COSMOS实验是比较信必可维持和缓解治疗（SMART）与哪个药在哮喘治疗中的长期效果（）A、安得新B、舒利迭C、辅舒酮D、沐舒坦

题目

COSMOS实验是比较信必可维持和缓解治疗（SMART）与哪个药在哮喘治疗中的长期效果（）

  • A、安得新
  • B、舒利迭
  • C、辅舒酮
  • D、沐舒坦
相似考题

1.信必可SMART是指（）A、信必可维持缓解治疗策略B、信必可维持缓解治疗实验C、全部都对D、全部都错

2.信必可SMART治疗观念使用单一装置治疗的结果，下列不正确的是（）A、减少重度哮喘发作B、减少住院/急诊就诊C、缓解药使用减少D、减少耐药性的发生

3.哮喘传统治疗的缓解治疗是（）A、口服SABAB、prnSABAC、维持吸入信必可D、prn信必可

4.舒立迭SMART研究的目的是（）A、比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与安慰剂的安全性B、比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与沙丁胺醇的安全性C、比较信必可与舒利迭的疗效D、比较信必可与舒利迭的副作用研究

参考答案和解析
正确答案:B
更多“COSMOS实验是比较信必可维持和缓解治疗（SMART）与哪个药”相关问题

  • 第1题：

    下列关于SPEED研究结论的说法正确的是（）

    • A、治疗期平均用药后5分钟的PEF，信必可优于氟替卡松/沙美特罗
    • B、信必可治疗使晨间吸入药物后15分钟的FEV1显著改善
    • C、信必可治疗的起效时间快于氟替卡松/沙美特罗
    • D、与吸药前相比，吸药5和15分钟的PEF和FEV1，信必可改善更显著
    • E、信必可在改善患者晨间活动方面优于氟替卡松/沙美特罗

    正确答案:B,C,D,E

  • 第2题：

    COSMOS研究结果显示，与沙美特罗替卡松相比，信必可SMART组严重哮喘急性发作的累积事件率下降（）

    • A、8%
    • B、15%
    • C、22%
    • D、28%

    正确答案:C

  • 第3题：

    COSMOS研究显示，信必可与沙美特罗氟替卡松组相比，缓解药使用次数减少了（）。

    • A、0.18
    • B、0.28
    • C、0.38
    • D、0.48

    正确答案:C

  • 第4题：

    信必可SMART治疗策略（）

    • A、患者常规使用维持剂量信必可，需要是吸入额外的信必可以快速缓解症状，改善控制
    • B、患者不需要SABA（缓解药）
    • C、信必可SMART是使用一个装置的哮喘控制方法。它的每一吸（包括按需使用时）都能治疗潜在的炎症
    • D、信必可按需治疗的试验方案

    正确答案:A,B,C

  • 第5题：

    SMART治疗方案，下列哪项不正确（）

    • A、使用一个装置信必可都保治疗持续性哮喘
    • B、患者不需要SABA
    • C、不能减少重度哮喘发作
    • D、使用信必可维持治疗，必要时作为缓解药使用

    正确答案:C

  • 第6题：

    单选题
    信必可SMART是指（）
    A

    信必可维持缓解治疗策略

    B

    信必可维持缓解治疗实验

    C

    全部都对

    D

    全部都错


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第7题：

    单选题
    SMART治疗观念是指（）
    A

    信必可作为维持、缓解药物的哮喘治疗观念

    B

    信必可作为初始药物治疗哮喘的观念

    C

    普米克作为维持缓解药物对哮喘治疗的观念

    D

    普米克作为初始药物对哮喘治疗的观念


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    单选题
    COSMOS研究的目的是：（）
    A

    明确按需给与布地奈德和福莫特罗是否必需，并与信必可维持、缓解治疗的疗效有关

    B

    信必可维持、缓解治疗的疗效和安全性与以下治疗方法相比：双倍的信必可维持剂量；氟替卡松/沙美特罗TM最常使用的处方剂量

    C

    模拟临床实践，比较信必可维持缓解治疗和氟替卡松/沙美特罗+SABA联合治疗的安全性和有效性

    D

    比较吸入信必可都保与通过压力定量吸入器（pMDI）加储雾罐吸入沙丁胺醇，对急性哮喘的治疗作用


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    比较信必可维持和缓解治疗（SMART）与舒利迭在哮喘治疗中的长期效果的实验是（）
    A

    AXIOM实验

    B

    BACHEM实验

    C

    EIBIO实验

    D

    COSMOS实验


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    COSMOS研究结果显示，与沙美特罗替卡松相比，信必可SMART组严重哮喘急性发作的累积事件率下降（）
    A

    8%

    B

    15%

    C

    22%

    D

    28%


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    多选题
    信必可都保SMART治疗观念使用单一装置治疗的结果（）
    A

    减少重度哮喘发作

    B

    减少住院/急诊就诊

    C

    减少全身激素使用

    D

    缓解药使用减少


    正确答案： B,C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    COSMOS实验是比较信必可维持和缓解治疗（SMART）与哪个药在哮喘治疗中的长期效果（）
    A

    安得新

    B

    舒利迭

    C

    辅舒酮

    D

    沐舒坦


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    比较信必可维持和缓解治疗（SMART）与舒利迭在哮喘治疗中的长期效果的实验是（）

    • A、AXIOM实验
    • B、BACHEM实验
    • C、EIBIO实验
    • D、COSMOS实验

    正确答案:D

  • 第14题：

    信必可都保SMART治疗观念使用单一装置治疗的结果（）

    • A、减少重度哮喘发作
    • B、减少住院/急诊就诊
    • C、减少全身激素使用
    • D、缓解药使用减少

    正确答案:A,B,C,D

  • 第15题：

    SMART治疗观念是指（）

    • A、信必可作为维持、缓解药物的哮喘治疗观念
    • B、信必可作为初始药物治疗哮喘的观念
    • C、普米克作为维持缓解药物对哮喘治疗的观念
    • D、普米克作为初始药物对哮喘治疗的观念

    正确答案:A

  • 第16题：

    COSMOS研究结果显示，与沙美特罗替卡松相比，信必可SMART组第一次哮喘急性发作的危险度下降（）

    • A、15%
    • B、25%
    • C、35%
    • D、45%

    正确答案:B

  • 第17题：

    哮喘SMART治疗的缓解治疗是（）

    • A、口服SABA
    • B、prnSABA
    • C、维持吸入信必可
    • D、prn信必可

    正确答案:D

  • 第18题：

    单选题
    哮喘传统治疗的缓解治疗是（）
    A

    口服SABA

    B

    prnSABA

    C

    维持吸入信必可

    D

    prn信必可


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第19题：

    单选题
    信必可SMART治疗观念使用单一装置治疗的结果，下列不正确的是（）
    A

    减少重度哮喘发作

    B

    减少住院/急诊就诊

    C

    缓解药使用减少

    D

    减少耐药性的发生


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    单选题
    SMART治疗方案，下列哪项不正确（）
    A

    使用一个装置信必可都保治疗持续性哮喘

    B

    患者不需要SABA

    C

    不能减少重度哮喘发作

    D

    使用信必可维持治疗，必要时作为缓解药使用


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    舒立迭SMART研究的目的是（）
    A

    比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与安慰剂的安全性

    B

    比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与沙丁胺醇的安全性

    C

    比较信必可与舒利迭的疗效

    D

    比较信必可与舒利迭的副作用研究


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    哮喘SMART治疗的缓解治疗是（）
    A

    口服SABA

    B

    prnSABA

    C

    维持吸入信必可

    D

    prn信必可


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    COSMOS研究结果显示，与沙美特罗替卡松相比，信必可SMART组第一次哮喘急性发作的危险度下降（）
    A

    15%

    B

    25%

    C

    35%

    D

    45%


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

相关内容