发生不良事件后,有关的()器械均应妥善保管,不得擅自涂改,销毁。
第1题:
此题为判断题(对,错)。
第2题:
要建立医疗器械不良事件监测报告制度的原因是( )。
A.为了进一步了解医疗器械不良事件的情况
B.及时发现新的、严重的不良事件
C.以便器械监督部门及时对有关器械加强管理
D.避免同样的不良事件重复发生,保护更多人的用械安全和身体健康
第3题:
要建立医疗器械不良事件监测报告制度的原因是()。
第4题:
发生严重差错或事故的各种有关记录、检验报告及造成事故的药品、器械等均应(),不得擅自涂改、销毁,以备鉴定。
第5题:
基层单位财务档案在保管期限内,必须妥善保管,不得损毁,严禁私自或者擅自销毁。
第6题:
发生严重差错或事故时,患者用过的()检验报告、病历资料等应妥善保存,不得擅自销毁、涂改、弃掉,以备鉴定。
第7题:
发生护理缺陷事故后,需要妥善保管的物品不包括()
第8题:
测量记录不得涂改、(),如有误,可用明显的记号标识,所有测量记录均应专人妥善保管。
第9题:
药品
血液
器械
标本
第10题:
对
错
第11题:
第12题:
对
错
第13题:
第14题:
第15题:
医疗器械使用单位发现所使用的医疗器械发生不良事件或者()的,应当按照医疗器械不良事件监测的有关规定报告并处理。
第16题:
可能引发护理纠纷或事故的事件,应妥善保管各种有关记录、检查报告及造成不良事件的药品、器械等物品,不得擅自涂改、销毁,以备鉴定。
第17题:
食品经营者取得《食品流通许可证》后,应当(),不得以其他形式非法转让。
第18题:
医嘱单未获授权任何人不得擅自修改,任何人不得()已执行的医嘱。
第19题:
发生护理不良事件后,有关的记录、标本、化验结果及相关药品、器械均应妥善保管,不得擅自涂改、销毁。
第20题:
工艺文件应在生产现场目视化并妥善保管,不得私自涂改。
第21题:
记录
标本
化验结果
相关药品
以上都是
第22题:
对
错
第23题:
私自藏匿
销毁
涂改
保存