医学实验室认可与工业检测实验室从标本来源的角度来说,它们之间最重要的区别在于()
第1题:
以下对分析前质量控制的描述中,不正确的是
A、药物的使用对免疫学检测结果不会产生影响
B、试剂说明书未建议使用的标本类型,在未验证检测结果的有效性之前,不建议进行检测
C、实验室应根据试剂说明书中对标本的要求及可能对结果造成干扰的因素,明确拒收标本的类型
D、在采集标本时,实验室应给出推荐的标本量以及最低标本量
E、标本应采集在密闭的容器中
第2题:
医学实验室认可与工业检测实验室从标本来源的角度来说,它们之间最重要的区别在于()
A标本数据量大
B标本取材要求高
C仪器自动化程度高
D标本存在基质效应
E结果解释难度大
第3题:
当标本进入实验室后,从标本签收到上机检测这一过程称为实验室内标本前处理,属于实验室内部范围。
A对
B错
第4题:
从可疑病例中分离病毒,采集标本时应注意()
第5题:
当标本进入实验室后,从标本签收到上机检测这一过程称为实验室内标本前处理,属于实验室内部范围。
第6题:
影响样本实验室检测结果的因素有()
第7题:
编写标准操作程序时至少应包括以下哪些内容?()
第8题:
对于缺乏能力验证的检验项目,试验准确性性能评估的方法不包括()
第9题:
标本检测中,设立重复对照可以控制。()
第10题:
标本的质量
试剂的质量
人员的素质
仪器的档次
实验室的水平
第11题:
标本采集的质量
不同操作者检测质量
某操作者的检测质量
标本储存的质量
不同实验室的检测质量
第12题:
对
错
第13题:
第14题:
关于室间质量评价(EQA),下列哪种说法是错误的()
A为了E0A结果的准确可靠,可以安排专人做EQA标本
BEQA标本检测结果在发出之前,实验室负责人应审核签字
CEQA计划必须文件化,检测结果应留底
D对于不能参加EQA计划的检测项目,实验室应建立与参考实验室进行结果比对的文件化体系
E对于相同项目用不同仪器进行检测的,实验室必须建立一个定期评估体系
第15题:
检验后标本的保存时间,主要取决于()
A临床医师要求
B实验室的保存条件
C被测物在指定条件下的稳定性
D被测标本的类型
E被测标本的来源
第16题:
患者体内分离病毒,采集标本时错误的做法是()。
第17题:
要保证检测结果正确性和检测结果真实客观反映患者病情的原则,最重要的是()
第18题:
血液检测标本接收时应核查()
第19题:
有关精密度实验说法正确的是()
第20题:
标本接收或拒收标准,不正确的是()
第21题:
当进行标本的处理或检测时,实验室必须有措施来保证可靠地识别患者标本,以保证报告的结果是准确的。不属于检测记录范围的是()
第22题:
与参考实验室分割标本检测
与其他实验室分割标本检测
分析纯物质、分析数据、查阅临床资料
与本实验室已建立的方法分割标本检测
进行室内质控
第23题:
标本来源、数量
采集时间
标本采集管使用正确与否
标本是否满足既定的质量要求
标本与送检单信息对应性和完整性
第24题:
应在3天内送到实验室,实验室收到标本后7天内检测并反馈
应在7天内送到实验室,实验室收到标本后7天内检测并反馈
应在3天内送到实验室,实验室收到标本后4天内检测并反馈
应在7天内送到实验室实,验室收到标本后4天内检测并反馈