各种记录、台帐应保存至产品有效期后（）无有效期的保存（）

第1题：

第2题：

第3题：

第4题：

关于GMP中的文件管理中的批记录保存时间说法正确的是（）

A至少保存至药品有效期后1年

B至少保存至药品有效期后2年

C至少保存至药品有效期后3年

D至少保存至药品有效期后5年

A
略

第5题：

进货查验记录和销售记录应当保存至：（）

• A、医疗器械有效期后2年
• B、无有效期的，不得少于5年
• C、植入类医疗器械进、销记录应当永久保存
• D、植入类医疗器械进、销记录至少保存5年
• E、医疗器械有效期后3年

正确答案:A,B,C

第6题：

进货查验记录应当保存至医疗器械有效期后（）年；无有效期的，不得少于（）年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当（）。

正确答案:2；5；永久保存

第7题：

批生产记录应保存至药品有效期后（）

• A、一年
• B、二年
• C、三年
• D、永远保存

正确答案:C

第8题：

库房内各种记录、台帐至少要保存多长时间（）

• A、1年
• B、2年
• C、3年
• D、有效期后1年

正确答案:D

第9题：

医疗器械经营企业质量管理记录必须保存（），产品有效期的保存到有效期满后（）。

正确答案:2年；1年

第10题：

药品的销售应开具合格票据，并按规定建立销售记录，做到票、帐、货相符，销售票据和记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于（）

正确答案:3年

第11题：

第12题：

第13题：

第14题：

第15题：

第16题：

销售记录应保存至药品有效期后一年，未规定有效期的药品应保存（）。
三年
略

第17题：

医疗器械进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（）年，无有效期的不得少于（）年，植入类医疗器械的记录（）。

正确答案:2；5；永久保存

第18题：

销售记录应保存至超过药品有效期（）。

正确答案:3年

第19题：

药具入库验收记录保存时间不少于一年，规定有效期的药具的验收记录应保存至超过有效期一年。

正确答案:错误

第20题：

植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年；无有效期的，不得少于5年。

正确答案:错误

第21题：

医疗器械经营企业进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（）年；无有效期的，不得少于（）年。

正确答案:2；5

第22题：

设备使用记录、清洁记录等生产、检验相关记录，至少保存（）年，批记录由（）负责管理，至少保存至产品有效期后（）年。

正确答案:四；质量部；一

第23题：