为什么我测汞时很不稳定，同样的标样测出的荧光度都不同？
题目
为什么我测汞时很不稳定，同样的标样测出的荧光度都不同？
相似考题
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第1题：
我用氢化物原子吸收法测汞，到后面吸光度越来越高，偏差越来越大，是不是汞残存．请问有什么好的方法吗？
正确答案:记忆效应，注意调节冲洗时间，有些样品如果试验条件选择不好容易发生记忆效应的，自己注意调节一下，包括profill时间、载气流速、还原剂浓度、载夜浓度等 -
第2题：
原子荧光测汞时为什么空白会很高？
正确答案:1.原子化器对空白值的影响感觉挺大的
2.注意清洗所用的玻璃器皿，用0.05％重铬酸钾－10％硝酸溶液浸泡24小时，及时更换或清洗管路。 -
第3题：
最近作水样浓度在0.5ng/ml以下，我用AFS2202直接测很不稳定，经常做不出来，以前都是做地质样品，头一次做这么低的，不知道大家都怎么做的？
正确答案:1.注意仪器的检出限和分析方法本身的最低检出浓度。
2.可能要富集一下，最少也要浓缩5-10倍.要不大不到检出限.
3.肯定需要富集了，最简单办法就是取水样后低温蒸发了。 -
第4题：
我在做砷的时候，同样浓度的标准液曲线，为什么出现荧光强度不同的问题？
正确答案:1.怀疑是你是泵管的问题.可能有些老化，换根新的管子看看.
2.虽然设的定条件一样，但其他条件很多可能不一样，如进样时间，硼氢化钾浓度等
3.是不是第一次测试时5价As的还原时间太短，而第二次测试时已经完全还原成3价As？如果仅挨的两次测试结果相差很大，是否上一次测试的记忆呢？如果连续测试多次结果都差异很大那应该就有问题了。
4.建议考虑两个因素：
1）温度，测砷时温度对IF影响比较大；
2）KBH4的浓度。 -
第5题：
利用分光光度法测定时，通需要绘制工作曲线，但有时也采用标样换算法，如果测待含量为0.246%的标样吸光度为0.630，试样的吸光度为0.640，则试样的含锰量为（）。
- A、1.02%
- B、0.250%
- C、0.242%
- D、4.13%
正确答案:B -
第6题：
在测量集成电路有些引脚的对地电阻时，为什么红表棒（黑表棒接地）测出来的电阻值与黑表棒测（红表棒接地）测出来的电阻值不一样？
正确答案: 主要是集成电路内部有大量非线性元件（二极管、三极管），红表棒测量意味着在集成电路引脚加负电压，黑表棒测量意昧着在集成电路引脚加正电压，这导致测量时集成电路内部非线性元件所加的电压可能是负电压、可能是正电压，于是测出来的电阻值不一样。 -
第7题：
我用的是连续蠕动泵进样的方式，用氢化物测汞，主机都基线是挺稳定的，进蒸馏水基线也是挺稳定的。但是用氢化物做汞的标准曲线，发现汞的Abs值一路飘高，很难稳定下来。载液用的是1％硫酸，硼氰化钾用的是0.5％，汞标准系列 用1％盐酸定容并含有100uL5％高锰酸钾。请问造成这种现象的原因是什么呢？
正确答案:试验条件的问题,载气和屏蔽气流速，还有积分时间与延迟时间的选择 -
第8题：
问答题我用氢化物原子吸收法测汞，到后面吸光度越来越高，偏差越来越大，是不是汞残存．请问有什么好的方法吗？正确答案： 记忆效应，注意调节冲洗时间，有些样品如果试验条件选择不好容易发生记忆效应的，自己注意调节一下，包括profill时间、载气流速、还原剂浓度、载夜浓度等解析： 暂无解析 -
第9题：
问答题我用的是连续蠕动泵进样的方式，用氢化物测汞，主机都基线是挺稳定的，进蒸馏水基线也是挺稳定的。但是用氢化物做汞的标准曲线，发现汞的Abs值一路飘高，很难稳定下来。载液用的是1％硫酸，硼氰化钾用的是0.5％，汞标准系列 用1％盐酸定容并含有100uL5％高锰酸钾。请问造成这种现象的原因是什么呢？正确答案： 试验条件的问题,载气和屏蔽气流速，还有积分时间与延迟时间的选择解析： 暂无解析 -
第10题：
问答题我使用的是瓦里安的AA240石墨炉，在测标准曲线过程中，发现同一浓度标液两次吸光度值相差很大，请问这是为什么正确答案： 1、外部电压不稳
2、石墨管当换了
3、空心阴极灯不稳
4、仪器条件设置不当解析： 暂无解析 -
第11题：
问答题测铅的从现性很差，同一个溶液进两次样，测出的结果不同，有时还测不出．这是为什么？正确答案： 一，你的标准酸度过不够。
二，你采用的是283.3还217.0。217.0灵敏度高，但是测的时候线性有点漂，不过经过扣背景，已经不是问题。
三，样品消解完后，也要保证足够的酸度。解析： 暂无解析 -
第12题：
单选题我觉得这里的环境很不错，你觉得呢？A我不住在这里
B我有同样的感觉
C我也很不错
D我家不太远
正确答案： B解析： 暂无解析 -
第13题：
国家标物中心买的汞标样1000ug/ml，稀释时要加重铬酸钾吗？
正确答案:如果使用时间短，就不需要加，如需要保存一段时间要加。 -
第14题：
昨天不小心把汞的浓标打进去了，荧光值1万多，我把管路全都更换了新的，原子化器也拆下来泡了，但是然后有1000多，而且很不稳定，请问谁遇到过这种情况，最后是怎么解决的？
正确答案:1.原子化器拆下来放到烘箱里，100度烘上几个小时看看，要注意排风。
2.把原子化器拆下来，放到酸液里泡了一夜，第二天装上去就好了。 -
第15题：
求助用HG-AFS测定食品中砷时，微波消解样品的操作过程？我室有两台微波消解，用同样的消解试剂和程序对食品样品进行消化后，用HG-AFS测砷含量，一台消解的样品加标非常好，另一台则没有回收，用两台仪器做汞加标试验都有很好的结果。
正确答案:1.应该不会啊，微波消解检测汞砷是比较好的前处理方法了。
2.如果你是做陆生样品如蔬菜、水果或者粮食等，微波消解只要达到清凉就可以。但如果想消解海产品的话，如果温度达不到300摄氏度，还是不要用微波消解，我的经验作海产品如果用HG-AFS现在还没有一个好方法，除非用ICP-MS检测。
3.海产品有个砷糖转化的问题，所以必须要高温。一般微波消解难以做到的。 -
第16题：
光度分析的基本程序是：溶样→显色→比色→通过标样或绘制的工作曲线求出被测物百分含量。
正确答案:正确 -
第17题：
我在测汞的时候发现，标线放置时间超过1小时，就会出现汞的损失。不知道如何解决？但国家盲样（水中汞）。好象没什么损失，怎么处理这个问题？还有加重铬酸钾之后，怎么除色？
正确答案:1.汞标准溶液配好后最好尽快测定。汞储备液中一般加入重铬酸钾，4摄氏度冰箱内储存。
2.汞易吸附，比较一下标线的酸体系和标样的酸体系之间的不同。
3.这与汞的性质很大的关系：易吸附，温度低。
4.配制储备液时加入重铬酸钾，稀释到测试标液时就不需要加入了，测试时也不需要除色，低浓度的汞标液能存放2-3天。 -
第18题：
不知为什么我在用石墨炉测样时（M5），自动进样器的针感觉不是很稳定，我只能用牙镜观看，这跟公子卓您的一样，本已调好位子，等在中途再看时，针在滴样时没有那么看的清了，总有点挂在壁边，不知这种现象正常不？又应如何处理呢？
正确答案:这种现象是最普通的情况了，通常有两种方法处理：
1继续调进样针的位置
2进样针换个干净的 -
第19题：
为什么在测二极管的正向电阻时，用R³1档测出的阻值小？用R³100档测出的阻值大？
正确答案:由于二极管的电压和电流不是正比关系，所以当不同的电流通过管子时，管子两端的电压和电流的比值（就是测出的阻值）不同。
用R³1档测时，通过管子的电流较大，用R³100档测时，通过管子的电流较小，电表的读数相当于U／I。 -
第20题：
问答题我用的仪器是GBC 932plus的，用1微克/毫升的铜标准溶液测，吸光度也只有0.07左右，太低了，怎么调都调不好，但石墨炉的吸光度正常的呀，请问是哪儿出问题了？还有，为什么做的吸光度经常还有负值出现？正确答案： 1. 石墨炉灵敏度正常说明不是光路和光源的问题，而火焰法所有的元素灵敏度都低，是雾化器的问题（可能没调整好或部分堵塞），拆开重新调整一下吧。另外燃烧器的高度也许要调整好。
2. 对于雾化器堵塞，我们的经验一般是会记住之前的吸光度，如0.05ppm的铅标，以前测试吸光度为0.020左右，现在测试突然下降很多，我们就会检查原因。
对于试验过程中的堵塞，最好记住自己做标准曲线的时候对应吸光度，然后每隔10个样品回测标准品，设定标准品测试误差范围来进行确认。
另外，如毛细管直接进样，可以留心液体在毛细管内上升的速度和毛细管的空吸声。
3. 看看是不是有异物堵在毛细管的尾部
4. 能量太低或雾化系统不好解析： 暂无解析 -
第21题：
问答题同样的测铜的时候，却一切正常，空白吸光度为0.002，土壤标样ESS-3也在范围内，而测Zn时，空白吸光度为0.035，还是稀释了10倍的结果，土壤标样ESS-3在减去空白的浓度之后，结果高出3倍正确答案： 1.试剂有问题
2.若是敞口消解可能被污染了，锌特别容易被污染的
3.氢氟酸没有赶尽
4.你的水不行了，而且就是水好的话加硝酸后空白会升高很多。可以用1％硝酸来配标准溶液，但是样品定容用超纯水，稀释也是用超纯水，这样就可以了，我做标准物质都是这样做的，而且在标准范围内解析： 暂无解析 -
第22题：
问答题我用石墨炉原子吸收测铅，样品是用2.5ml硝酸微波消解，然后顶容到25ml，进样测定.硝酸浓度比较高。发现铅的吸光度逐次降低.10ug/l的标样吸光度从0.11降到0.09 又到现在的0.06....做标样时灯能量稳定，每次做的标样溶液都一样的，做出来的曲线还是好的 就是每个浓度吸光度都降低了，这样的结果是为什么？正确答案： 信号偏小的几个原因：
1.还是出在进样不好上，试着调节一下你的进样针位置
2.实在不行，加基体改良剂
3.光路需调节（包括炉体，灯，灯电流等）
4.灰化时间和温度需优化
5.石墨管（锥），石英窗清洗一下
6.标液重新配一下，有时放长了会变。解析： 暂无解析 -
第23题：
问答题不知为什么我在用石墨炉测样时（M5），自动进样器的针感觉不是很稳定，我只能用牙镜观看，这跟公子卓您的一样，本已调好位子，等在中途再看时，针在滴样时没有那么看的清了，总有点挂在壁边，不知这种现象正常不？又应如何处理呢？正确答案： 这种现象是最普通的情况了，通常有两种方法处理：
1继续调进样针的位置
2进样针换个干净的解析： 暂无解析