做水中Hg As Se,开机先做的是汞,仪器一切都好,然后开始做砷标准的时候,仪器读数显示的荧光强度(扣掉空白之后)很小,有的标准系列几乎读不出来。什么原因?
第1题:
最近测海水中砷,标准系列浓度是0.5,1.0,2.0,4.0,8.0,10.0ng/ml。标准空白的荧光值是77。扣除标准空白之后,各浓度的荧光值是19.65,47,79.6,150,290,346。算出来的相关系数是0.9991。这样的荧光值是不是偏低?
第2题:
今天做汞,想好好的摸一下仪器的工作最佳条件.开始做的时候,标准空白是300多,做完实验后用去离子水洗管道系统,结果发现仪器显示标准空白是521左右,我一直洗了20多遍,还是521荧光强度的空白.搞不懂到底是什么原因?
第3题:
我用AFS-930做砷的标准曲线时,1微克每升的荧光强度为负值,空白是200多,以前空白都是60左右,请问是怎么回事?
第4题:
我的原子荧光好久没有开机做了。今天开机做土样中的As、Hg。As连标准曲线都没有做出来,Hg的标准曲线做的不好。液封的水干了,对仪器和结果有什么影响?
第5题:
2年前,我做汞时的标准空白是500多,去年降到了300多,今年降到了200多,仪器条件是一致的,而且只是空白在变化,标准的荧光强度基本上无变化,所用到得盐酸虽然不是一批产品,但都是一个厂家的,这怎么解释。仪器是海光的3100。
第6题:
请问做原子荧光不开排风系统有什么影响?我实验了下,先做的砷,是正常的,第二天做汞,空白1400,但是1PPB的荧光直也1000多,隔了一段时间再用,这次是开了排风系统,空白800,1PPB的600多,曲线都是好的,砷正常,谁能解释下原因吗?
第7题:
我的原子荧光好久没有开机做了。今天开机做土样中的As、Hg。As连标准曲线都没有做出来,Hg的标准曲线做的不好。标准系列中,不加硫脲-抗坏血酸是否有问题?
第8题:
做样品的时候,两次所做得到结果有很大出入,以前做生活饮用水中汞的时候标准空白很低不到100if,今天在做样品的时候加做了样品空白,得到的样品的检测结果都低于检出限,而且连续两次测量结果都一样,问题:做水中汞需要消化样品吗?
第9题:
采用标准试棒法测定平面振动式换能器声时初读数的正确方法是()。
第10题:
用冷原子荧光法测定水中汞时,按仪器说明书调试好仪器后,应预热(),然后再开始分析空白和样品。
第11题:
制备标准曲线时常采用标准系列中最大浓度的标准液作基础
将空白溶液的荧光强度读数调至0%
将标准溶液的荧光强度读数调至100%
测定标准系列中其它各个标准溶液的荧光强度
标准曲线必须通过原点
第12题:
读数、做时间记号、换纸
做时间记号、换纸、读数
做时间记号、读数、换纸
第13题:
原子荧光做砷、汞时酸度一般多大为好?
第14题:
AFS测定汞时,标准系列荧光强度总是有很大变动,两次测量值相差很大,经常出现标准空白1000以上。这是什么原因引起的?
第15题:
为什么水浴法做As、Hg的时候,水浴结束,加硫脲-抗坏血酸然后定容后,偶尔会有个别样品的颜色变的很深。不知道是什么原因?
第16题:
我每次做原子荧光的时候,刚开始做标准曲线都还好好的,做到样品后,发现荧光值都差不多一样,几十个样品的荧光值都在空白附近游荡,这是怎么回事?打电话问过一次工程师,说有可能膜那里堵了,可怎么老堵?
第17题:
今天用原子荧光做自来水中的汞的时候,发现标准的0管的荧光值比样品的空白荧光值还要高,不知道这个是不是合理?
第18题:
荧光分光光度法的标准曲线法()
第19题:
我在做砷的工作曲线时响应值很低,我的标准系列是0.0,0.5,1.0,2.0,5.0,10.0ng/ml,有时测得空白只有8.6。请问是什么原因阿我以前做的相同的标准系列荧光值是很高的,在空白测量时可以达到100多,现在当浓度最大时为10ng/ml时响应值才为200多,但是线形系数还能达到0.998以上。
第20题:
用冷原子荧光法测定水中汞时,按食品说明书调试好仪器后,应预热()。然后再开始分析空白和样品。
第21题:
压、温、湿自记仪器观测、换纸顺序是()。
第22题:
20min
30min
1h
第23题:
读数、做时间记号、换纸
做时间记号、换纸、读数
做时间记号、读数、换纸