()作为临床试验的原始文件,应当完整保存。
第1题:
A、临床试验用样本来源、编号、保存、使用、留存、销毁的各环节是否有原始记录
B、临床试验用样本检测是否具有完整的原始记录(包括人员、日期、条件、过程及实验结果等),并与临床试验方案规定一致
C、是否存在临床试验用样本复测情况;如有复测存在,应提供复测数量、复测原因、采用数据的说明
D、临床试验用样本是否在临床试验中重复使用
第2题:
承销业务的原始凭证以及有关业务( )应当至少保存7年。
A.报表
B.重要文件
C.账册
D.资料
E.合同文件
第3题:
静脉用药调配每道工序完成后,药学人员应当按操作规程的规定,填写各项记录,内容真实、数据完整、字迹清晰。各道工序与记录应当有完整的备份输液标签,并应当保证与原始输液标签信息相一致,备份文件应当保存()备查。
第4题:
一张原始凭证所列的支出需要由两个以上的单位共同负担时,应当由保存该原始凭证的单位复制原始凭证给其他应负担的单位,作为原始凭证人账。
第5题:
医疗器械临床试验资料应当妥善保存和管理。实施者应当保存临床试验资料至最后生产的产品投入使用后()年。
第6题:
临床试验每名受试者的处理分组编码应作为盲底谁保存?
第7题:
临床试验单位有关临床试验的资料应当至少保存()
第8题:
半年
1年
2年
3年
第9题:
第10题:
对
错
第11题:
原始凭证内容和要素填写齐全、形式合法有效,能充分满足会计核算要求
原始凭证大写与小写金额必须相符
经上级有关部门批准的经济事项,应当将批准文件作为原始凭证附件;如果批准文件需要单独归档的,应当在凭证上注明批准机关名称、日期和文件字号
发现原始凭证有错误的,经办人应当用红笔更正,并在更正处加盖个人名章
第12题:
第13题:
A、注册申请的临床试验方案版本及内容可与临床试验机构保存的版本及内容不一致
B、注册申请的临床试验报告版本及内容要与临床试验机构保存的版本及内容一致
C、注册申请的临床试验报告中数据应与临床试验机构保存的原始记录和原始数据一致
D、注册申请的临床试验报告中临床试验人员签名可以委托代签
第14题:
承销业务的原始凭证以及有关业务( )应当至少妥善保存7年。
A.报表
B.文件
C.账册
D.资料
第15题:
药品检验应有完整的原始记录,记录保存3年。
第16题:
计量标准文件集应做到()。
第17题:
临床试验的原始文件是()
第18题:
我们IV测试仪正在使用的数据保存格式有()。
第19题:
临床试验记录作为原始资料,不得随意更改;确需作更改时应当说明理由,()并注明日期
第20题:
第21题:
确认有法人代表证明或法人代表委托书后,签收保存
确认投标文件格式符合要求后,签收保存
确认投标文件内容完整后,签收保存
签收保存,不得开启
第22题:
资料
文件记录
记录
签名
第23题:
每项计量标准都应当建立一个文件集,适用时,文件集要包括《计量标准技术报告》等18个方面的文件
计量标准文件集的目录中应当注明各种文件保存的地点和方式
文件集中的所有文件均应归档,并永久保存
申请考核单位应当保证文件的完整性、真实性和正确性