SPEED研究中,下列哪组能够更快改善晨间给药后的FEV1()
第1题:
SPEED研究中,下列哪些指标信必可显著优于氟替卡松/沙美特罗()
第2题:
下列关于CODEX研究结果的描述正确的是()
第3题:
COMPASS研究中,信必可组与沙美特罗/氟替卡松相比,哮喘严重急性发作频率降低()
第4题:
CODEX研究中,用药前FEV1改善方面,信必可组和安慰剂组以及福莫特罗组相比分别增加()
第5题:
COSMOS研究显示,信必可与沙美特罗氟替卡松组相比,缓解药使用次数减少了()。
第6题:
快速改善晨间FEV1
改善晨间活动
改善晨间症状
减少晨间缓解药的使用次数
第7题:
信必可组优于福莫特罗组
福莫特罗组优于信必可组
福莫特罗组优于安慰剂组
信必可组优于安慰剂组
第8题:
信必可组
氟替卡松/沙美特罗组
安慰剂组
信必可联合噻托溴铵组
第9题:
晨间吸入药物后5分钟PEF的增加
临床访视时吸入首剂药物后FEV1的增加
治疗期于晨间吸入药物后5分钟测定的平均PEF
晨间吸入药物后15分钟测定的FEV1
第10题:
清晨给药后1小时EET,信必可组优于福莫特罗组
清晨给药后1小时EET,信必可组优于安慰剂组
清晨给药后6小时EET,信必可组优于福莫特罗组
清晨给药后6小时EET,信必可组优于安慰剂组
第11题:
治疗期平均用药后5分钟的PEF,信必可优于氟替卡松/沙美特罗
信必可治疗使晨间吸入药物后15分钟的FEV1显著改善
信必可治疗的起效时间快于氟替卡松/沙美特罗
与吸药前相比,吸药5和15分钟的PEF和FEV1,信必可改善更显著
信必可在改善患者晨间活动方面优于氟替卡松/沙美特罗
第12题:
6%,7%
7%,6%
5%,10%
10%,5%
第13题:
COSMOS研究结果显示,与沙美特罗替卡松相比,信必可SMART组严重哮喘急性发作的累积事件率下降()
第14题:
AHEAD中国亚组分析显示,信必可与沙美特罗/氟替卡松组相比,累积严重哮喘发作次数下降()
第15题:
CODEX研究中,清晨给药后1小时和6小时的EET变化值()
第16题:
CLIMB研究中,信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比能够更好的改善患者的晨间状况包括()
第17题:
SPEED研究中,晨间吸入药物后,与吸入药物前相比,下列哪些指标的变化信必可优于氟替卡松/沙美特罗()
第18题:
0.2
0.4
2
4
第19题:
0.55
0.45
0.35
0.1
第20题:
给药后5分钟的PEF
给药后15分钟的PEF
给药后5分钟的FEV1
给药后15分钟的FEV1
第21题:
信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比,晨间给药后起效更快
信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比,给药前后FEV1改善更显著
信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比,给药前后FVC和IC改善更显著
信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比,减少气促和胸闷症状更显著
信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比,改善了总体晨间活动评分
第22题:
给药后5分钟的PEF
给药后15分钟的PEF
给药后5分钟的FEV1
给药后15分钟的FEV1
第23题:
0.49
0.39
0.29
0.6