（）指每位受试者表示自愿参加某一试验的文件证明。A、知情同意B、知情同意书C、研究者手册D、研究者

题目

（）指每位受试者表示自愿参加某一试验的文件证明。

  • A、知情同意
  • B、知情同意书
  • C、研究者手册
  • D、研究者
相似考题

1.受试者进入临床试验前A.受试者应签署书面知情同意书(包括时间和姓名)B.研究者应签署书面知情同意书(包括时间和姓名)C.受试者和研究者应签署书面知情同意书(各自签署时间和姓名)D.研究者应口头知情同意E.受试者应口头知情同意

2.知情同意书上不应有：（）A.执行知情同意过程的研究者签字B.受试者的签字C.签字的日期D.无阅读能力的受试者的签字

3.研究者应向受试者说明有关试验的详细情况， 并在受试者或其法定监护人同意并签字后取得知情同意书。()

4.无行为能力的受试者，其知情同意的过程不包括：（）A.伦理委员会原则上同意B.研究者认为参加试验符合受试者本身利益C.研究者可在说明情况后代替受试者或其法定监护人在知情同意书上签字并注明日期D.其法定监护人在知情同意书上签字并注明签字日期

参考答案和解析
正确答案:B
更多“（）指每位受试者表示自愿参加某一试验的文件证明。A、知情同意B、知情同意书C、研究者手册D、研究者”相关问题

  • 第1题：

    监查员在试验前、中、后期监查试验承担单位和研究者，以确认在试验前取得所有受试者的知情同意书。()


    答案√

  • 第2题：

    下列说法正确的有

    A．伦理委员会应从保障受试者权益的角度严格审议试验方案

    B．研究者或其指定的代表必须向受试者说明有关临床试验的详细情况

    C．受试者参加试验应是自愿的，而且有权随时退出试验，其医疗待遇与权益不受影响

    D．个人资料均属保密，试验期间受试者可随时厂解与其有关的信息资料，如发生与试验相关的损害时，受试者可获得治疗和适当的保险补偿

    E．经充分和详细解释试验的情况后获得知情同意书，由受试者或其合法代理人在知情同意书上签字并注明日期，执行知情同意过程的研究者或其代表也需在知情同意书上签名并注明日期


    正确答案：ABCDE

  • 第3题：

    每位受试者表示自愿参加某一试验的文件证明是

    A.知情同意
    B.知情同意书
    C.研究者手册
    D.试验方案
    E.病例报告表

    答案：B
    解析：

  • 第4题：

    每位受试者表示自愿参加某一试验的文件证明是（）。


    正确答案:知情同意书（Informed Consent Form）

  • 第5题：

    伦理委员会的职责不包括（）

    • A、审核药物试验方案
    • B、审核研究者手册、知情同意书
    • C、审核药物生产的条件
    • D、审核受试者的入选方法
    • E、审核研究者的资格

    正确答案:C

  • 第6题：

    有关一种试验用药品在进行人体研究时已有的临床与非临床数据汇编的是（）。

    • A、知情同意
    • B、知情同意书
    • C、试验方案
    • D、研究者手册

    正确答案:D

  • 第7题：

    （）指告知一项试验的各个方面情况后，受试者自愿认其同意参见该项临床试验的过程。

    • A、知情同意
    • B、知情同意书
    • C、试验方案
    • D、研究者手册

    正确答案:A

  • 第8题：

    研究者和申办者应向伦理委员会提供的资料不包括（）。

    • A、受试者的知情同意书
    • B、研究者手册
    • C、研究者的简历
    • D、研究经费预算
    • E、受试者的赔偿和保险措施

    正确答案:D

  • 第9题：

    单选题
    （）指告知一项试验的各个方面情况后，受试者自愿认其同意参见该项临床试验的过程。
    A

    知情同意

    B

    知情同意书

    C

    试验方案

    D

    研究者手册


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    知情同意书上不应有（）
    A

    执行知情同意过程的研究者签字

    B

    受试者的签字

    C

    签字的日期

    D

    无阅读能力的受试者的签字


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    告知一项试验的各个方面情况后，受试者自愿认其同意参见该项临床试验的过程的是（）。
    A

    知情同意

    B

    知情同意书

    C

    试验方案

    D

    研究者手册


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    研究者和申办者应向伦理委员会提供的资料除外（）。
    A

    研究经费预算

    B

    受试者的知情同意书

    C

    研究者的简历

    D

    研究者手册

    E

    受试者的赔偿和保险措施


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    每位受试者表示自愿参加某一试验的文件证明是

    A、知情同意

    B、知情同意书

    C、研究者手册

    D、试验方案

    E、病例报告表


    参考答案：B

  • 第14题：

    伦理委员会主要的职责

    A、审核药物临床试验方案及在实施过程中形成的相关修正方案

    B、审核研究者手册、知情同意书样稿

    C、审核受试者的入选方法及获取知情同意书的方式

    D、审核对受试药物所致受试者伤害的救治及补偿措施

    E、审核研究者的资格、经验及参加该项试验的时间保证等


    参考答案：ABCDE

  • 第15题：

    无行为能力的受试者，其知情同意的过程不包括（）

    • A、伦理委员会原则上同意
    • B、研究者认为参加试验符合受试者本身利益
    • C、研究者可在说明情况后代替受试者或其法定监护人在知情同意书上签字并注明日期
    • D、其法定监护人在知情同意书上签字并注明签字日期

    正确答案:C

  • 第16题：

    告知一项试验的各个方面情况后，受试者自愿认其同意参见该项临床试验的过程的是（）。

    • A、知情同意
    • B、知情同意书
    • C、试验方案
    • D、研究者手册

    正确答案:A

  • 第17题：

    监查员在试验中访视试验承担单位和研究者，以求所有受试者在试验完成前取得了知情同意书。


    正确答案:错误

  • 第18题：

    知情同意书上不应有（）

    • A、执行知情同意过程的研究者签字
    • B、受试者的签字
    • C、签字的日期
    • D、无阅读能力的受试者的签字

    正确答案:D

  • 第19题：

    研究者和申办者应向伦理委员会提供的资料除外（）。

    • A、研究经费预算
    • B、受试者的知情同意书
    • C、研究者的简历
    • D、研究者手册
    • E、受试者的赔偿和保险措施

    正确答案:A

  • 第20题：

    填空题
    每位受试者表示自愿参加某一试验的文件证明是（）。

    正确答案： 知情同意书（Informed Consent Form）
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    伦理委员会的职责不包括（）
    A

    审核药物试验方案

    B

    审核研究者手册、知情同意书

    C

    审核药物生产的条件

    D

    审核受试者的入选方法

    E

    审核研究者的资格


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    每位受试者表示自愿参加某一试验的文件证明是（　　）。
    A

    知情同意

    B

    知情同意书

    C

    研究者手册

    D

    试验方案

    E

    病例报告表


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    （）指每位受试者表示自愿参加某一试验的文件证明。
    A

    知情同意

    B

    知情同意书

    C

    研究者手册

    D

    研究者


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

相关内容