企业应当加强对退货的管理,保证退货环节药品的质量和安全,防止混入()。
第1题:
根据《药品经营质量管理规范实施细则》,某药晶批发企业,有少量的销后退回药品,对该批药品的正确处理有
A.做好退货记录,存放退货药品库(区)
B.做好退货记录,存放不合格药品库(区)
C.经验收合格,存放合格药品库(区)
D.专人保管并做好退货记录
E.退货记录应保存3年
第2题:
根据《药品经营质量管理规范实施细则》,某药品批发企业,有少量的销后退回药品,对该批药品的正确处理有
A.做好退货记录.存放退货药品库(区)
B.做好退货记录,存放不合格药品库(区)
C.经验收合格,存放合格药品库(区)
D.专人保管并做好退货记录
E.退货记录应保存3年
第3题:
根据《药品经营质量管理规范实施条例》 退货药品库
第4题:
第5题:
第6题:
因质量原因退货和收回的药品,应当()
第7题:
《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品批发企业和零售连锁企业的退货记录应保存()
第8题:
企业应当建立药品退货的操作规程,并有相应的记录,内容至少应当包括哪些内容?
第9题:
《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品零售连锁企业指定的质量管理制度的内容包括()
第10题:
不合格药品和退货药品的管理
质量方针和目标管理
药品不良反应报告的有关规定
药品仓储保管、养护和出库复核的管理
特殊管理药品的管理
第11题:
退货药品应由专人保管,并做好退货记录
应由企业负责人填写“退货通知单”
包装已经拆封,确认有质量问题,而且是本店出售,可以退货
销货退回药品存放于待验库(区)
第12题:
质量查询、退货或报废、记录
退货或报废、质量查询、记录
记录、质量查询、退货或报废
质量查询、记录、退货或报废
第13题:
监督下销毁因质量原因退货和收回的药品制剂的是
A.质量管理部门
B.质量保证部门
C.质量检验部门
D.质量领导组织
E.企业负责人
第14题:
《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品零售连锁企业的退货记录应保存 ( )
第15题:
《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品批发企业对销后退回的药品
A.由专人保管并做好退货记录,退货记录应保存3年
B.由专人保管并做好退货记录,退货记录应保存2年
C.凭销售部门开具的退货凭证收货,存放于退货药品库(区)
D.经验收合格的药品,由保管人员记录后方可存入合格药品库(区)
E.经验不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品库(区)
第16题:
第17题:
企业应当加强对退货的管理,保证退货环节医疗器械的质量和安全,防止混入假劣医疗器械。
第18题:
药品退货环节缺陷原因包括()。
第19题:
企业应当建立药品退货的(),并有相应的记录。
第20题:
因质量原因退货和收回的药品制剂,应在()监督下销毁,涉及其他批号时,应同时处理。
第21题:
同意退货部门
质量员
保管员
企业负责人
第22题:
销毁
返包
退还药品经销商
上交药品行政管理部门
第23题: