应D、上市5年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应E、列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应

更多“上市5年以内的药品，进行不良反应监测的内容是（）A、所有可疑的不良反应B、新的不良反应C、严重的不良反应D、罕见的不良反应E、以上均非”相关问题

  • 第1题：

    我国规定上市五年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告

    A、新的不良反应

    B、严重的不良反应

    C、罕见的不良反应

    D、罕见和新的不良反应

    E、有可能引起的所有可疑不良反应


    参考答案：E

  • 第2题：

    上市5年以上的药品不良反应的报告范围是

    A、严重的不良反应

    B、罕见的不良反应

    C、新的不良反应

    D、严重的、罕见或新的不良反应

    E、所有可疑不良反应


    参考答案：D

  • 第3题：

    对上市5年以上的药品ADR的监测报告范围中，最正确是

    A、可疑的、罕见的和新的不良反应

    B、所有的、严重的和新的不良反应

    C、严重的、罕见的和新的不良反应

    D、所有的、严重的、罕见的和新的不良反应

    E、可疑的、严重的、罕见的和新的不良反应


    参考答案：C

  • 第4题：

    下列有关药物不良反应报告的叙述，正确的是（ ）。

    A．上市5年以上的药品报告所有可疑不良反应

    B．国家一般药物报告所有可疑不良反应

    C．上市5年以内的药品报告罕见、新的不良反应

    D．上市10年以内的药品报告罕见、新的不良反应

    E．上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应


    正确答案：E
    解析：本题考查药物不良反应因果关系评定方法。

  • 第5题：

    上市5年以内的药品，进行不良反应监测的内容是

    A.所有可疑的不良反应
    B.新的不良反应
    C.严重的不良反应
    D.罕见的不良反应
    E.只针对毒性作用和过敏反应

    答案：A
    解析：

  • 第6题：

    药品不良反应报告的有关规定是（）

    A：上市1年以后所有药品——应报告引起的所有可疑不良反应与不良事件
    B：上市3年以上的药品——主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应
    C：上市5年以上的药品——主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应
    D：上市3年以后和列为国家重点监测的药品——应报告引起的所有可疑不良反应
    E：上市5年以内和列为国家重点监测的药品——应报告引起的所有可疑不良反应

    答案：C,E
    解析：
    我国药品不良反应的检测范围1对于上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，应报告该药品引起的所有可以不良反应2对于上市5年以上的药品，主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应。

  • 第7题：

    上市5年以上的药品不良反应的报告范围是

    A.严重的、罕见或新的不良反应
    B.所有可疑不良反应
    C.新的不良反应
    D.罕见的不良反应
    E.严重的不良反应

    答案：A
    解析：

  • 第8题：

    我国规定上市五年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告

    A.严重的不良反应
    B.有可能引起的所有可疑不良反应
    C.罕见和新的不良反应
    D.罕见的不良反应
    E.新的不良反应

    答案：B
    解析：

  • 第9题：

    《药品不良反应监测管理办法》规定，对上市5年以内的药品，主要报告该药品引起的（）。

    • A、所有可疑的不良反应
    • B、严重的不良反应
    • C、药物相互作用引起的不良反应
    • D、严重、罕见或新的不良反应

    正确答案:A

  • 第10题：

    上市5年以内的药品，进行不良反应监测的内容是（）

    • A、所有可疑的不良反应
    • B、新的不良反应
    • C、严重的不良反应
    • D、罕见的不良反应
    • E、以上均非

    正确答案:A

  • 第11题：

    单选题
    上市5年以上的药品不良反应的报告范围是（　　）。
    A

    罕见的不良反应

    B

    严重的不良反应

    C

    新的不良反应

    D

    严重的、罕见的或新的不良反应

    E

    所有可疑不良反应


    正确答案： E
    解析：
    我国规定药品不良反应的报告范围以上市5年作为标准。5年以内的药品，报告所有可疑不良反应；5年以上的药品，主要是报告严重的、罕见的或新的不良反应。

  • 第12题：

    单选题
    对上市5年以内的药品，实行不良反应监察的内容为（　　）。
    A

    严重的不良反应

    B

    罕见的不良反应

    C

    新的不良反应

    D

    所有可疑的不良反应

    E

    以上均不包括


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    《药品不良反应监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为

    A．上市五年以内的药品报告所有可疑不良反应

    B．上市五年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应

    C．列为重点监测的品种报告罕见不良反应

    D．上市五年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应

    E．列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应


    正确答案：ABE

  • 第14题：

    药物不良反应监测范围为

    A、上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应

    B、上市10年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应

    C、上市2年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应

    D、上市5年以上的药品，主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应

    E、上市2年以上的药品，主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应


    参考答案：AD

  • 第15题：

    对上市5年以内的药品，实行不良反应监测的内容

    A．严重的不良反应

    B．罕见的不良反应

    C．新的不良反应

    D．所有可疑不良反应

    E．以上均不包括


    正确答案：D

  • 第16题：

    对上市5年以内的药品，实行不良反应监察的内容为

    A:严重的不良反应
    B:罕见的不良反应
    C:新的不良反应
    D:所有可疑的不良反应
    E:以上均不包括

    答案：D
    解析：

  • 第17题：

    上市5年以内的药品，进行不良反应监测的内容是

    A所有可疑的不良反应
    B新的不良反应
    C严重的不良反应
    D罕见的不良反应
    E只针对毒性作用和过敏反应

    答案：A
    解析：
    对新药监测期内的药品和首次进口5年内的药品，应当开展重点监测，并按要求对监测数据进行汇总、分析、评价和报告。其他药品，应当根据安全性情况主动开展重点监测。省级以上药品监督管理部门根据中药药品临床使用和不良反应监测情况，可以要求药品生产企业对特定药品进行重点监测。

  • 第18题：

    以下对上市5年以上的药品ADR的监测报告范围中，最正确是：（）

    A：可疑的、罕见的和新的不良反应
    B：所有的、严重的和新的不良反应
    C：严重的、罕见的和新的不良反应
    D：所有的、严重的、罕见的和新的不良反应
    E：可疑的、严重的、罕见的和新的不良反应

    答案：A
    解析：
    报告范围
    　　1.医疗卫生机构和经营单位：报告发现的所有可疑药品不良反应。
    　　2.药品生产企业：新药监测期内的药品，报告该药品发生的所有可疑不良反应；新药监测期已满的药品，报告新的或严重的药品不良反应/事件。
    　　3.进口药品代理经营单位：首次获准进口5年内的药品，报告该药品发生的所有不良反应；进口满5年的药品，报告该药品发生的新的和严重的不良反应。进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应。
    　　故选C。

  • 第19题：

    药品不良反应报告的有关规定是

    A.上市1年以后所有药品-应报告引起的所有可疑不良反应与不良事件
    B.上市3年以上的药品-主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应
    C.上市5年以上的药品-主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应
    D.上市3年以后和列为国家重点监测的药品-应报告引起的所有可疑不良反应
    E.上市5年以内和列为国家重点监测的药品-应报告引起的所有可疑不良反应

    答案：C,E
    解析：
    本题考查药品不良反应报告的有关规定。本题的内容是有关药品管理法规的一项规定，不是"难点"。可是解题必须心细，不需要逐字逐句，仅需要细心分辨所限定的时间。正确的时间是分别是"5年以内""5年以上"。而题中的"1年以后""3年以上""3年以后"，是对此项规定的误解，更是误导解题"陷阱"。

  • 第20题：

    上市5年以内的药品不良反应报告范围是（）

    A相互作用产生的不良反应

    B新的不良反应

    C严重不良的反应

    D所有可疑不良反应

    E罕见不良反应


    D
    略

  • 第21题：

    上市5年以内的药品，其不良反应报告的范围是：（）

    • A、疗效和不良反应
    • B、新的不良反应
    • C、严重不良反应
    • D、报告该药品引起的所有可疑不良反应
    • E、罕见不良反应

    正确答案:D

  • 第22题：

    单选题
    我国规定上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告（）
    A

    新的不良反应

    B

    严重的不良反应

    C

    罕见的不良反应

    D

    罕见和新的不良反应

    E

    有可能引起的所有可疑不良反应


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    上市5年以内的药品，进行不良反应监测的内容是（　　）。
    A

    所有可疑的不良反应

    B

    新的不良反应

    C

    严重的不良反应

    D

    罕见的不良反应

    E

    只针对毒性作用和过敏反应


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    上市5年以内的药品，进行不良反应监测的内容是（）
    A

    所有可疑的不良反应

    B

    新的不良反应

    C

    严重的不良反应

    D

    罕见的不良反应

    E

    以上均非


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

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