药物制剂的检查中,正确的是()。A、杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B、杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C、杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D、不再进行杂质检查

题目

药物制剂的检查中,正确的是()。

  • A、杂质检查项目应与原料药的检查项目相同
  • B、杂质检查项目应与辅料的检查项目相同
  • C、杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质
  • D、不再进行杂质检查

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  • 第1题:

    在药物分析中片剂检查的项目有

    A.澄明度

    B.片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质

    C.热原检查

    D.应重复原料药的检查项目

    E.应重复辅料的检查项目


    正确答案:B

  • 第2题:

    片剂中应检查的项目有()

    A.可见异物

    B.检查生产和贮存过程中引入的杂质

    C.应重复原料药的检查项目

    D.含量均匀度和重量差异检查应同时进行


    正确答案:B

  • 第3题:

    无菌检查

    A.属于一般杂质检查项目
    B.既可定性鉴别,又可进行杂质检查和有效成分的含量测定
    C.属于制剂通则检查
    D.是药物制剂的含量测定通常采用的方法
    E.是原料药含量测定通常采用的方法


    答案:C
    解析:
    pH测定法属于一般杂质检查项目,是检查药物中酸碱杂质的一种方法。无菌检查属于无菌制剂的制剂通则检查。药物的原料药含量测定通常采用滴定分析法。而药物制剂的含量测定多采用光谱分析和色谱分析法。高效液相色谱法由于分离效能和专属性强,既可定性鉴别,又可进行杂质检查和有效成分的含量测定。

  • 第4题:

    药物的杂质检查主要是指

    A、检查杂质是否存在
    B、检查杂质的种类
    C、检查杂质的结构
    D、检查杂质的含量多少
    E、检查杂质含量是否超过限量

    答案:E
    解析:
    药物的检查:药典中检查项下包括有效性、均一性、纯度要求与安全性四个方面。药物纯度的控制主要是通过对药物中存在的杂质检查来进行的。在确保用药安全有效的前提下,允许药物中存在一定量的杂质,但是不能超过质量标准中规定的限量。

  • 第5题:

    在药物分析中片剂检查的项目有

    A:粒度
    B:片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质
    C:晶型检查
    D:应重复原料药的检查项目
    E:不检查

    答案:B
    解析:
    药物分析中片剂的检查项目除了常规检查重量差异和崩解时限外,还应检查其在生产和储存过程中可能引入的杂质。

  • 第6题:

    片剂中应检查的项目有().

    A澄明度

    B应重复原料药的检查项目

    C应重复辅料的检查项目

    D检查生产、贮存过程中引入的杂质

    E重量差异


    D,E

  • 第7题:

    片剂中应检查的项目有()

    • A、澄明度
    • B、应重复原料药的检查项目
    • C、应重复辅料的检查项目
    • D、片剂生产、贮存过程中引入的杂质
    • E、重量差异

    正确答案:D,E

  • 第8题:

    片剂中应检查的项目有()

    • A、可见异物
    • B、检查生产和贮存过程中引入的杂质
    • C、应重复原料药的检查项目
    • D、含量均匀度和重量差异检查应同时进行

    正确答案:B

  • 第9题:

    中药制剂中杂质的一般检查项目有哪些?中药制剂杂质检查中,水分测定的方法有哪些?


    正确答案: 水分、灰分、酸不溶性灰分、重金属、砷盐、农药残留
    水分测定方法有烘干法、甲苯法和减压干燥法。

  • 第10题:

    药物检查项目中不要求检查的杂质,说明药物中不含此类杂质。


    正确答案:错误

  • 第11题:

    填空题
    药典中规定的杂质检查项目,是指该药品在()和()过程中可能引入并需要控制的杂质。

    正确答案: 生产,储藏
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    问答题
    中药制剂中杂质的一般检查项目有哪些?中药制剂杂质检查中,水分测定的方法有哪些?

    正确答案: 水分、灰分、酸不溶性灰分、重金属、砷盐、农药残留
    水分测定方法有烘干法、甲苯法和减压干燥法。
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    药物制剂的检查中,下列说法正确的是( )

    A.应进行的杂质检查项目与原料药的检查项目相同

    B.还应进行制剂学方面(如片重差异、崩解时限等)的有关检查

    C.应进行的杂质检查项与辅料的检查项目相同

    D.不再进行杂质检查


    正确答案:B

  • 第14题:

    制剂的杂质检查主要是检查

    A.制剂中的一般杂质
    B.制剂中的特殊杂质
    C.在制剂的制备过程中产生的特殊杂质
    D.在制剂的贮藏过程中产生的降解物质
    E.在制剂的制备和贮藏过程中产生的杂质

    答案:E
    解析:

  • 第15题:

    pH测定

    A.属于一般杂质检查项目
    B.既可定性鉴别,又可进行杂质检查和有效成分的含量测定
    C.属于制剂通则检查
    D.是药物制剂的含量测定通常采用的方法
    E.是原料药含量测定通常采用的方法


    答案:A
    解析:
    pH测定法属于一般杂质检查项目,是检查药物中酸碱杂质的一种方法。无菌检查属于无菌制剂的制剂通则检查。药物的原料药含量测定通常采用滴定分析法。而药物制剂的含量测定多采用光谱分析和色谱分析法。高效液相色谱法由于分离效能和专属性强,既可定性鉴别,又可进行杂质检查和有效成分的含量测定。

  • 第16题:

    在药物分析中片剂检查的项目有

    A.粒度
    B.片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质
    C.晶型检查
    D.应重复原料药的检查项目
    E.不检查

    答案:B
    解析:
    药物分析中片剂的检查项目除了常规检查重量差异和崩解时限外,还应检查其在生产和储存过程中可能引入的杂质。

  • 第17题:

    制剂通常是以符合药品质量标准的原料药按一定生产工艺制备而成,因此在进行杂质检查时不需要检查的项目是( )

    A.一般杂质
    B.水分
    C.烧灼残渣
    D.原料药的检查项目
    E.特殊杂质

    答案:D
    解析:

  • 第18题:

    药物制剂的检查中().

    A杂质检查项目应与原料药的检查项目相同

    B杂质检查项目应与辅料的检查项目相同

    C杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质

    D不再进行杂质检查

    E除杂质检查外还应进行制剂学方面的有关检查


    C

  • 第19题:

    药物制剂的杂质检查主要是检查()。


    正确答案:生产和储存过程中引入的杂质

  • 第20题:

    制剂通常是以符合药品质量标准的原料药按一定生产工艺制备而成,因此在进行杂质检查时不需要检查的项目是()

    • A、水分
    • B、原料药的检查项目
    • C、一般杂质
    • D、特殊杂质
    • E、炽灼残渣

    正确答案:B

  • 第21题:

    药典中规定的杂质检查项目,是指该药品在()和()过程中可能引入并需要控制的杂质。


    正确答案:生产;储藏

  • 第22题:

    单选题
    在药物分析中片剂检查的项目有(  )。
    A

    粒度

    B

    片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质

    C

    晶型检查

    D

    应重复原料药的检查项目

    E

    不检查


    正确答案: A
    解析:
    药物分析中片剂的检查项目除了常规检查重量差异和崩解时限外,还应检查其在生产和储存过程中可能引入的杂质。

  • 第23题:

    单选题
    药物制剂的检查中,正确的是()。
    A

    杂质检查项目应与原料药的检查项目相同

    B

    杂质检查项目应与辅料的检查项目相同

    C

    杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质

    D

    不再进行杂质检查


    正确答案: A
    解析: 暂无解析