当前分类: 新版IATF 16949与旧版TS16949对比及换版指导
问题:如果组织已经与新的认证机构签订合同来实施转换审核—在2016年8月10日,IATF发布“修订版转换指导文件”之前—组织是否被允许在这种例外情况下从ISO/TS 16949转换至IATF 16949并且同时进行转移审核?...
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问题:在开始转换审核前,组织是否需要根据 IATF 16949进行管理评审?...
问题:如果制造现场已经获得ISO 9001:2015和ISO/TS 16949:2009认证,是否允许减少转换审核所需的审核人天?...
问题:如果一个或多个针对IATF 16949的转换审核的不符合项在规定的时间期限内未被100%解决或者被关闭,会对现有ISO/TS 16949证书产生什么影响?...
问题:对于组织的外部支持功能,如果在其相关制造现场进行转换审核前,未能完成基于IATF 16949的转换审核,那么负责评审针对该外部支持功能已完成的差距分析以及详细行动计划的审核员,应如何处理?...
问题:在开始转换审核前,组织是否需要根据IATF 16949的新流程收集12个月的数据?...
问题:在开始转换审核前,组织是否需要根据IATF 16949进行全面的内部体系审核?...
问题:认证机构能够针对 ISO 9001:2015和IATF 16949:2016补充要求分别进行单独审核吗?...
问题:是否允许认证机构在开始转换审核之前进行差距分析?...
问题:2017年10月1日之后,如果组织(具备有效的ISO/TS 16949证书)被要求进行特别审核(根据IATF规则7.2节),该审核是基于ISO/TS 16949还是IATF 16949?...
问题:在集团审核方案中,是否需要对每一个制造现场进行文件评审?...
问题:最早什么时候可以开始进行从ISO/TS 16949:2009到IATF 16949:2016的转换审核?...
问题:是否允许认证机构在开始转换审核之前进行预审核?...
问题:针对集团审核方案中的各制造现场,其转换审核是否允许减少一定的审核人天(例如,-20%、-30%等)?...