质控品、试剂、溶液和校准品等的标记内容不包括（）A、识别名B、出厂日期C、储存要求D、制备日期和失效期E、其它与正确使用有关的信息

题目

质控品、试剂、溶液和校准品等的标记内容不包括（）

  • A、识别名
  • B、出厂日期
  • C、储存要求
  • D、制备日期和失效期
  • E、其它与正确使用有关的信息
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1.室内质控失控后重新检测一次结果在控，则失控原因可能是A、操作失误B、试剂质量不好C、校准品失效D、仪器性能不良E、质控品失效

2.放射免疫分析(RIA)试剂盒不包括哪项A、标记抗原B、抗体包被试管C、质控血清D、标准品抗原E、分离剂

3.关于临床微生物实验室内试剂的质控叙述正确的是()A.所有试剂均应标注内含物、浓度、储存需要、制备日期、放置要求及失效期B.购入新的试剂或自己配制，更换批号，更换生产厂家时无需进行质量控制C.氧化酶试剂无需每天使用前用阳性和阴性对照测定D.Optochin纸片用粪肠球菌ATCC29212做阳性质控菌种，肺炎链球菌ATCC6305做阴性质控菌种

4.检测系统不包括A、仪器B、校准品C、质控品D、消耗品E、检测人员

参考答案和解析
正确答案:B
更多“质控品、试剂、溶液和校准品等的标记内容不包括（）A、识别名B、出厂日期C、储存要求D、制备日期和失效期E、其它与正确使用有关的信息”相关问题

  • 第1题：

    G试验质控品必须和试剂匹配的原因是质控品()。

    A、有失效期

    B、需要重新定值

    C、性能变化

    D、定值与不同批号试剂有关


    答案：D

  • 第2题：

    检测系统为完成一个检验项目的测定所涉及多种要素组合，但不包括

    A、仪器、试剂

    B、校准品、质控品、消耗品

    C、样品存储条件

    D、质量控制程序

    E、维护保养程序


    参考答案：C

  • 第3题：

    对一检测系统做灵敏度实验时需要以下样品

    A.空白样品和质控品
    B.空白样品和检测限样品
    C.校准品和检测限样品
    D.质控品和校准品

    答案：C
    解析：

  • 第4题：

    使用质控图监测质控结果时，如果出现某一结果超过控制界限，下列哪些做法是正确的（）

    A立即重新测定同一质控品

    B新开一瓶质控品，重测失控项目

    C将此结果从质控图中剔除

    D用新的校准液重新校准仪器

    E检查仪器状态


    A,B,D,E
    略

  • 第5题：

    按医疗器械管理的体外诊断试剂，包括在疾病的（）预后观察和健康状态评价的过程中，用于人体样本体外检测的试剂、试剂盒、校准品、质控品等产品。

    • A、预测
    • B、预防
    • C、诊断
    • D、治疗监测

    正确答案:A,B,C,D

  • 第6题：

    质控品在日常使用前应对质控品的（）进行检查。

    • A、种类
    • B、规格
    • C、外观
    • D、批号
    • E、效期

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第7题：

    危险化学品登记的内容不包括下列哪项？（）

    • A、分类和标签信息，物理、化学性质，危险特性
    • B、生产批号
    • C、储存、使用、运输的安全要求

    正确答案:B

  • 第8题：

    实验室应确保所购买的、影响检测和（或）校准 （）的供应品、试剂和消耗材料，只有在经检查或证实符合有关检测和（或）校准方法中规定的（）或要求之后才投入使用。


    正确答案:质量；标准规范

  • 第9题：

    质控品、试剂等的标记内容包括①_______②_______③_______④_______。


    正确答案:识别名；储存要求；制备日期和失效期；其它与正确使用有关的信息

  • 第10题：

    填空题
    质控品、试剂等的标记内容包括①_______②_______③_______④_______。

    正确答案： 识别名,储存要求,制备日期和失效期,其它与正确使用有关的信息
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    血液检测试剂进货验收时要求以（）检测，结果符合室内质控程序的要求。
    A

    现用质控品

    B

    现用室内质控品

    C

    质控品

    D

    阴、阳性对照


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    质控品、试剂、溶液和校准品等的标记内容不包括（　）
    A

    识别名

    B

    出厂日期

    C

    储存要求

    D

    制备日期和失效期

    E

    其它与正确使用有关的信息


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    下列哪条不符合外部供应品的有关要求

    A、实验室不能使用超过其失效期的试剂

    B、有权威机构出具证明，证明过期的试剂不影响检验结果的准确性和可靠性时，方可在规定的延长期间使用

    C、通常情况下，同一厂家不同批号的试剂盒成分是可以相互交换的

    D、试剂、溶液等供应品必须加以标记，包括：识别名、储存要求、制备日期和失效期及其他与正确使用的有关的信息

    E、实验室不能使用没有生产许可证，注册登记证的商品试剂盒。尚未规定的，生产厂家应提供该产品的性能规格以及质量保证书


    参考答案：C

  • 第14题：

    对一检测系统做灵敏度实验时需要以下样品:()

    A、空白样品和质控品

    B、质控品和校准品

    C、校准品和检测限样品

    D、空白样品和检测限样品


    参考答案：C

  • 第15题：

    检测系统不包括

    A.检测人员
    B.校准品
    C.消耗品
    D.仪器
    E.质控品

    答案：A
    解析：

  • 第16题：

    质控品、试剂、溶液和校准品等的标记内容不包括（）

    A识别名

    B出厂日期

    C储存要求

    D制备日期和失效期

    E其它与正确使用有关的信息


    B
    略

  • 第17题：

    血液检测试剂进货验收时要求以（）检测，结果符合室内质控程序的要求。

    • A、现用质控品
    • B、现用室内质控品
    • C、质控品
    • D、阴、阳性对照

    正确答案:B

  • 第18题：

    引起误差的因素通常包括操作上的失误，试剂、校准物、质控品的失效；试剂、质控品更换批号或保存末期发生变化；仪器使用维护不当；质控图建立过程中采用的数据不足造成（）和标不适宜等。


    正确答案:均值；准差

  • 第19题：

    体外诊断试剂包括（）等产品。

    • A、试剂
    • B、试剂盒
    • C、校准品
    • D、质控品

    正确答案:A,B,C,D

  • 第20题：

    在试剂保存和使用过程中应注意试剂性能出现衰减，如果试剂盒对照品和室内质控品的检测值呈现连续走低趋势且无法使其回升纠正，应考虑终止使用。


    正确答案:正确

  • 第21题：

    国家规定化妆品必须注明（）和生产日期。

    • A、出厂日期
    • B、使用日期
    • C、终止日期
    • D、保质期

    正确答案:D

  • 第22题：

    单选题
    检测系统为完成一个检验项目的测定所涉及多种要素组合，但不包括（）
    A

    仪器、试剂

    B

    校准品、质控品、消耗品

    C

    样品存储条件

    D

    质量控制程序

    E

    维护保养程序


    正确答案： A
    解析： 完成一个检验项目的测定所涉及的仪器、试剂、校准品、质控品、消耗品、操作程序、质量控制程序、维护保养程序等的组合，称为检测系统。

  • 第23题：

    填空题
    引起误差的因素通常包括操作上的失误，试剂、校准物、质控品的失效；试剂、质控品更换批号或保存末期发生变化；仪器使用维护不当；质控图建立过程中采用的数据不足造成（）和标不适宜等。

    正确答案： 均值,准差
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    检测系统不包括（　　）。
    A

    仪器

    B

    校准品

    C

    质控品

    D

    消耗品

    E

    检测人员


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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