06869实验室管理学 - itgle

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两个临床应用目的相同的试验，评价它的临床应用价值大小的可靠方法是（）A、敏感度B、特异度C、预测值D、ROC曲线下覆盖的面积E、临界值确定是否合理
假定血糖在常规实验室20天测定的质控结果的均数为6.0mmol/L，标准差为0.5mmol/L，在绘制单值质控图时，其控制图的警告线是（）A、5.0～6.0mmol/LB、4.5～6.5mmol/LC、5.0～7.0mmol/LD、3.5～7.5mmol/LE、5.5～8.0mmol/L
以下选项无关联的是（）
一级参考物质可由下列哪些方法定值（）A、一级参考测量方法直接定值B、通过可靠杂质分析间接定值C、一种二级参考测量方法定值D、多种二级参考测量方法定值E、厂家校准物直接定值
以下关于检验分析质量的描述，那种是正确的：（）A、计量学溯源可以基本解决临床检验全部质量问题B、目前绝大多数临床检验方法已十分成熟，不会存在特异性问题C、目前的主要检验分析质量问题是精密度不足D、临床检验分析质量只和试剂产品质量有关E、计量学溯源主要是解决校准问题，但建立溯源性应首先保证常规方法的特异性
假定血糖在常规实验室20天测定的质控结果的均数为5.5Smmol/L，标准差为0.5mmol`L，如果采用22S规则，其失控制界限为（）A、下限为5mmol/L，上限为6mmol/LB、下限为4mmol/L，上限为7mmol/LC、下限为4.5mmol/L，上限为6.5mmol/LD、下限为4mmol/L，上限为6.5mmol/LE、下限为3.5mmol/L，上限为7.5mmol/L
计算delta值△（%）公式为（）A、Δ（%）=第二次结果一第一次结果B、△（%）=第一次结果一第二次结果C、△（%）=【（第二次结果一第一次结果）/第一次结果】×100D、△（%）=【（第二次结果一第一次结果）/第二次结果】×100结果E、△（%）=【（第二次结果一第一次结果）/（第一次结果一第二次结果）】×100
质控品的性能特征包括哪些方面？选择质控品时如何看待这些特征？
主要对系统误差敏感的质控规则有（）A、13SB、R4SC、22SD、41SE、10X
80年代，欧洲成立了欧洲临床实验室实验室委员会即（）A、NCCLSB、JCCLSC、IFCCD、WASPE、ECCLS
临床化学质控品要求：冻干品复溶后的稳定性，2～8℃时一般不应小于（）A、24小时B、36小时C、18小时D、12小时E、48小时
关于临床实验室的组建，下列哪些描述是错误的（）A、不仅需要检验医学知识，还必须具备企业管理、经济管理、信息管理等知识B、与临床医护人员或客户的沟通是重要的内容之一C、应注重文化氛围的培养D、要根据当前的基础和资金等条件制定详细、周密的组建计划，争取一步到位E、应制定完善的人员招聘和培训计划
认可
利用A0N（患者结果均值法）质量控制方法时，应考虑如下几个方面的重要参数或统计量（）A、患者标本数据的均值B、患者标本测定结果的总体标准差C、分析标准差D、计算患者标本均数的标本量E、控制界限确定的假失控概率
诊断特异度指的是（）A、真阳性/（真阳性+假阳性）B、真阳性/（真阴性+假阳性）C、真阳性/（真阳性+假阴性）D、真阳性/（真阳性+真阴性）E、真阴性/（真阴性+假阳性）
检验结果与患者临床诊断不符，可能有哪些原因？你打算怎么办？
实验室间比对可用于（）A、确定某个实验室进行某些特定检测或测量的能力，以及监控实验室的持续能力B、识别实验室中存在的问题并制定相应的补救措施，这些措施可能涉及诸如个别人员的行为或仪器的校准等C、确定新的检测和测量方法的有效性和可比性，并对这些方法进行相应的监控D、增加实验室用户的信心E、识别实验室间的差异
“标准化操作规程（SOP）”在质量管理体系文件中属于第几层次：（）A、第一层次B、第二层次C、第三层次D、第四层次E、第五层次
“咨询服务”包括（）A、新检验项目的推荐B、检验项目合理选择C、检验结果的解释D、治疗方案的确定E、提出采集标本的要求
检验报告单上应有三个时间，它们是（）A、住院或门诊时间、检验申请时间、检验时间B、住院或门诊时间、检验时间、检验结果审阅时间C、检验申请时间、送检时间、检验时间D、检验申请时间、检验时间、检验结果审阅时间E、检验申请时间、采样时间、送检时间