企业应当加强对退货的管理,保证退货环节药品的质量和安全,防止混入()。

题目

企业应当加强对退货的管理,保证退货环节药品的质量和安全,防止混入()。


相似考题
更多“企业应当加强对退货的管理,保证退货环节药品的质量和安全,防止混入()。”相关问题
  • 第1题:

    根据《药品经营质量管理规范实施细则》,某药晶批发企业,有少量的销后退回药品,对该批药品的正确处理有

    A.做好退货记录,存放退货药品库(区)

    B.做好退货记录,存放不合格药品库(区)

    C.经验收合格,存放合格药品库(区)

    D.专人保管并做好退货记录

    E.退货记录应保存3年


    正确答案:ACDE

  • 第2题:

    根据《药品经营质量管理规范实施细则》,某药品批发企业,有少量的销后退回药品,对该批药品的正确处理有

    A.做好退货记录.存放退货药品库(区)

    B.做好退货记录,存放不合格药品库(区)

    C.经验收合格,存放合格药品库(区)

    D.专人保管并做好退货记录

    E.退货记录应保存3年


    正确答案:ACDE

  • 第3题:

    根据《药品经营质量管理规范实施条例》 退货药品库


    正确答案:B

  • 第4题:

    《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品零售连锁企业制定的质量管理制度的内容应包括

    A.质量方针和目标管理
    B.药品不良反应报告的有关规定
    C.不合格药品和退货药品的管理
    D.特殊管理药品的管理

    答案:A,B,C,D
    解析:
    本题考查的是质量管理制度。根据《药品经营质量管理规范实施细则》,药品批发和零售连锁企业制定的质量管理制度应包括以下内容:①质量方针和目标管理;②质量体系的审核;③有关部门、组织和人员的质量责任;④质量否决的规定;⑤质量信息管理;⑥首营企业和首营品种的审核;⑦质量验收和检验的管理;⑧仓储保管、养护和出库复核的管理;⑨有关记录和凭证的管理;⑩特殊管理药品的管理;有效期药品、不合格药品和退货药品的管理;质量事故、质量查询和质量投诉的管理;药品不良反应报告的规定;卫生和人员健康状况的管理;质量方面的教育、培训及考核的规定。故选ABCD。

  • 第5题:

    A.生产记录
    B.生产企业的质量管理部门
    C.销售记录
    D.应在质量管理部门监督下销毁

    因质量原因退货和收回的药品制剂

    答案:D
    解析:
    生产企业的质量管理部门负责药品生产全过程的质量管理和检验。生产企业的质量管理部门负责制定质量制度,实施质量审核。销售记录能追查每批药品的售出情况,必要时能及时全部追回。因质量原因退货和收回的药品制剂应在质量管理部门监督下销毁。

  • 第6题:

    因质量原因退货和收回的药品,应当()

    • A、销毁
    • B、返包
    • C、退还药品经销商
    • D、上交药品行政管理部门

    正确答案:A

  • 第7题:

    《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品批发企业和零售连锁企业的退货记录应保存()

    • A、半年
    • B、1年
    • C、2年
    • D、3年
    • E、5年

    正确答案:D

  • 第8题:

    企业应当建立药品退货的操作规程,并有相应的记录,内容至少应当包括哪些内容?


    正确答案: 产品名称、批号、规格、数量、退货单位及地址、退货原因及日期、最终处理意见。

  • 第9题:

    《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品零售连锁企业指定的质量管理制度的内容包括()

    • A、不合格药品和退货药品的管理
    • B、质量方针和目标管理
    • C、药品不良反应报告的有关规定
    • D、药品仓储保管、养护和出库复核的管理
    • E、特殊管理药品的管理

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第10题:

    多选题
    《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品零售连锁企业指定的质量管理制度的内容包括()
    A

    不合格药品和退货药品的管理

    B

    质量方针和目标管理

    C

    药品不良反应报告的有关规定

    D

    药品仓储保管、养护和出库复核的管理

    E

    特殊管理药品的管理


    正确答案: D,C
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    关于退货药品叙述不正确的是()。
    A

    退货药品应由专人保管,并做好退货记录

    B

    应由企业负责人填写“退货通知单”

    C

    包装已经拆封,确认有质量问题,而且是本店出售,可以退货

    D

    销货退回药品存放于待验库(区)


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    不合格药品的处理程序为()
    A

    质量查询、退货或报废、记录

    B

    退货或报废、质量查询、记录

    C

    记录、质量查询、退货或报废

    D

    质量查询、记录、退货或报废


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    监督下销毁因质量原因退货和收回的药品制剂的是

    A.质量管理部门

    B.质量保证部门

    C.质量检验部门

    D.质量领导组织

    E.企业负责人


    正确答案:A

  • 第14题:

    《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品零售连锁企业的退货记录应保存 ( )


    正确答案:B

  • 第15题:

    《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品批发企业对销后退回的药品

    A.由专人保管并做好退货记录,退货记录应保存3年

    B.由专人保管并做好退货记录,退货记录应保存2年

    C.凭销售部门开具的退货凭证收货,存放于退货药品库(区)

    D.经验收合格的药品,由保管人员记录后方可存入合格药品库(区)

    E.经验不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品库(区)


    正确答案:ACDE

  • 第16题:

    根据《药品经营质量管理规范实施细则》,某药品经营批发企业,有少量的售后退回药品,对该批药品的正确处理有
    A.凭销售部门开具的退货凭证收货
    B.做好退货记录,存放药品库存红色区
    C.做好退货记录,存放药品库存黄色区
    D.经验收合格,存放药品库存绿色区
    E.退货记录应保存3年


    答案:A,C,D,E
    解析:
    ACDE
    解析:(1)药品储存应实行色标管理:①待验药品库(区)、退货药品库(区)为黄色;②合格药品库(区)、零货称取库(区)、待发药品库(区)为绿色;③不合格药品库(区)为红色。(2)退货及不合格药品的管理:①对销后退回的药品,凭销售部门开具的退货凭证收货,存放于退货药品库(区),由专人保管并做好退货记录,退货记录应保存3年。②经验收合格的药品,由保管人员记录后方可存入合格药品库(区);不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品库(区)。故选ACDE。

  • 第17题:

    企业应当加强对退货的管理,保证退货环节医疗器械的质量和安全,防止混入假劣医疗器械。


    正确答案:正确

  • 第18题:

    药品退货环节缺陷原因包括()。

    • A、收货人员未凭销售负责人同意签发的《退货申请表》接收退货
    • B、退货保管员未核实是否为原发出药品
    • C、召回药品未经质量审核重新发出
    • D、药品监督管理部门确认的假、劣药品执行了药品购进退出程序;
    • E、药品监督管理部门确认的假药、劣药再次销售

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第19题:

    企业应当建立药品退货的(),并有相应的记录。


    正确答案:操作规程

  • 第20题:

    因质量原因退货和收回的药品制剂,应在()监督下销毁,涉及其他批号时,应同时处理。

    • A、批发零售商
    • B、药品生产企业
    • C、购药者
    • D、质量管理部门

    正确答案:D

  • 第21题:

    单选题
    销货退回药品,其“退货通知单”应由()填写。
    A

    同意退货部门

    B

    质量员

    C

    保管员

    D

    企业负责人


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    因质量原因退货和收回的药品,应当()
    A

    销毁

    B

    返包

    C

    退还药品经销商

    D

    上交药品行政管理部门


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    填空题
    企业应当建立药品退货的(),并有相应的记录。

    正确答案: 操作规程
    解析: 暂无解析