简述卡托普利降压作用机制及其特点。
题目
简述卡托普利降压作用机制及其特点。
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第1题：
简述可乐定降压作用机制及其主要适应症。
正确答案:选择性激动延脑孤束核次一级神经元突触后膜α2受体和延髓吻端网状腹外侧咪唑啉受体，激动抑制性神经元，使外周交感神经活性降低，血压下降。适用于各型高血压，尤其适用于兼有溃疡病高血压患者和肾性高血压。 -
第2题：
简述可乐定心血管作用的机制及其特点？
正确答案:可乐定是选择性α受体激动剂，其α2：α1选择性为200：1，因此可抑制交感神经末梢释放去甲肾上腺素，并能够加强迷走神经心脏反射，从而导致外周阻力下降，血压降低，心率减慢，心输出量下降。 -
第3题：
氯沙坦降压作用机制是什么？与卡托普利相比有什么优点？
正确答案:竞争性阻断AT1受体：
①在体内转化成5羧基酸性代谢产物EXP-3174，后者有非竞争性AT1受体阻断作用。它们都能与AT1受体选择性结合，对抗AngⅡ的绝大多数药理作用，从而产生降压作用
②氯沙坦与卡托普利相比有良好的降压作用，而没有ACE抑制药的血管神经性水肿，咳嗽等不良反应。 -
第4题：
简述鲎试剂的作用及其作用机制？
正确答案: 一、鲎试剂的作用：鲎试剂遇内毒素能迅速形成凝胶，检测内毒素
二、鲎试剂作用机制：内毒素与因子C作用，启动整个凝集反应，在各种凝集因子的进一步作用下，凝固蛋白质多肽链第18位的Arg与第19位Thr中间以及第46位的Arg与第47位Gly中间被切断，然后一段C肽游离出来而凝胶化。 -
第5题：
试述卡托普利的降压机制、降压特点及临床应用。
正确答案: 卡托普利的降压机制为：
（1）抑制血管紧张素转化酶，使angⅡ生成减少，血管扩张，血压下降，并减轻或逆转血管和心室重构，保护靶器官。
（2）抑制激肽酶Ⅱ，减少缓激肽降解，血管舒张。
（3）神经-内分泌调节作用：减少NA的释放，降低交感神经对心血管的作用；减少醛固酮的分泌，减轻水钠潴留，从而降低血压，减轻心脏负荷。
（4）减少内皮细胞形成内皮素，刺激细胞膜磷脂游离出AA，促进PG合成。
其降压特点为：
（1）降压快速、显著、短暂；
（2）增加肾血流量，改善肾功能；
（3）不影响脂质代谢，不引起体位性低血压，不产生耐受性；
（4）改善胰岛素抵抗。
卡托普利临床用于各型高血压的治疗，尤其是糖尿病性高血压、高血压性心力衰竭、心肌梗死后高血压、伴左室肥厚的高血压、合并痛风或高尿酸血症的高血压。 -
第6题：
卡托普利降压作用特点不包括（）
- A、降压作用强及迅速
- B、可口服
- C、降压普窄
- D、能逆转心室肥厚
- E、能改善心肺功能
正确答案:C -
第7题：
问答题试述卡托普利的降压机制、降压特点及临床应用。正确答案： 卡托普利的降压机制为：
（1）抑制血管紧张素转化酶，使angⅡ生成减少，血管扩张，血压下降，并减轻或逆转血管和心室重构，保护靶器官。
（2）抑制激肽酶Ⅱ，减少缓激肽降解，血管舒张。
（3）神经-内分泌调节作用：减少NA的释放，降低交感神经对心血管的作用；减少醛固酮的分泌，减轻水钠潴留，从而降低血压，减轻心脏负荷。
（4）减少内皮细胞形成内皮素，刺激细胞膜磷脂游离出AA，促进PG合成。
其降压特点为：
（1）降压快速、显著、短暂；
（2）增加肾血流量，改善肾功能；
（3）不影响脂质代谢，不引起体位性低血压，不产生耐受性；
（4）改善胰岛素抵抗。
卡托普利临床用于各型高血压的治疗，尤其是糖尿病性高血压、高血压性心力衰竭、心肌梗死后高血压、伴左室肥厚的高血压、合并痛风或高尿酸血症的高血压。解析： 暂无解析 -
第8题：
单选题卡托普利降压作用特点不包括（）A降压作用强及迅速
B可口服
C降压普窄
D能逆转心室肥厚
E能改善心肺功能
正确答案： C解析： 暂无解析 -
第9题：
单选题卡托普利的降压作用机制是（ ）。ABCDE正确答案： C解析： 暂无解析 -
第10题：
问答题简述血管紧张素Ⅱ受体阻断药的降压机制和作用特点。正确答案： 血管紧张素Ⅱ受体阻断药如氯沙坦、厄贝沙坦、坎暂沙坦等能够特异性与AT1受体结合，阻断不同代谢途径生成的血管紧张素Ⅱ作用于AT1受体，从而抑制血管紧张素Ⅱ的缩血管作用，使血压降低。与血管紧张素工转化酶抑制药所不同的是，此类药阻断血管紧张素Ⅱ的作用更专一、更完全，且不抑制缓激肽降解，不会引起咳嗽、血管神经性水肿等不良反应。解析： 暂无解析 -
第11题：
问答题试述卡托普利的降压机制。正确答案： （1）抑制整体循环血管紧张素转化酶，减少血管紧张素Ⅱ的形成，减弱其血管收缩作用。
（2）抑制局部血管紧张素转化酶，降低血管壁中的血管紧张素Ⅱ或作用于中枢神经系统而降压。
（3）血管紧张素转化酶（即激肽酶Ⅱ）抑制后，缓激肽分解减少，加强其血管舒张作用。解析： 暂无解析 -
第12题：
问答题简述卡托普利降压作用机制及其特点。正确答案： 选择性抑制血管紧张素Ⅰ转化酶，使血管紧张素Ⅱ生成减少，导致动静脉舒张，外周阻力下降，血压降低；也使醛固酮生成减少，引起排水、排钠；促进前列腺素释放，有扩血管作用，降压。解析： 暂无解析 -
第13题：
简述普萘洛尔的降压作用机制及其主要适应证。
正确答案:阻断心脏β1受体，心率减慢，心输出量减少，血压降低；抑制肾小球旁器细胞分泌肾素，阻碍RAAS对血压的影响；阻断中枢β受体，抑制中枢兴奋神经元，使外周交感神经张力降低；阻断去甲肾上腺素能神经末梢突触前膜的β受体，减少NA释放；用于轻、中度高血压的治疗，尤其适用于伴有心绞痛、心动过速、脑血管疾病的高血压患者。 -
第14题：
卡托普利的降压机制、降压特点及临床应用。
正确答案:作用机制：1.抑制ACE
2.减少缓激肽的降解
3.缓解或逆转心血管重构
4.减少醛固酮分泌
5.抑制交感神经递质释放
6.增强机体对胰岛素的敏感性
降压特点：心率不快，心排出量不减少降低肾血管阻力，肾血流量增加无体位性低血压减少醛固酮释放，减轻水钠潴留无耐受性增强机体对胰岛素的敏感性，降低甘油三酯和总胆固醇
临床反应：1.高血压；2.充血性心力衰竭；3.心肌梗死 -
第15题：
简述佐剂的作用及其作用机制？
正确答案: 作用：
A.增加抗原的免疫原性（增加抗原的表面积）；
B.增强抗体对抗原的免疫应答能力；
C.改变抗体产生的类型；
D.引起或增强IV型超敏反应。
5）作用机制：（作用机制尚未完全了解，主要可能有以下原因）
主要是促进淋巴细胞的增殖、分化，改变抗原的物理形状，使抗原在体内维持较长时间，易于巨噬细胞的摄取、处理并提呈给淋巴细胞，从而提高抗原的免疫原性，增强机体对抗原的应答能力。 -
第16题：
卡托普利的降压作用机制包括（）和（）。
正确答案:抑制ACE；减少缓激肽的降解 -
第17题：
卡托普利的降压作用机制（）
- A、抑制ATⅡ的形成
- B、阻断心脏的β受体
- C、加速缓激肽的水解
- D、减少缓激肽的水解
正确答案:A,D -
第18题：
简述血管紧张素Ⅱ受体阻断药的降压机制和作用特点。
正确答案: 血管紧张素Ⅱ受体阻断药如氯沙坦、厄贝沙坦、坎暂沙坦等能够特异性与AT1受体结合，阻断不同代谢途径生成的血管紧张素Ⅱ作用于AT1受体，从而抑制血管紧张素Ⅱ的缩血管作用，使血压降低。与血管紧张素工转化酶抑制药所不同的是，此类药阻断血管紧张素Ⅱ的作用更专一、更完全，且不抑制缓激肽降解，不会引起咳嗽、血管神经性水肿等不良反应。 -
第19题：
单选题卡托普利的降压作用机制（ ）。ABCDE正确答案： C解析： 暂无解析 -
第20题：
问答题简述普萘洛尔的降压作用机制及其主要适应证。正确答案： 阻断心脏β1受体，心率减慢，心输出量减少，血压降低；抑制肾小球旁器细胞分泌肾素，阻碍RAAS对血压的影响；阻断中枢β受体，抑制中枢兴奋神经元，使外周交感神经张力降低；阻断去甲肾上腺素能神经末梢突触前膜的β受体，减少NA释放；用于轻、中度高血压的治疗，尤其适用于伴有心绞痛、心动过速、脑血管疾病的高血压患者。解析： 暂无解析 -
第21题：
问答题氯沙坦降压作用机制是什么？与卡托普利相比有什么优点？正确答案： 竞争性阻断AT1受体：
①在体内转化成5羧基酸性代谢产物EXP-3174，后者有非竞争性AT1受体阻断作用。它们都能与AT1受体选择性结合，对抗AngⅡ的绝大多数药理作用，从而产生降压作用
②氯沙坦与卡托普利相比有良好的降压作用，而没有ACE抑制药的血管神经性水肿，咳嗽等不良反应。解析： 暂无解析 -
第22题：
问答题简述可乐定降压作用机制及其主要适应症。正确答案： 选择性激动延脑孤束核次一级神经元突触后膜α2受体和延髓吻端网状腹外侧咪唑啉受体，激动抑制性神经元，使外周交感神经活性降低，血压下降。适用于各型高血压，尤其适用于兼有溃疡病高血压患者和肾性高血压。解析： 暂无解析 -
第23题：
问答题卡托普利的降压机制是什么？正确答案： 卡托普利(巯甲丙脯酸)为血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药，其降压机制如下：
(1)抑制整体和局部血管紧张素Ⅰ转化酶，减少血管紧张素Ⅱ的生成，减弱其血管收缩作用。
(2)抑制激肽酶Ⅱ，使缓激肽分解减少，加强其血管舒张作用。解析： 暂无解析