更多“做水中Hg As Se,开机先做的是汞,仪器一切都好,然后开始做砷标准的时候,仪器读数显示的荧光强度(扣掉空白之后)很小,有的标准系列几乎读不出来。什么原因?”相关问题
  • 第1题:

    最近测海水中砷,标准系列浓度是0.5,1.0,2.0,4.0,8.0,10.0ng/ml。标准空白的荧光值是77。扣除标准空白之后,各浓度的荧光值是19.65,47,79.6,150,290,346。算出来的相关系数是0.9991。这样的荧光值是不是偏低?


    正确答案:感觉整体的荧光值比较低,我一般做第一点是100多,最后一点1000多,这样比较正常,调一下灯电流或负高压看看,结果可能好点。

  • 第2题:

    今天做汞,想好好的摸一下仪器的工作最佳条件.开始做的时候,标准空白是300多,做完实验后用去离子水洗管道系统,结果发现仪器显示标准空白是521左右,我一直洗了20多遍,还是521荧光强度的空白.搞不懂到底是什么原因?


    正确答案:1.你的去离子水是不是被污染了?
    2.空白300多可能是在仪器没有稳定下测得的,一段时间后,仪器稳定,所以蒸馏水显示的是测定值减去空白值,也就是说你的空白其实是八百多,我们的Hg空白值一般在800-1000。
    3.调整原子化器的高度,并让仪器充分的预热稳定-关键是HCL的稳定时间。

  • 第3题:

    我用AFS-930做砷的标准曲线时,1微克每升的荧光强度为负值,空白是200多,以前空白都是60左右,请问是怎么回事?


    正确答案:1.我认为是空白的问题,你看看空白有没有污染。
    2.也许你的标样放的时间太长,也许是你的标样没有还原,还有就是你的原子化器的位置是不是调好,看看原子化器是不是和那个陶瓷的东西基本平行!
    3.应该是污染了,试剂全部重配吧,我也是同样的机子,一般就在60左右,试剂最好现用现陪,浓度低特容易受污染
    4.应该是还原不好。

  • 第4题:

    我的原子荧光好久没有开机做了。今天开机做土样中的As、Hg。As连标准曲线都没有做出来,Hg的标准曲线做的不好。液封的水干了,对仪器和结果有什么影响?


    正确答案:对砷影响很大,对汞有影响。水封无水,氩气、氢气和氢化物不都跑了?氢气爆炸极限比较低的,小心人生安全。

  • 第5题:

    2年前,我做汞时的标准空白是500多,去年降到了300多,今年降到了200多,仪器条件是一致的,而且只是空白在变化,标准的荧光强度基本上无变化,所用到得盐酸虽然不是一批产品,但都是一个厂家的,这怎么解释。仪器是海光的3100。


    正确答案:1.我的仪器也出现了这个问题,怀疑是灯使用时间长了。
    2.AFS的光源是高性能空心阴极灯,他是有一定使用寿命的,一般在3000~5000mAh,由于空心阴极灯的本身结构问题,使用很长一段时间后,由于阴极元素激发等原因,会出现灵敏度降低等情况,属于正常现象。在空心阴极灯使用时间超过其寿命时,建议更换。(但是大部分还是可以继续使用一段时间的)。现在很多厂家生产的新型原子荧光仪器,具有智能识别功能,用户可以随时查询光源已使用时间,从而对是否需要更换光源进行直观判断。
    P.s:另有可能是石英管原子化器受了污染,需要清洗了。
    3.灯使用时间长了,应该能量降低,灵敏度降低,荧光强度也降低,问题是荧光强度没太大变化。污染也不可能,污染的话标准空白会增加的。
    4.仪器的灵敏度变小了吗?标准曲线斜率也变小的话那就是灯的原因了。
    5.灵敏度没有降低,降低的话荧光值就降低了,现在是,只有标准空白的荧光值降低。那就是你的试剂问题了。

  • 第6题:

    请问做原子荧光不开排风系统有什么影响?我实验了下,先做的砷,是正常的,第二天做汞,空白1400,但是1PPB的荧光直也1000多,隔了一段时间再用,这次是开了排风系统,空白800,1PPB的600多,曲线都是好的,砷正常,谁能解释下原因吗?


    正确答案:可能是汞蒸汽的蓄积引起,汞比重较大,而AS较易随空气流动而流走。

  • 第7题:

    我的原子荧光好久没有开机做了。今天开机做土样中的As、Hg。As连标准曲线都没有做出来,Hg的标准曲线做的不好。标准系列中,不加硫脲-抗坏血酸是否有问题?


    正确答案:如果是从母液新稀释配置的标准系列,溶液中可以不加硫脲和抗坏血酸。

  • 第8题:

    做样品的时候,两次所做得到结果有很大出入,以前做生活饮用水中汞的时候标准空白很低不到100if,今天在做样品的时候加做了样品空白,得到的样品的检测结果都低于检出限,而且连续两次测量结果都一样,问题:做水中汞需要消化样品吗?


    正确答案:1、作水样样品是要消化的
    2、可能是如下原因
    (1)你配和标准系列有问题
    (2)汞灯有问题
    (3)管路有问题

  • 第9题:

    采用标准试棒法测定平面振动式换能器声时初读数的正确方法是()。

    • A、将换能器与标准试棒对准,测出仪器测读时间即为零读数t0值
    • B、将换能器与标准试棒对准(黄油耦合),测出仪器测读时间即为零读数t0值
    • C、将换能器与标准试棒对准,测出仪器测读时间与标准试棒上所标出的时间之差即为零读数t0值
    • D、将换能器与标准试棒对准(黄油耦合),测出仪器测读时间与标准试棒上所标出的时间之差即为零读数t0值

    正确答案:D

  • 第10题:

    用冷原子荧光法测定水中汞时,按仪器说明书调试好仪器后,应预热(),然后再开始分析空白和样品。

    • A、20min
    • B、30min
    • C、1h

    正确答案:C

  • 第11题:

    多选题
    荧光分光光度法的标准曲线法()
    A

    制备标准曲线时常采用标准系列中最大浓度的标准液作基础

    B

    将空白溶液的荧光强度读数调至0%

    C

    将标准溶液的荧光强度读数调至100%

    D

    测定标准系列中其它各个标准溶液的荧光强度

    E

    标准曲线必须通过原点


    正确答案: C,D
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    压、温、湿自记仪器观测、换纸顺序是()。
    A

    读数、做时间记号、换纸

    B

    做时间记号、换纸、读数

    C

    做时间记号、读数、换纸


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    原子荧光做砷、汞时酸度一般多大为好?


    正确答案:1-5%HCL都行
    酸度只要比还原剂高,就是废液为酸性就可以了.如果为碱性,可能会导致硼氢化钠沉积在管口造成堵塞

  • 第14题:

    AFS测定汞时,标准系列荧光强度总是有很大变动,两次测量值相差很大,经常出现标准空白1000以上。这是什么原因引起的?


    正确答案:1.检查一下你用色酸空白高不高,空白高的话一般是酸本底高造成的。测定汞重现性差的原因可能是仪器漂,预热时间长一点能改善一点;还有就是汞在管路的吸附比较严重,这个大家都有这个问题。测砷本底高的话应该是酸的问题,换一个厂家的酸试试吧。好多人都碰到这种问题。
    2.汞标准空白高是仪器管路污染或吸附造成的,将管路从进样针开始,到原子化器,全套换下来,用高浓度盐酸浸泡清洗。我用的是30%的盐酸。我现在的空白值一度达到300,以前也是1000多。再就是开机时间长了以后,测汞时仪器漂移比较大。

  • 第15题:

    为什么水浴法做As、Hg的时候,水浴结束,加硫脲-抗坏血酸然后定容后,偶尔会有个别样品的颜色变的很深。不知道是什么原因?


    正确答案:1.某些东西被还原了,颜色发生变化,或没有赶酸,有NO2生成。
    2.做土壤水浴法好像不赶酸的,取定容后的上清液直接上机测定。做土壤的时候,变色的情况不多。
    做食品中的时候,变色的情况很多的。看来,做食品中的As需要考虑赶酸了。
    3.可能赶酸没有赶尽,可能里面氧化性物质比较多,也可能是铁含量比较高。

  • 第16题:

    我每次做原子荧光的时候,刚开始做标准曲线都还好好的,做到样品后,发现荧光值都差不多一样,几十个样品的荧光值都在空白附近游荡,这是怎么回事?打电话问过一次工程师,说有可能膜那里堵了,可怎么老堵?


    正确答案:1.是不是样品含量复杂,导致反应剧烈?
    2.多半是样品的问题,你可以把标样拿回来再进一次看是不是跟以前差不多?差不多就是样品的问题,另一个方法检验膜是不是好的可以把一级气液分离器进入膜的那个毛细管旋下来直接接在进原子化器的硅胶管上,看是不是有信号要还是跟以前一样那就不是膜的问题。
    3.如果是水汽分离器,碰到这种情况,八成是泡沫太多,水汽不能很快分离,泡沫充到气路管中了。

  • 第17题:

    今天用原子荧光做自来水中的汞的时候,发现标准的0管的荧光值比样品的空白荧光值还要高,不知道这个是不是合理?


    正确答案:1. 如果样品中汞含量极低,接近检出限,出现这种情况也有可能。
    2. 说明样品浓度很低,或者空白被污染。
    3. 此外,样品的酸度应该与标准溶液酸度一致。这样就可以排除是酸度引起的荧光值差异。
    4. 建议做一个水标样后就知道LZ的检测是否是正常的了。

  • 第18题:

    荧光分光光度法的标准曲线法()

    • A、制备标准曲线时常采用标准系列中最大浓度的标准液作基础
    • B、将空白溶液的荧光强度读数调至0%
    • C、将标准溶液的荧光强度读数调至100%
    • D、测定标准系列中其它各个标准溶液的荧光强度
    • E、标准曲线必须通过原点

    正确答案:A,B,C,D

  • 第19题:

    我在做砷的工作曲线时响应值很低,我的标准系列是0.0,0.5,1.0,2.0,5.0,10.0ng/ml,有时测得空白只有8.6。请问是什么原因阿我以前做的相同的标准系列荧光值是很高的,在空白测量时可以达到100多,现在当浓度最大时为10ng/ml时响应值才为200多,但是线形系数还能达到0.998以上。


    正确答案:应该是下面几方面的原因:
    1,试剂,还原剂的嫌疑最大;
    2,仪器,水封的问题,管路的问题,石英炉子不干净等等,
    3,灯的问题,我的仪器出现过砷灯用的时间长了强度降低的现象,换上新灯最强度增加了很多。

  • 第20题:

    用冷原子荧光法测定水中汞时,按食品说明书调试好仪器后,应预热()。然后再开始分析空白和样品。

    • A、20min
    • B、30min
    • C、1h

    正确答案:C

  • 第21题:

    压、温、湿自记仪器观测、换纸顺序是()。

    • A、读数、做时间记号、换纸
    • B、做时间记号、换纸、读数
    • C、做时间记号、读数、换纸

    正确答案:A

  • 第22题:

    单选题
    用冷原子荧光法测定水中汞时,按仪器说明书调试好仪器后,应预热(),然后再开始分析空白和样品。
    A

    20min

    B

    30min

    C

    1h


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    压、温、湿自记仪器观测,且随即换纸的观测顺序是()
    A

    读数、做时间记号、换纸

    B

    做时间记号、换纸、读数

    C

    做时间记号、读数、换纸


    正确答案: C
    解析: 暂无解析