用药前应检查药品质量、有效期和批号,做到三不用。“三不用”不包括下列哪项()A、不用标签不清或无标签药物B、不用变色、浑浊、沉淀药物C、不用可疑药物(剂量、药名不清)D、不用有颜色的药物

题目

用药前应检查药品质量、有效期和批号,做到三不用。“三不用”不包括下列哪项()

  • A、不用标签不清或无标签药物
  • B、不用变色、浑浊、沉淀药物
  • C、不用可疑药物(剂量、药名不清)
  • D、不用有颜色的药物

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  • 第1题:

    备药前要检查药品质量,注意水剂、片剂有无变质,针剂有无裂痕,检查标签、有效期和批号。()

    此题为判断题(对,错)。


    答案:正确

  • 第2题:

    依照《药品经营质量管理规范》,对药品零售企业购进药品

    A、应有合法票据

    B、应建立购销记录,做到票、账、货相符

    C、应建立购进记录,做到票、账、货相符

    D、购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于两年

    E、购销票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年


    正确答案:ACD

    本题考查《药品经营质量管理规范》。根据第七十一条,购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、帐、货相符。购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于两年。故本题选ACD

  • 第3题:

    医疗机构采购药品的药品质量验收记录应保存

    A、三年
    B、两年
    C、超过药品有效期三年
    D、超过药品有效期一年,但不得少于两年
    E、超过药品有效期一年,但不得少于三年

    答案:E
    解析:
    药品质量验收记录应按验收内容逐一如实记录,并保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年。

  • 第4题:

    药品的内包装标签上必须要注明药品名称、生产批号和有效期三项。

    A

    B



  • 第5题:

    清点药品时和使用药品前要检查药品质量,请述检查的内容?


    正确答案:外观有无瓶口松动、裂痕、有无沉淀、浑浊、絮状物、标签、有效期和批号,如不符合要求、有疑问等一律不得使用。

  • 第6题:

    药品的内包装标签上必须要注明药品名称、生产批号和有效期三项。


    正确答案:错误

  • 第7题:

    备药前要检查药品的()。

    • A、名称
    • B、剂量
    • C、用法
    • D、有效期
    • E、批号

    正确答案:A,B,D,E

  • 第8题:

    使用药品前要检查药物的外观、标签、有效期和批号,针剂注意药瓶有无裂痕、药物有无变质、有无瓶口松动、裂缝,如有不符合要求不得使用


    正确答案:正确

  • 第9题:

    诊断性检查麻醉前应做到()

    • A、备好急救设施和药物
    • B、了解患者的全身状况
    • C、做好术前解释工作
    • D、应了解诊断性检查的内容
    • E、不用禁食和给术前药

    正确答案:A,B,C,D

  • 第10题:

    单选题
    药品包装的检查不包括(  )。
    A

    药品名称

    B

    出厂日期

    C

    有效期

    D

    重量

    E

    批号


    正确答案: B
    解析:
    药品包装的检查包括:药品名称、生产日期、生产批号、有效期等。

  • 第11题:

    判断题
    药品的内包装标签上必须要注明药品名称、生产批号和有效期三项。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    填空题
    备药前要检查药品(),注意水剂、片剂有无(),针剂有无(),检查标签、有效期和批号。

    正确答案: 质量,变质,裂痕
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    把拆零的药品放在包装袋内,不用确认只用在包装袋上标明顾客姓名、药品名称、规格、数量、用法、用量、有效期、批号以及药店名称等。()

    此题为判断题(对,错)。


    参考答案:错误

  • 第14题:

    医疗机构购进药品的检查验收,保证药品质量,应首先注意

    A.销售方的资格
    B.销售的渠道
    C.药品的有效期和批号
    D.药品的外包装
    E.销售方药品的质量

    答案:A
    解析:

  • 第15题:

    根据《药品经营质量管理规范》,下列关于药品批发企业出库管理的叙述,错误的是
    A.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则
    B.药品出库应进行复核和质量检查
    C. 一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度
    D.药品出库应做好药品质量跟踪记录,以保证能快速、准确地进行质量跟踪
    E.记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年


    答案:C
    解析:

  • 第16题:

    在配制药液前应检查药品的()。

    • A、物理性质
    • B、化学性质
    • C、浓度
    • D、产品批号
    • E、有效期

    正确答案:E

  • 第17题:

    在配制无菌药液前应检查和确定药品的()。

    • A、物理性质
    • B、化学性质
    • C、药理性质
    • D、产品批号
    • E、有效期

    正确答案:A,B,C,E

  • 第18题:

    备药前要检查药品(),注意水剂、片剂有无(),针剂有无(),检查标签、有效期和批号。


    正确答案:质量;变质;裂痕

  • 第19题:

    清点药品时和使用药品前要检查()内容,符合要求方可使用。

    • A、标签
    • B、失效期
    • C、生产日期
    • D、生产批号

    正确答案:A,B,D

  • 第20题:

    备药前要检查药品质量,药物出现下列哪些情况时不得使用?()

    • A、片剂无变质
    • B、安瓿、注射液瓶无裂痕
    • C、输液袋有无漏水
    • D、药品有效期和批号无法辨认

    正确答案:D

  • 第21题:

    判断题
    使用药品前要检查药物的外观、标签、有效期和批号,针剂注意药瓶有无裂痕、药物有无变质、有无瓶口松动、裂缝,如有不符合要求不得使用
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    用药前应检查药品质量、有效期和批号,做到三不用。“三不用”不包括下列哪项()
    A

    不用标签不清或无标签药物

    B

    不用变色、浑浊、沉淀药物

    C

    不用可疑药物(剂量、药名不清)

    D

    不用有颜色的药物


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    备药前要检查药品质量,药物出现下列哪些情况时不得使用?()
    A

    片剂无变质

    B

    安瓿、注射液瓶无裂痕

    C

    输液袋有无漏水

    D

    药品有效期和批号无法辨认


    正确答案: A
    解析: 暂无解析