Excel研究中，用信必可和舒立迭治疗患者，急性加重的比例相比（）A、信必可要高一些B、舒立迭高一些C、无统计学差异D、没办法比较

题目

Excel研究中，用信必可和舒立迭治疗患者，急性加重的比例相比（）

  • A、信必可要高一些
  • B、舒立迭高一些
  • C、无统计学差异
  • D、没办法比较
相似考题

1.舒立迭与信必可相比（）A、起效慢B、起效快C、作用短D、作用长

2.舒利迭GOAL研究的目的是（）A、信必可与舒利迭的疗效研究B、获得哮喘完全控制研究C、获得哮喘最佳控制研究D、信必可与舒利迭的副作用比较研究

3.和舒利迭的单吸价格比，信必可只贵（）A、1角钱B、1元钱C、5元钱D、10元钱

4.舒立迭SMART研究的目的是（）A、比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与安慰剂的安全性B、比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与沙丁胺醇的安全性C、比较信必可与舒利迭的疗效D、比较信必可与舒利迭的副作用研究

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  • 第1题：

    下列哪种吸入剂属于单剂量吸入装置（）

    • A、舒利迭
    • B、信必可都保
    • C、思力华
    • D、万托林

    正确答案:C

  • 第2题：

    下列关于SPEED研究结论的说法正确的是（）

    • A、治疗期平均用药后5分钟的PEF，信必可优于氟替卡松/沙美特罗
    • B、信必可治疗使晨间吸入药物后15分钟的FEV1显著改善
    • C、信必可治疗的起效时间快于氟替卡松/沙美特罗
    • D、与吸药前相比，吸药5和15分钟的PEF和FEV1，信必可改善更显著
    • E、信必可在改善患者晨间活动方面优于氟替卡松/沙美特罗

    正确答案:B,C,D,E

  • 第3题：

    CODEX研究中，信必可和安慰剂以及福莫特罗相比，EET分别延长了（）和（）


    正确答案:1分钟45秒；1分钟9秒

  • 第4题：

    下列哪些药物对乳糖过敏的病人是禁忌（）

    • A、舒利迭
    • B、沙丁胺醇
    • C、信必可都保
    • D、卡托普利

    正确答案:A,C

  • 第5题：

    信必可快速起效，与下列哪种药物相似（）

    • A、舒利迭
    • B、沙丁胺醇
    • C、沙美特罗
    • D、特布他林

    正确答案:B

  • 第6题：

    中重度哮喘控制治疗的理想选择是（）

    • A、信必可
    • B、舒立迭
    • C、奥克斯
    • D、普米克

    正确答案:A,B

  • 第7题：

    多选题
    下列哪些研究证实信必可能够减少COPD患者的急性加重风险（）
    A

    SzafranskiW，etal

    B

    CalverleyPM，etal

    C

    SPEED研究

    D

    CLIMB研究

    E

    CODEX研究


    正确答案： D,C
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    单选题
    与信必可相比，舒立迭的给药装置是（）
    A

    都保

    B

    准纳器

    C

    pMDI

    D

    pMDIs


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    Excel研究中，用信必可和舒立迭治疗患者，急性加重的比例相比（）
    A

    信必可要高一些

    B

    舒立迭高一些

    C

    无统计学差异

    D

    没办法比较


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    舒立迭SMART研究的目的是（）
    A

    比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与安慰剂的安全性

    B

    比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与沙丁胺醇的安全性

    C

    比较信必可与舒利迭的疗效

    D

    比较信必可与舒利迭的副作用研究


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    舒利迭GOAL研究的目的是（）
    A

    信必可与舒利迭的疗效研究

    B

    获得哮喘完全控制研究

    C

    获得哮喘最佳控制研究

    D

    信必可与舒利迭的副作用比较研究


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    COSMOS实验是比较信必可维持和缓解治疗（SMART）与哪个药在哮喘治疗中的长期效果（）
    A

    安得新

    B

    舒利迭

    C

    辅舒酮

    D

    沐舒坦


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    下列关于CLIMB研究结果的描述正确的是（）

    • A、信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比，可显著降低COPD症状评分
    • B、信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比，可显著提高患者生活质量
    • C、信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比，显著减少缓解药的使用
    • D、信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比，使用抗生素治疗更少

    正确答案:A,B,C,D

  • 第14题：

    信必可与舒利迭的吸入装置都是（）

    • A、压力定量气雾吸入器
    • B、干粉吸入器
    • C、雾化器
    • D、都保

    正确答案:B

  • 第15题：

    CLIMB研究中，信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比，急性加重降低了（）


    正确答案:62%

  • 第16题：

    COSMOS实验是比较信必可维持和缓解治疗（SMART）与哪个药在哮喘治疗中的长期效果（）

    • A、安得新
    • B、舒利迭
    • C、辅舒酮
    • D、沐舒坦

    正确答案:B

  • 第17题：

    与信必可相比，舒立迭的给药装置是（）

    • A、都保
    • B、准纳器
    • C、pMDI
    • D、pMDIs

    正确答案:B

  • 第18题：

    填空题
    CLIMB研究中，信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比，急性加重降低了（）

    正确答案： 62%
    解析： 暂无解析

  • 第19题：

    多选题
    下列关于CODEX研究结论的描述正确的是（）
    A

    与安慰剂相比，信必可能显著延长晨间给药1小时后的EET

    B

    与福莫特罗相比，信必可能显著延长晨间给药1小时后的EET

    C

    与安慰剂相比，信必可能显著提高COPD患者的健康状况和生活质量

    D

    与福莫特罗相比，信必可能显著提高COPD患者的健康状况和生活质量


    正确答案： A,B
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    多选题
    中重度哮喘控制治疗的理想选择是（）
    A

    信必可

    B

    舒立迭

    C

    奥克斯

    D

    普米克


    正确答案： B,C
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    比较信必可维持和缓解治疗（SMART）与舒利迭在哮喘治疗中的长期效果的实验是（）
    A

    AXIOM实验

    B

    BACHEM实验

    C

    EIBIO实验

    D

    COSMOS实验


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    舒立迭与信必可相比（）
    A

    起效慢

    B

    起效快

    C

    作用短

    D

    作用长


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    填空题
    CODEX研究中，信必可和安慰剂以及福莫特罗相比，EET分别延长了（）和（）

    正确答案： 1分钟45秒,1分钟9秒
    解析： 暂无解析

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