我用的仪器是海光AFS-230E，在做废水样时砷、汞同时测定，稀释倍数不同，砷结果相差很大，砷原样浓度测定值为110.5微克/毫升，因为超过曲线浓度值最高点，故进行稀释，稀释5倍结果为69.7微克/毫升也超过曲线最浓度最高点，稀释10倍结果为54.4微克/毫升，还是超过曲线浓度值最高点，但几次测定结果相差太大（说明一下，我做的是澄清样）请问这是什么原因？

题目

我用的仪器是海光AFS-230E，在做废水样时砷、汞同时测定，稀释倍数不同，砷结果相差很大，砷原样浓度测定值为110.5微克/毫升，因为超过曲线浓度值最高点，故进行稀释，稀释5倍结果为69.7微克/毫升也超过曲线最浓度最高点，稀释10倍结果为54.4微克/毫升，还是超过曲线浓度值最高点，但几次测定结果相差太大（说明一下，我做的是澄清样）请问这是什么原因？

相似考题

1.关于体外药物敏感试验的稀释法，以下叙述错误的是A、稀释法所稀释的是某抗菌药物的浓度B、稀释法测定的是某抗菌药物对细菌的最大抑菌浓度C、该法测定的是抗菌药物对细菌的MIC值D、MIC即为能抑制细菌肉眼可见生长的最小药物浓度E、稀释法包括肉汤稀释法和琼脂稀释法

2.测定汞及其化合物的气体样品时，试剂空白值应不超过0.005微克汞。此题为判断题(对，错)。

3.浓度分别是0.8微克/毫升，0.6微克/毫升，0.4微克/毫升的三种邻菲啉亚铁溶液，其中最大吸收波长最大的溶液是（）。A、0.8微克/毫升的溶液最大B、0.6微克/毫升的溶液最大C、0.4微克/毫升的溶液最大D、均相同

4.标准曲线判读时,每个稀释点三个平行测定值中超过均值()的测定值舍去。A、±1SDB、±2SDC、±3SDD、±4SD

更多“我用的仪器是海光AFS-230E，在做废水样时砷、汞同时测定，稀释倍数不同，砷结果相差很大，砷原样浓度测定值为110.5微克/毫升，因为超过曲线浓度值最高点，故进行稀释，稀释5倍结果为69.7微克/毫升也超过曲线最浓度最高点，稀释10倍结果为54.4微克/毫升，还是超过曲线浓度值最高点，但几次测定结果相差太大（说明一下，我做的是澄清样）请问这是什么原因？”相关问题

  • 第1题：

    将200毫升1.2000mo1/L的盐酸溶液稀释至500.0mL，稀释后盐酸溶液的浓度为（）/L。


    正确答案:0.48mol

  • 第2题：

    测砷时，第一次的IF高于标准曲线最高值，样品稀释20倍后，IF值反而更高，是什么原因？


    正确答案:1、样品中的砷含量太高，还原剂的浓度不够，稀释后反而能还原的多一点，所以IF值反而更高了；
    2、砷含量太高，导致荧光猝灭，稀释后，含量下降，因此提高了IF值？
    你修改了稀释倍数，所以你测得的值实际上是同样的浓度（并未因稀释而使浓度变小），先看看变大多少如果变大不多可能是正常的（稀释过程本身有误差），如果变大很多，再找原因。

  • 第3题：

    我在做砷的时候，同样浓度的标准液曲线，为什么出现荧光强度不同的问题？


    正确答案:1.怀疑是你是泵管的问题.可能有些老化，换根新的管子看看.
    2.虽然设的定条件一样，但其他条件很多可能不一样，如进样时间，硼氢化钾浓度等
    3.是不是第一次测试时5价As的还原时间太短，而第二次测试时已经完全还原成3价As？如果仅挨的两次测试结果相差很大，是否上一次测试的记忆呢？如果连续测试多次结果都差异很大那应该就有问题了。
    4.建议考虑两个因素：
    1）温度，测砷时温度对IF影响比较大；
    2）KBH4的浓度。

  • 第4题：

    靛酚蓝分光光度法检测空气中的氨浓度，在样品测定过程中，如果样品溶液吸光度超过标准曲线范围，则可用试剂空白稀释样品显色液后在分析，计算样品浓度时，不考虑样品溶液的稀释倍数。


    正确答案:错误

  • 第5题：

    饲料中铅测定，应先测标准溶液，以吸光度为纵坐标，（）为横坐标，在坐标纸上绘制标准曲线图或计算出直线回归方程。

    • A、吸光度
    • B、浓度
    • C、浓度的对数值
    • D、稀释倍数

    正确答案:B

  • 第6题：

    用纳氏试剂光度法测定氨氮，当水样的浓度超过测定上限时，可采取（）方法。

    • A、将校准曲线延长，查出氨氮数值
    • B、将已显色的溶液稀释后，重新比色
    • C、适量少取水样，重新显色
    • D、使用计算因子

    正确答案:C

  • 第7题：

    临床上常规放射免疫分析中，当样品中待测物质浓度超过标准曲线有效范围时，如何测定样品中待测物质浓度（　）

    • A、增加标准曲线剂量点
    • B、将样品进行稀释
    • C、减少样品的加样量
    • D、对样品进行浓缩
    • E、在标准曲线上进行外推获得样品浓度

    正确答案:B

  • 第8题：

    我用5ml硝酸消解1.0g左右的水产品，消解比较完全，但是消解后稀释定容到25ml那样的硝酸浓度有20%....好象太高了 ，对石墨炉也不好.可稀释太多检测浓度又太低.我是一个样品微波消解后，同时用来测定铅 镉 汞


    正确答案:1. 只要酸度影响测定那就要赶啊
    2. 要赶的，影响仪器和测定的准确性
    3. 最好和标样的酸值一致，当然实际操作起来有点难，酸度不通，标样的信号也会有差异，摸索一下你的基体硝酸是多少最佳一般在5％以内
    4. 调到中性后，统一加酸
    5. 保持一定的酸度有利于待测元素的稳定，酸度不同可能呈现不同的灵敏度，而且酸度过大对石墨管的寿命也有一定影响的，所以先赶酸，在以一致的酸度定容，能够解决上述问题。
    6. 我们是赶酸的。主要是酸度太大有影响，还有就是石墨管受不了，损耗大

  • 第9题：

    根据《大气污染物无组织排放监测技术导则》（HJ/T 55-2000），下列关于无组织排放结果评价，说法正确的是（）。

    • A、 在污染源单位周界外设监控点的监测结果，以最多四个监控点中的测定浓度最高点的测值作为“无组织排放监控浓度值”
    • B、 在无组织排放源上、下风向设置参照点和监控点的监测结果，以最多四个监控点中的测定浓度最高点的测值作为“无组织排放监控浓度值”
    • C、 在污染源单位周界外设监控点的监测结果，以最多四个监控点中的浓度最高点测值扣除参照点测值所得之差值，作为“无组织排放监控浓度值”
    • D、 在无组织排放源上、下风向设置参照点和监控点的监测结果，以最多四个监控点中的浓度最高点测值扣除参照点测值所得之差值，作为“无组织排放监控浓度值”

    正确答案:A,D

  • 第10题：

    问答题
    把1毫升浓硫酸稀释成1000毫升，取稀释后的溶液200毫升，用0.2摩尔／升NaOH溶液滴定，恰好用去NaOH溶液22.4毫升，计算稀释前浓硫酸中H2SO4的物质的量浓度．

    正确答案： 22.4毫升的0.2摩尔/升NaOH溶液物质的量为
    0.2mol/L×22.4mL=0.00448(摩尔)参加反应的H2SO4的物质的量为
    0.00448mol/2=0.00224mol则稀释前的溶液中H2SO4的物质的量为
    0.00224mol×5=0.0112(摩尔)故稀释前浓硫酸中H2SO4的物质的量浓度为
    0.0112mol/1mL=11.2摩尔/升即:稀释前浓硫酸中H2SO4的物质的量浓度为11.2摩尔/升.
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    判断题
    测定汞及其化合物的气体样品时，试剂空白值应不超过0.005微克汞（）
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    问答题
    当阳床失效漏钠230微克/升时，如果用浓度为0.01mol/L的NaOH溶液滴定，耗用体积应该减少多少毫升？

    正确答案： 当阳床漏钠230微克/升即230÷1000÷23=0.01mmol/L时，其酸度相应的降低0.01mmol/L，如果用浓度为0.01mol/L的NaOH滴定时，其体积应减少vml，则0.01×1000×v=100×0.01，v=100×0.01÷（0.01×1000）=0.1ml
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    最近做汞，曲线的荧光强度越来越低，以前第一点的荧光强度都在100以上，现在都不到五十了，但做标样一样做得对，请问高手这是什么原因？曲线的范围是0.1-1微克每升，机器为海光的AFS-230E。


    正确答案:1.如果灯电流和负高压的设定都没有变化，那可能是灯的问题了，是不是灯用的时间太长了。
    2.我也是刚接触原子荧光测汞，我觉得是还原剂的问题，还原剂应该现用现配，要是放久了，再用的话，荧光值就很低
    3.现设好灯电流及负高压等，在调节灯位时可将挡光片放好，转至与灯位呈90度时，打开软件左侧菜单的灯能量检测，反复调节灯位至能量显示最大。
    4.荧光强度降低，做标样准确的话，那肯定就是仪器的问题，荧光强度要降低都降低，而且呈线性关系。如果仪器条件一致的话，基本考虑是灯的问题。

  • 第14题：

    我用AFS-930做砷的标准曲线时，1微克每升的荧光强度为负值，空白是200多，以前空白都是60左右，请问是怎么回事？


    正确答案:1.我认为是空白的问题，你看看空白有没有污染。
    2.也许你的标样放的时间太长，也许是你的标样没有还原，还有就是你的原子化器的位置是不是调好，看看原子化器是不是和那个陶瓷的东西基本平行！
    3.应该是污染了，试剂全部重配吧，我也是同样的机子，一般就在60左右，试剂最好现用现陪，浓度低特容易受污染
    4.应该是还原不好。

  • 第15题：

    在水杨酸钠半衰期测定中，结果处理中错误的是（）

    • A、参照标准管计算K值
    • B、时间点准确代入
    • C、横坐标是时间，纵坐标是Log浓度，曲线为直线
    • D、将光密度转成log值
    • E、横坐标是时间，纵坐标是浓度，曲线为直线

    正确答案:E

  • 第16题：

    若检测值大于试剂盒曲线范围，需（）。

    • A、将样品进行适当稀释后检测，要使所测值处于曲线范围内，再乘以相应的稀释倍数为最终结果
    • B、重新检测
    • C、直接报出结果
    • D、用其他方法验证

    正确答案:A

  • 第17题：

    我在做砷的工作曲线时响应值很低，我的标准系列是0.0，0.5，1.0，2.0，5.0，10.0ng/ml，有时测得空白只有8.6。请问是什么原因阿我以前做的相同的标准系列荧光值是很高的，在空白测量时可以达到100多，现在当浓度最大时为10ng/ml时响应值才为200多，但是线形系数还能达到0.998以上。


    正确答案:应该是下面几方面的原因：
    1，试剂，还原剂的嫌疑最大；
    2，仪器，水封的问题，管路的问题，石英炉子不干净等等，
    3，灯的问题，我的仪器出现过砷灯用的时间长了强度降低的现象，换上新灯最强度增加了很多。

  • 第18题：

    用“臭阈值”表示水中臭检验结果时，闻出臭气的最低浓度称为“（）”，水样稀释到闻出臭气浓度的稀释倍数称为“（）”。


    正确答案:臭阈浓度；臭阈值

  • 第19题：

    色度是水样的颜色强度，铂钴比色法和稀释倍数法测定结果均表示为“度”。


    正确答案:错误

  • 第20题：

    一台原子吸收，去年新买的．前不久我用它做铝阳极中＂铁＂含量，结果发现配置标准曲线线形虽然很好，但是吸广度降低了10倍，铁的特征浓度2微克/毫升应该给出0.280左右吸光度，但我们只做到0.024左右．相同条件下，换另一台仪器测量结果却正常．还有我们用新仪器做其他元素却很正常，求教原因


    正确答案:1.灯电流，灯位
    2.负高压
    3.入射狭缝
    4.原子化器高度
    5.雾化效率

  • 第21题：

    单选题
    浓度分别是0.8微克/毫升，0.6微克/毫升，0.4微克/毫升的三种邻菲啉亚铁溶液，其中最大吸收波长最大的溶液是（）。
    A

    0.8微克/毫升的溶液最大

    B

    0.6微克/毫升的溶液最大

    C

    0.4微克/毫升的溶液最大

    D

    均相同


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    判断题
    靛酚蓝分光光度法检测空气中的氨浓度，在样品测定过程中，如果样品溶液吸光度超过标准曲线范围，则可用试剂空白稀释样品显色液后在分析，计算样品浓度时，不考虑样品溶液的稀释倍数。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    填空题
    用“臭阈值”表示水中臭检验结果时，闻出臭气的最低浓度称为“（）”，水样稀释到闻出臭气浓度的稀释倍数称为“（）”。

    正确答案： 臭阈浓度,臭阈值
    解析： 暂无解析

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