测定砷和汞时，无荧光值或很小，甚至负数。不知道是什么原因？
题目
测定砷和汞时，无荧光值或很小，甚至负数。不知道是什么原因？
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第1题：
原子荧光做砷、汞时酸度一般多大为好？
正确答案:1-5%HCL都行
酸度只要比还原剂高，就是废液为酸性就可以了.如果为碱性，可能会导致硼氢化钠沉积在管口造成堵塞 -
第2题：
我想知道用微波消解-原子荧光法测定铅，砷，汞需要哪些试剂和器皿？
正确答案:1、首先要有着几种试剂的标准溶液，还要有消化用的酸（一般浓硝酸），配溶液用的盐酸，蒸馏水，配还原剂用的硼氢化钠（钾），氢氧化钠（防止硼氢化钠水解），个别的可能还需要一些增敏剂。
2、器皿之类的肯定要有烧杯、容量瓶、移液管，洗瓶，玻璃棒之类的。 -
第3题：
原子荧光测砷、硒、汞，用微波消解处理样品时，砷、硒、汞能不能一起加酸消化，方法文献推荐砷、汞可加王水，而硒加硝酸、高氯酸，，它为什么不能加王水处理？
正确答案:砷汞王水就足以消解完全，而硒就不行了。 -
第4题：
原子荧光测定头发中砷样品处理方法是什么？
正确答案:1.先用微波消解一下，在和往常做硒一样就可以了
2.我用过的前处理方法：50ml具塞比色管称样0.2-0.5g，加水1ml浸润，加硝酸5ml过夜，第二天补加高氯酸1ml，加塞沸水浴2h，开塞赶酸1h，加固体Vc和硫脲，还原后上机，用人发标准物质GSV－1校核。 -
第5题：
用原子荧光测汞，测定几个样后再测空白，变化很大，是什么原因？
正确答案:1.可能是基线漂移了。灯预热时间不够。
2.测汞要大电流预热小电流测量。汞的吸附性比较强。或者就是你灯老化了。
3.汞灯预热时间得长点，可以用大电流预热。
4.一个原因是没预热完全，另外一个可能是你的进样针容易挂液，做一段时间拉高了载流中的汞浓度。 -
第6题：
做水中Hg As Se，开机先做的是汞，仪器一切都好，然后开始做砷标准的时候，仪器读数显示的荧光强度（扣掉空白之后）很小，有的标准系列几乎读不出来。什么原因？
正确答案:首先，将汞灯和砷灯互换，以排除灯路、仪器的故障嫌疑。
其次，检查硼氢化钾是否正常，作砷要求氢气多，在气液分离树下端可以看到明显的气泡和剧烈反应，如果硼氢化钠不正常，汞可以作，砷硒就不可以了，而后，看载流盐酸浓度是否在2％以上。
最后，看炉头电炉丝是否和炉头上端平行，并且通红发亮。 -
第7题：
氢化物原子荧光光谱法测定食品中的砷和氢化物原子荧光光谱法测定食品中的汞其原理完全相同
正确答案:错误 -
第8题：
我最近测砷的突然出了问题，简单说就是荧光值变的很小，扣了空白只有2～3，原来是很正常的。灯没有问题，同时测的汞也没有问题。请问是什么原因？
正确答案:荧光强度不正常或是说偏低，主要有以下几点：
1.没点火。
2.硼氢化钾用的时间太长已经失效，硼氢化钾一般在在冰箱中能保存最多7天，但是为了保证结果的准确性最好每次都用新配制的。
3.载流用的盐酸浓度配错了。
4.室内温度太低，荧光检测硼氢化钾反应温度为15到30度，常温下最好，如果室内温度太低荧光强度就会上不去，而且标准品、盐酸溶液跟样液温度也到符合要求。 -
第9题：
原子荧光分光光度法测定废气中汞含量时，采集有组织排放样品和无组织排放样品时所用的滤料（或吸附材料）分别是什么？
正确答案:有组织排放样品用玻璃纤维滤筒采集，无组织排放样品用过氯乙烯滤膜采集。 -
第10题：
测量介质损耗正切值tgδ时出现负数现象的原因是什么？
正确答案: 有三种原因：1）标准电容器的介损大于被试品介损；
2）电场干扰；
3）空间干扰。 -
第11题：
问答题原子荧光分光光度法测定废气中汞含量时，若与砷同时测定，是否可以在砷介质中进行？砷介质中主要含哪些试剂？它们会干扰汞的测定吗？正确答案： 可以，砷介质中含硫脲、抗坏血酸和盐酸，不会干扰汞的测定。解析： 暂无解析 -
第12题：
判断题氢化物原子荧光光谱法测定食品中的砷和氢化物原子荧光光谱法测定食品中的汞其原理完全相同A对
B错
正确答案： 错解析： 暂无解析 -
第13题：
砷的时候，第一次测得标准曲线的荧光值和第二次重测的标准曲线的荧光值相差很大，最多近1000，请问是什么原因导致的？
正确答案:AFS820，负高压300灯电流30载流5％HCL，2%KBH4和0.5％的NaOH。
1.空白是不是也有差别？
2.还原不充分？仪器不稳定？
3.你可以先做一下仪器运行检查，看看相对标准偏差有没有很大，不过这种不稳定的情况存在的话相对标准偏差不可能小，反正拿出证据来给工程师看。
4.我感觉还是原子化器污染了!拆下来洗洗。 -
第14题：
测定汞时，样品空白高达1000以上，这是什么原因？
正确答案:酸污染或灯没调好或炉高太低。 -
第15题：
原子荧光测砷、硒、汞，砷硒配混标，处理水样时，硒可否像砷那样直接加药上机？
正确答案:砷硒配混标，处理水样时，硒可像砷那样直接加药上机。 -
第16题：
最近在测马氏珠母贝中的Se，之前做标准曲线时测了几次，标准曲线做得很好，相关系数达到了0.9998.但是过了几天再去做时，结果吓了我一跳。同样是做标准的，但是结果波动很大，而且荧光值很小，甚至出现了负数…同样的测定条件，还原剂也是新配的，就连标准溶液也新配了，结果还是很小的荧光值或者直接就是负数。。。空白倒很正常。不知道是不是载气的问题？或者是灯的能量？我检测过，灯的能量是22左右，不知道正常不？
正确答案:1.检查一下光路。调一下。
2.确定你的KBH4失效没，测定方法，等到了第7步推的时候用小纸条放在离石英炉口2CM的距离看能不能点燃，不能点燃就建议你换还原剂。水封装置是否注水。气路连接管是否漏气。
3.你这种情况好像是灯未起辉（天气冷或者灯丝烧断了）个人建议你可以把电脑和仪器重新启动一次，检查下容易出问题的地方，一般都能解决的。
4.可以检查一下水封。
5.检查下蠕动泵是否有效进样了。
6.灯和检测器均需要检查一下。如果软件界面能很好的显示，那么证明线路应该没有什么大的问题，情况多半是灯坏了。 -
第17题：
今天用原子荧光做自来水中的汞的时候，发现标准的0管的荧光值比样品的空白荧光值还要高，不知道这个是不是合理？
正确答案:1. 如果样品中汞含量极低，接近检出限，出现这种情况也有可能。
2. 说明样品浓度很低，或者空白被污染。
3. 此外，样品的酸度应该与标准溶液酸度一致。这样就可以排除是酸度引起的荧光值差异。
4. 建议做一个水标样后就知道LZ的检测是否是正常的了。 -
第18题：
当轧件在侧壁斜度很小的闭口孔型内轧制时，宽展会受到很大的限制，宽展值将变得更小，甚至可以变成负数，这类宽展叫（）。
正确答案:限制宽展 -
第19题：
在用原子荧光测定化妆品中汞时，采用的样品前处理方法是微波消解法，空白的荧光强度很大，测定样品时也经常出现信号溢出的情况，不知是什么原因？
正确答案:一、空白的荧光强度很大有可能是试剂污染，或者是灯电流和负高压设定值太高。测定样品时出现信号溢出说明你的样品中汞含量相当的高，管路被污染了。
建议
1.用盐酸或硝酸多多清洗管路。
2.化妆品特别是杂牌的化妆品汞含量一般都很高，在上仪器前最好增大稀释倍数，防止管路的污染。
二、可能是样品本身浓度就高。或者是取样消解时取太多了。 -
第20题：
原子荧光分光光度法测定废气中汞含量时，若与砷同时测定，是否可以在砷介质中进行？砷介质中主要含哪些试剂？它们会干扰汞的测定吗？
正确答案:可以，砷介质中含硫脲、抗坏血酸和盐酸，不会干扰汞的测定。 -
第21题：
原子荧光法测定水中砷、锑时，一般要在水样中加入硫脲和抗坏血酸，其作用是什么？
正确答案: 作用是将水样中的砷、锑还原成三价，同时也作为抗干扰的掩蔽剂。 -
第22题：
问答题原子荧光分光光度法测定废气中汞含量时，采集有组织排放样品和无组织排放样品时所用的滤料（或吸附材料）分别是什么？正确答案： 有组织排放样品用玻璃纤维滤筒采集，无组织排放样品用过氯乙烯滤膜采集。解析： 暂无解析 -
第23题：
问答题原子荧光法测定水中砷、锑时，一般要在水样中加入硫脲和抗坏血酸，其作用是什么？正确答案： 作用是将水样中的砷、锑还原成三价，同时也作为抗干扰的掩蔽剂。解析： 暂无解析