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  • 第1题:

    以下哪项属于点突变()

    • A、同义突变
    • B、错义突变
    • C、无义突变
    • D、以上都是

    正确答案:D

  • 第2题:

    PCR扩增阻碍突变系统检测可用于哪些类型的分子检测()

    • A、单位点突变
    • B、多位点突变
    • C、未知突变
    • D、基因分型
    • E、以上都可以

    正确答案:A,B,D

  • 第3题:

    点突变不包括下列哪项?()

    • A、同义突变
    • B、错义突变
    • C、无义突变
    • D、移码突变
    • E、缺失

    正确答案:E

  • 第4题:

    点突变包括:(),(),()。


    正确答案:同义突变;错义突变;无义突变

  • 第5题:

    在突变点后所有密码子发生移位的突变为()

    • A、移码突变
    • B、动态突变
    • C、片段突变
    • D、转换
    • E、颠换

    正确答案:A

  • 第6题:

    点突变


    正确答案:在DNA序列中的某一特定位点进行碱基的改变从而获得突变基因的操作技术。

  • 第7题:

    镰刀型细胞贫血症是由于血红蛋白分子中的β链发生突变所致,这种突变属于()

    • A、同义突变
    • B、无义突变
    • C、点突变
    • D、移码突变

    正确答案:D

  • 第8题:

    在细胞的DNA中()。

    • A、用一个碱基对替换另一个碱基对的突变成为点突变
    • B、插入一个碱基对的突变称为点突变
    • C、一个基因位点上的突变称为点突变
    • D、改变一个基因的突变称为点突变

    正确答案:A

  • 第9题:

    单选题
    置换位点突变()。
    A

    并不改变编码蛋白质的序列

    B

    比沉默位点突变更为经常

    C

    与沉默位点突变的发生率相同


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    多选题
    PCR扩增阻碍突变系统检测可用于哪些类型的分子检测()
    A

    单位点突变

    B

    多位点突变

    C

    未知突变

    D

    基因分型

    E

    以上都可以


    正确答案: C,D
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    填空题
    突变主要包括()变和()两大类;基因突变是指(),即点突变。

    正确答案: 染色体畸,基因突变,DNA分子结构中的某一部位发生变化
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    问答题
    什么是极性突变?为什么说极性突变不是缺失突变、点突变和不是碱基对替换所致?

    正确答案: 在操纵子中,一个结构基因发生突变后,不但影响该基因的表达,还影响下游基因的表达,如果下游基因发生突变则不影响上游基因的表达,这种作用上有方向性的突变称为极性突变。
    1.这些极性突变能够发生恢复突变,所以不可能是缺失突变;
    2.其恢复突变率不因诱变剂的处理而提高,说明它们不是点突变;
    3.它们不被碱基类似物所恢复,所以不是碱基对的替换所致。
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    化学诱变属于多基因、点突变,多数为速发性突变


    正确答案:错误

  • 第14题:

    蛋白质截短测试法与其它分子检测方法最大的不同在于()

    • A、只检测单位点突变
    • B、只检测已知突变
    • C、只检测与疾病相关的突变
    • D、可检测未知突变
    • E、可检测多位点突变

    正确答案:C

  • 第15题:

    点突变不包括下列哪一项()

    • A、同义突变
    • B、错义突变
    • C、无义突变
    • D、移码突变

    正确答案:D

  • 第16题:

    抑癌基因失活的主要方式包括()。

    • A、基因点突变、扩增、异常甲基化和易位
    • B、基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化
    • C、基因缺失、点突变、异常甲基化和易位
    • D、基因缺失、扩增、异常甲基化和易位
    • E、基因点突变、扩增和易位

    正确答案:C

  • 第17题:

    什么是点突变、框移突变,其后果如何?


    正确答案:点突变即碱基配错。一个点突变可以(但不一定)造成一个氨基酸在蛋白质大分子上的改变。有时一个氨基酸的改变可以影响生物的整体,例如血红蛋白HbS引起的镰形红细胞贫血、癌基因的点突变等。框移突变是由缺失或插入(核苷酸)的突变,引起转录出的mRNA读码框架不按原有的三联体次序。其影响不限于突变点上的个别氨基酸。而是整条肽链的读码变更。后果是翻译出不是原来应有的(称为野生型)蛋白质,而是一级结构完全不同的另一种蛋白质。临床上有些病人缺乏某种蛋白质,其中,部分的原因可能是框移突变引起的。

  • 第18题:

    密码子UCG突变成UAG。这种突变属:()

    • A、点突变
    • B、无义突变
    • C、沉默突变
    • D、A和B都正确
    • E、以上都正确

    正确答案:D

  • 第19题:

    突变主要包括()变和()两大类;基因突变是指(),即点突变。


    正确答案:染色体畸;基因突变;DNA分子结构中的某一部位发生变化

  • 第20题:

    对同源突变近交系理解不正确的是()。

    • A、同源突变近交系是某个近交系在某位点上发生突变而分离出来的近交系的亚系。
    • B、同源突变近交系和原近交系的差异只是发生突变的位点上,而其它位点上的基因完全相同。
    • C、突变同源近交系属于通常所说的近交系亚系分化
    • D、同源突变近交系上发生突变的位点上的基因既是差异基因

    正确答案:C

  • 第21题:

    单选题
    在突变点后所有密码子发生移位的突变为()
    A

    移码突变

    B

    动态突变

    C

    片段突变

    D

    转换

    E

    颠换


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    点突变不包括下列哪一项()
    A

    同义突变

    B

    错义突变

    C

    无义突变

    D

    移码突变


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    点突变不包括下列哪项?()
    A

    同义突变

    B

    错义突变

    C

    无义突变

    D

    移码突变

    E

    缺失


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    单选题
    以下哪项属于点突变()
    A

    同义突变

    B

    错义突变

    C

    无义突变

    D

    以上都是


    正确答案: A
    解析: 暂无解析